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Reinraum-Pharma-HVAC-System
5.000,00-20.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarZertifizierung
CE, ISO9001, gmpLärm
60-70 DezibelModell Nr.
HM MCRAnwendung
industriellSteuermodus
FernbedienungVerwendung
Entstaubung, Entrauchung, Hinzufügen von Negativ-Ionen, LuftbefeuchtungTransportpaket
Seewürdiges VerpackenSpezifikation
Nach BedarfWarenzeichen
hm-PharmmaschineHerkunft
Zhejiang ChinaHS-Code
8422303001Hauptmerkmale
Umfassende Zertifizierung: Erfüllt die Standards ISO9001, CE, GMP, ISO14644 und FDA cGMP für die Einhaltung globaler Vorschriften.
Modulares HLK-System: Luftvolumen von 1.000 bis 200.000 m3/h mit flexiblen Optionen für Heizung und Befeuchtung.
Anpassbare Wandstärke: Standardmäßig 50 mm, optional 100 mm für verbesserte Isolierung.
Hochleistungsfähige HPL-Platten: Antibakteriell, antistatisch, feuerbeständig (Klasse A/B) und widerstandsfähig gegen Kratzer und Chemikalien.
Vielseitige Isoliermaterialien: Kernmaterialien umfassen TPS, EPS, PU, PIR, Aluminiumwaben und Steinwolle für unterschiedliche Anforderungen.
Komplexe Projektdienstleistungen: Umfassende Unterstützung über den gesamten Lebenszyklus, von der Planung, Fertigung und Installation bis zur Validierung (DQ, IQ, OQ).
Robuste, glatte Türen: HPL- und Stahl-Innendüren bieten eine luftdichte Abdichtung, hohe Stoßfestigkeit und sind leicht zu reinigen.
Flexible Fensteroptionen: Modulare Glasfenster sind in quadratischen, runden und großen Ausführungen erhältlich.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 1999-03-18Nächster Hafen: SHANGHAI,CHINA, NINGBO ,CHINADurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.78hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungHM Pharmachine Group weist auf etablierte Fertigungs-, Export- und Anpassungsfähigkeiten hin. Das Unternehmen betreibt drei Produktionslinien, verfügt über 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, berichtet über 11–20 Jahre Erfahrung seiner F&E-Ingenieure und exportiert seit 16 Jahren in breite internationale Märkte. Zu seinen Managementsystemzertifizierungen gehören ISO9001:2015, ASME und GMP. Anpassungen werden auf Grundlage von Mustern und Designs sowie durch vollständige Individualisierung angeboten und durch CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte F&E-Eingaben, -Ausgaben, -Prüfungen, -Verifizierungen und -Validierungen unterstützt. Es bestehen jedoch wichtige Lücken: keine Liste zugelassener Lieferanten, keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine gültigen Verträge über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, keine Kapazitäten für ein Lager oder einen Ausstellungsraum im Ausland, kein Bericht zur Bewertung der Umweltauswirkungen und kein verfügbares SDK. Finanzinformationen werden nur durch Jahresangaben und nicht durch Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die Glaubwürdigkeit nicht beurteilt werden kann. Kundenreferenzen werden genannt, aber eine Zusammenarbeit mit Fortune 500 ist...
LieferantentypDer Lieferant wird als Anbieter von Fertigungs- und schlüsselfertigen Projekten für Maschinen präsentiert, darunter ALU-Schneid-, Bohr-, Gravur-, Dreh- und Plattenschneidemaschinen. Er betreibt drei Produktionslinien, bedient breite internationale Märkte und bezeichnet sich als Anbieter schlüsselfertiger Lösungen.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO9001:2015-Zertifizierung; ASME, ISO 9001 und GMP sind ebenfalls unter seinen Managementsystemzertifizierungen aufgeführt. Dies ist ein eindeutiger Nachweis mehrerer relevanter Zertifizierungen, obwohl die vorliegenden Auszüge für die einzelnen Zertifizierungen weder den Geltungsbereich noch Angaben zur Gültigkeit enthalten.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über Lagerbestands- und Servicekapazitäten, Auslandsvertreter oder -niederlassungen sowie Erfahrung mit der Teilnahme an Fachmessen, hat jedoch keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen oder für die Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Anweisungen zur Prüfung von Fertigprodukten sind vorhanden, jedoch ohne schriftliche Aufzeichnungen, was auf eine Schwäche bei der Dokumentation von Dienstleistungen hindeutet.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über drei Produktionslinien, die Fähigkeit zur Lagerbestandsversorgung, eine umfangreiche Maschinenanlage sowie Lieferzeiten von 2–3 Monaten sowohl in der Haupt- als auch in der Nebensaison. Dennoch fehlt ein gültiger Vertrag zur Regelung der Fertigungskapazität mit seinem verbundenen Subunternehmer, was als festgestellter Mangel im Kapazitätsmanagement gilt.
AnpassungsmöglichkeitenAnpassungen sind ausdrücklich auf Grundlage von Mustern, Kundendesigns sowie durch vollständige Individualisierung möglich. Der Lieferant berichtet außerdem über F&E-Personal, CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte Kontrollen der Design- und Entwicklungsprozesse, die seine Anpassungsfähigkeit unmittelbar unterstützen.
Produkt Q&A
Q:Welche Zertifizierungen erfüllt das System?
A:
Das System entspricht den Normen ISO9001, CE, GMP, ISO14644, US FED. STD 209E sowie den cGMP-Anforderungen der WHO, EU, FDA, TGA und MHRA.
Q:Welche Luftvolumenkapazität hat das System?
A:
Die modulare Lüftereinheit unterstützt einen Luftvolumenbereich von 1.000 bis 200.000 m³/h.
Q:Kann die Dicke der Gehäuse angepasst werden?
A:
Ja, die Standarddicke beträgt 50 mm, aber kundenspezifische Gehäuse mit einer Dicke von 100 mm sind ebenfalls erhältlich.
Q:Welche Materialien für den Isolierkern stehen zur Verfügung?
A:
Die Optionen umfassen TPS, EPS, PU, PIR, Aluminiumwaben, Steinwolle und Papierwaben.
Q:Wie lange beträgt die Produktionszeit?
A:
Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt 1-3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.
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*bis:
HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.*Inhalt:
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