Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Wir bieten Online-Support und Vor-Ort-Service für alle unsere Geräte.

Wie hoch ist die maximale Kapazität des Wassersystems?

Die Kapazität des Systems liegt je nach Modell zwischen 0,5 und 5000 Litern pro Stunde.

Welche Häfen werden für den Export verwendet?

Wir versenden von Shanghai und Ningbo, China.

Hm Pharma Wasser System&, Formulierungssystem Reinigungsystem

Name: Hm Pharma Wasser System&, Formulierungssystem Reinigungsystem
Brand: HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
SKU: 2128407535

Zhejiang, ChinaHM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.

100.000,00-200.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Anwendung

Biotechnologieindustrie, Chemische Industrie, Klinische Diagnose, Lebensmittel- und Getränkefabrik, Pharmazeutische Industrie

Kapazität

5000 Liter pro Stunde

Modell Nr.

HM PW

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Steuerungssystem

Vollautomatisch

Behandlungsprozess

Chlorierung, Elektrodeionisation, Filtration, Ozonierung, Umkehrosmose, Erweichung, Ultrafiltration

Garantie der Kernkomponenten

1 Jahre

Typ

Pharmazeutische Wasseraufbereitungsanlagen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Garantie

1 Jahre

Kundendienst

Online, vor Ort

Transportpaket

Seetüchtige Verpackung

Spezifikation

Nach Bedarf

Warenzeichen

hm-Pharmmaschine

Herkunft

Zhejiang China

Produktionskapazität

30 pro Jahr

Hauptmerkmale

Einhaltung globaler Standards: Erfüllt die Vorschriften von EP, USP, WHO GMP, EU cGMP und der US-amerikanischen FDA für pharmazeutische Wasseranlagen.

Fortschrittliche Umkehrosmose-Technologie: Das hochauflösende Umkehrosmose-System entfernt effektiv Salze, Mikroorganismen, Schwermetalle und Pyrogene.

Energieeffiziente Destillation: Die Mehrstufen-Destillation spart bis zu 77 % Wasser und 23 % Energie im Vergleich zu herkömmlichen Verfahren.

Umweltfreundliches EDI-System: Kontinuierliche Produktion ohne Abwasser oder Säure-/Alkaliechemikalien, wodurch ein stabiles, hochreines Wasser gewährleistet wird.

Edelstahl-Hygieneausführung: Die Rohrleitungen entsprechen den cGMP-Standards und sind mit einer hygienischen Edelstahlkonstruktion versehen, um eine sichere Verteilung zu gewährleisten.

Automatisiertes Steuerungssystem: Siemens-SPS und Touchscreen-Steuerung mit Online-Leitfähigkeitsüberwachung für präzisen Betrieb.

Vielseitige Wasseranwendungen: Geeignet für gereinigtes Wasser, Wasser für Injektionszwecke (WFI), Reinwassersdampf und verschiedene Darreichungsformen, einschließlich Injektionslösungen und Flüssigkeiten.

Maßgefertigte Produktion: Die Geräte sind in Bezug auf Typ, Spannung und Präzision vollständig anpassbar, um spezifische Kundenanforderungen zu erfüllen.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureJahrelange Exporterfahrung

HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.

Zhejiang, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 1999-03-18Nächster Hafen: SHANGHAI,CHINA, NINGBO ,CHINADurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.04hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungHM Pharmachine Group weist auf etablierte Fertigungs-, Export- und Anpassungsfähigkeiten hin. Das Unternehmen betreibt drei Produktionslinien, verfügt über 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, berichtet über 11–20 Jahre Erfahrung seiner F&E-Ingenieure und exportiert seit 16 Jahren in breite internationale Märkte. Zu seinen Managementsystemzertifizierungen gehören ISO9001:2015, ASME und GMP. Anpassungen werden auf Grundlage von Mustern und Designs sowie durch vollständige Individualisierung angeboten und durch CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte F&E-Eingaben, -Ausgaben, -Prüfungen, -Verifizierungen und -Validierungen unterstützt. Es bestehen jedoch wichtige Lücken: keine Liste zugelassener Lieferanten, keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine gültigen Verträge über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, keine Kapazitäten für ein Lager oder einen Ausstellungsraum im Ausland, kein Bericht zur Bewertung der Umweltauswirkungen und kein verfügbares SDK. Finanzinformationen werden nur durch Jahresangaben und nicht durch Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die Glaubwürdigkeit nicht beurteilt werden kann. Kundenreferenzen werden genannt, aber eine Zusammenarbeit mit Fortune 500 ist...

LieferantentypDer Lieferant wird als Anbieter von Fertigungs- und schlüsselfertigen Projekten für Maschinen präsentiert, darunter ALU-Schneid-, Bohr-, Gravur-, Dreh- und Plattenschneidemaschinen. Er betreibt drei Produktionslinien, bedient breite internationale Märkte und bezeichnet sich als Anbieter schlüsselfertiger Lösungen.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO9001:2015-Zertifizierung; ASME, ISO 9001 und GMP sind ebenfalls unter seinen Managementsystemzertifizierungen aufgeführt. Dies ist ein eindeutiger Nachweis mehrerer relevanter Zertifizierungen, obwohl die vorliegenden Auszüge für die einzelnen Zertifizierungen weder den Geltungsbereich noch Angaben zur Gültigkeit enthalten.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über Lagerbestands- und Servicekapazitäten, Auslandsvertreter oder -niederlassungen sowie Erfahrung mit der Teilnahme an Fachmessen, hat jedoch keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen oder für die Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Anweisungen zur Prüfung von Fertigprodukten sind vorhanden, jedoch ohne schriftliche Aufzeichnungen, was auf eine Schwäche bei der Dokumentation von Dienstleistungen hindeutet.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über drei Produktionslinien, die Fähigkeit zur Lagerbestandsversorgung, eine umfangreiche Maschinenanlage sowie Lieferzeiten von 2–3 Monaten sowohl in der Haupt- als auch in der Nebensaison. Dennoch fehlt ein gültiger Vertrag zur Regelung der Fertigungskapazität mit seinem verbundenen Subunternehmer, was als festgestellter Mangel im Kapazitätsmanagement gilt.

AnpassungsmöglichkeitenAnpassungen sind ausdrücklich auf Grundlage von Mustern, Kundendesigns sowie durch vollständige Individualisierung möglich. Der Lieferant berichtet außerdem über F&E-Personal, CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte Kontrollen der Design- und Entwicklungsprozesse, die seine Anpassungsfähigkeit unmittelbar unterstützen.

Produkt Q&A

Q:Welche Standards erfüllt das Wassersystem?

Das System entspricht den Standards der Europäischen Pharmakopöe (EP), der US-Pharmakopöe (USP), den WHO-GMP-Richtlinien, den EU-cGMP-Richtlinien und den US-FDA-Bestimmungen.

Q:Kann die Ausrüstung angepasst werden?

Ja, die Ausrüstung wird vollständig und mit hoher Präzision für Anwendungen in der pharmazeutischen Wasseraufbereitung angepasst.

Q:Wie lange ist die Lieferzeit für Bestellungen?

Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt 1-3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.

Q:Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Wir akzeptieren Akkreditive (LC), Banküberweisungen (T/T), Dokumentenakkreditive (D/P), Western Union und Money Gram.

Q:Wie lange ist die Garantie für die Hauptkomponenten?

Die Garantie für die Hauptkomponenten beträgt 1 Jahr.