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Fortgeschrittene Trockengranulation Rollenkompaktoren für pharmazeutische Anwendungen
2.000,00-20.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Kundendienst

Online, vor Ort

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Modell Nr.

HM GA-D(V/H) series

Zustand

Neu

Individuell

Individuell

Spannung

380V

Typ

Pharmazeutische Fräsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Granulate

Computergesteuert

Computergesteuert

Garantie

1 Jahre

Transportpaket

Seewürdiges Verpacken

Spezifikation

Nach Bedarf

Warenzeichen

hm-Pharmmaschine

Herkunft

Zhejiang China

HS-Code

8422303001

Produktionskapazität

30 pro Jahr

Hauptmerkmale

Keine Verwendung von Flüssigmedium erforderlich: Das Trockengranulierungsverfahren macht die Verwendung von Flüssigmedien überflüssig und reduziert so das Risiko von Kreuzkontaminationen.
Granulate mit hoher Dichte: Das Pulver wird direkt zu Granulaten mit hoher Dichte und einer Größe von 0,3 bis 3 mm komprimiert.
Maßgeschneiderte Lösungen: Die Geräte sind vollständig anpassbar, um spezifische Anforderungen in der pharmazeutischen Vermahlung und Granulierung zu erfüllen.
Verschiedene Modellvarianten: Erhältlich in vertikaler (HM GA-DV) und horizontaler (HM GA-DH) Ausführung für unterschiedliche Kapazitäten.
CE-, GMP- und ISO-Zertifizierung: Entspricht internationalen Standards und ist mit CE-, GMP- und ISO-Zertifizierungen für die Qualitätssicherung ausgestattet.
1 Jahr Garantie: Umfassende Garantie von 1 Jahr für alle Granuliergeräte.
Online- und Vor-Ort-Support: Professioneller After-Sales-Service umfasst sowohl Online-Beratung als auch technischen Support vor Ort.
Vielseitige Granulierung: Geeignet für sowohl Trockengranulierung (Walzenkompaktor) als auch Nassgranulierung (Schnellmischung).

Unternehmensprofil

HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
Importeure und ExporteureJahrelange Exporterfahrung
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 1999-03-18Nächster Hafen: SHANGHAI,CHINA, NINGBO ,CHINADurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.10hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungHM Pharmachine Group weist auf etablierte Fertigungs-, Export- und Anpassungsfähigkeiten hin. Das Unternehmen betreibt drei Produktionslinien, verfügt über 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, berichtet über 11–20 Jahre Erfahrung seiner F&E-Ingenieure und exportiert seit 16 Jahren in breite internationale Märkte. Zu seinen Managementsystemzertifizierungen gehören ISO9001:2015, ASME und GMP. Anpassungen werden auf Grundlage von Mustern und Designs sowie durch vollständige Individualisierung angeboten und durch CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte F&E-Eingaben, -Ausgaben, -Prüfungen, -Verifizierungen und -Validierungen unterstützt. Es bestehen jedoch wichtige Lücken: keine Liste zugelassener Lieferanten, keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine gültigen Verträge über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, keine Kapazitäten für ein Lager oder einen Ausstellungsraum im Ausland, kein Bericht zur Bewertung der Umweltauswirkungen und kein verfügbares SDK. Finanzinformationen werden nur durch Jahresangaben und nicht durch Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die Glaubwürdigkeit nicht beurteilt werden kann. Kundenreferenzen werden genannt, aber eine Zusammenarbeit mit Fortune 500 ist...
LieferantentypDer Lieferant wird als Anbieter von Fertigungs- und schlüsselfertigen Projekten für Maschinen präsentiert, darunter ALU-Schneid-, Bohr-, Gravur-, Dreh- und Plattenschneidemaschinen. Er betreibt drei Produktionslinien, bedient breite internationale Märkte und bezeichnet sich als Anbieter schlüsselfertiger Lösungen.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO9001:2015-Zertifizierung; ASME, ISO 9001 und GMP sind ebenfalls unter seinen Managementsystemzertifizierungen aufgeführt. Dies ist ein eindeutiger Nachweis mehrerer relevanter Zertifizierungen, obwohl die vorliegenden Auszüge für die einzelnen Zertifizierungen weder den Geltungsbereich noch Angaben zur Gültigkeit enthalten.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über Lagerbestands- und Servicekapazitäten, Auslandsvertreter oder -niederlassungen sowie Erfahrung mit der Teilnahme an Fachmessen, hat jedoch keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen oder für die Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Anweisungen zur Prüfung von Fertigprodukten sind vorhanden, jedoch ohne schriftliche Aufzeichnungen, was auf eine Schwäche bei der Dokumentation von Dienstleistungen hindeutet.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über drei Produktionslinien, die Fähigkeit zur Lagerbestandsversorgung, eine umfangreiche Maschinenanlage sowie Lieferzeiten von 2–3 Monaten sowohl in der Haupt- als auch in der Nebensaison. Dennoch fehlt ein gültiger Vertrag zur Regelung der Fertigungskapazität mit seinem verbundenen Subunternehmer, was als festgestellter Mangel im Kapazitätsmanagement gilt.
AnpassungsmöglichkeitenAnpassungen sind ausdrücklich auf Grundlage von Mustern, Kundendesigns sowie durch vollständige Individualisierung möglich. Der Lieferant berichtet außerdem über F&E-Personal, CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte Kontrollen der Design- und Entwicklungsprozesse, die seine Anpassungsfähigkeit unmittelbar unterstützen.

Produkt Q&A

Q:Welche Arten von Granulierverfahren werden unterstützt?
A:
Die Produktlinie unterstützt sowohl Trockengranulierung (unter Verwendung von Walzenkompaktoren, wie z. B. der HM GA-D-Serie) als auch Nassgranulierung (unter Verwendung von Schnellmischgranulatoren, wie z. B. der HM RMG-Serie).
Q:Wie lange ist die Garantie für die Geräte?
A:
Wir bieten eine 1-jährige Garantie für unsere Granuliergeräte, die mechanische Defekte abdeckt und die Betriebssicherheit gewährleistet.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?
A:
Unsere pharmazeutischen Granuliergeräte sind nach CE-, GMP- und ISO-Standards zertifiziert, um die Einhaltung internationaler Qualitäts- und Sicherheitsvorschriften zu gewährleisten.
Q:Sind Anpassungen an den Granulatoren möglich?
A:
Ja, die Geräte sind vollständig anpassbar. Wir können Typ, Spannung und Spezifikationen an spezifische Anforderungen in der pharmazeutischen Vermahlung und Granulierung anpassen.
Q:Welche After-Sales-Services werden angeboten?
A:
Wir bieten umfassende After-Sales-Unterstützung, einschließlich technischer Unterstützung per Online-Service und Vor-Ort-Service, um einen reibungslosen Betrieb und die Wartung der Geräte zu gewährleisten.

Anfrage Absenden

*bis:HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
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