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Modulares Reinraum-System Turnkey-Projekt
1.000,00-20.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarZertifizierung
GS, RoHS, CE, ISO9001, gmpLärm
70-90 DezibelModell Nr.
HM MCRAnwendung
industriellSteuermodus
FernbedienungVerwendung
Entstaubung, Entrauchung, Hinzufügen von Negativ-Ionen, LuftbefeuchtungNach der Wartung
1 JahreMitarbeiterschulung
Nach BedarfTransportpaket
Seewürdiges VerpackenSpezifikation
Nach BedarfWarenzeichen
hm-PharmmaschineHerkunft
Zhejiang ChinaHS-Code
8422303001Produktionskapazität
30 pro JahrHauptmerkmale
Komplettlösung für Projekte: Umfassender Service von der technischen Planung und Konstruktion über die Fertigung und Lieferung bis hin zu Bau, Installation, Inbetriebnahme und Validierung.
Europäische Technologie und Qualität: Kombination aus europäischer Technologie und chinesischer Fertigung für kosteneffiziente und zuverlässige Lösungen, die den europäischen Qualitätsstandards entsprechen.
Umfassende Zertifizierungen: Besitzt die Zertifizierungen ISO 9001, GS, RoHS, CE und GMP und erfüllt die Vorschriften der WHO, EU, FDA, TGA und MHRA.
Breites Anwendungsgebiet: Geeignet für die Pharma-, Biotechnologie-, Medizin-, Gesundheits-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Elektronik- und Solarindustrie.
Modernes HPL-Modulsystem: Verfügt über hochwertige HPL-Modulplatten mit fortschrittlichen, bündig eingelassenen Türen und Fenstern für Reinraumumgebungen.
Erfahrenes Ingenieurteam: Unterstützt von 50 erfahrenen Ingenieuren und europäischen Experten, die technischen Support und Qualitätskontrolle gewährleisten.
Vielseitige Funktionalität: Bietet Funktionen zur Staubentfernung, Rauchabsaugung, Zufuhr negativer Ionen und Luftbefeuchtung.
Internationale Konformität: Entspricht den Standards ISO14644 und US FED STD 209E und gewährleistet die Einhaltung globaler Vorschriften für Reinraumprojekte.
Unternehmensprofil
Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 1999-03-18Nächster Hafen: SHANGHAI,CHINA, NINGBO ,CHINADurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.96hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungHM Pharmachine Group weist auf etablierte Fertigungs-, Export- und Anpassungsfähigkeiten hin. Das Unternehmen betreibt drei Produktionslinien, verfügt über 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, berichtet über 11–20 Jahre Erfahrung seiner F&E-Ingenieure und exportiert seit 16 Jahren in breite internationale Märkte. Zu seinen Managementsystemzertifizierungen gehören ISO9001:2015, ASME und GMP. Anpassungen werden auf Grundlage von Mustern und Designs sowie durch vollständige Individualisierung angeboten und durch CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte F&E-Eingaben, -Ausgaben, -Prüfungen, -Verifizierungen und -Validierungen unterstützt. Es bestehen jedoch wichtige Lücken: keine Liste zugelassener Lieferanten, keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine gültigen Verträge über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, keine Kapazitäten für ein Lager oder einen Ausstellungsraum im Ausland, kein Bericht zur Bewertung der Umweltauswirkungen und kein verfügbares SDK. Finanzinformationen werden nur durch Jahresangaben und nicht durch Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die Glaubwürdigkeit nicht beurteilt werden kann. Kundenreferenzen werden genannt, aber eine Zusammenarbeit mit Fortune 500 ist...
LieferantentypDer Lieferant wird als Anbieter von Fertigungs- und schlüsselfertigen Projekten für Maschinen präsentiert, darunter ALU-Schneid-, Bohr-, Gravur-, Dreh- und Plattenschneidemaschinen. Er betreibt drei Produktionslinien, bedient breite internationale Märkte und bezeichnet sich als Anbieter schlüsselfertiger Lösungen.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO9001:2015-Zertifizierung; ASME, ISO 9001 und GMP sind ebenfalls unter seinen Managementsystemzertifizierungen aufgeführt. Dies ist ein eindeutiger Nachweis mehrerer relevanter Zertifizierungen, obwohl die vorliegenden Auszüge für die einzelnen Zertifizierungen weder den Geltungsbereich noch Angaben zur Gültigkeit enthalten.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über Lagerbestands- und Servicekapazitäten, Auslandsvertreter oder -niederlassungen sowie Erfahrung mit der Teilnahme an Fachmessen, hat jedoch keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen oder für die Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Anweisungen zur Prüfung von Fertigprodukten sind vorhanden, jedoch ohne schriftliche Aufzeichnungen, was auf eine Schwäche bei der Dokumentation von Dienstleistungen hindeutet.
ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über drei Produktionslinien, die Fähigkeit zur Lagerbestandsversorgung, eine umfangreiche Maschinenanlage sowie Lieferzeiten von 2–3 Monaten sowohl in der Haupt- als auch in der Nebensaison. Dennoch fehlt ein gültiger Vertrag zur Regelung der Fertigungskapazität mit seinem verbundenen Subunternehmer, was als festgestellter Mangel im Kapazitätsmanagement gilt.
AnpassungsmöglichkeitenAnpassungen sind ausdrücklich auf Grundlage von Mustern, Kundendesigns sowie durch vollständige Individualisierung möglich. Der Lieferant berichtet außerdem über F&E-Personal, CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte Kontrollen der Design- und Entwicklungsprozesse, die seine Anpassungsfähigkeit unmittelbar unterstützen.
Produkt Q&A
Q:Wie lange ist die Garantie für das Reinraum-System?
A:
Die Garantie für den Kundendienst beträgt 1 Jahr.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt das modulare Reinraum-System von HM?
A:
Das System besitzt die Zertifizierungen GS, RoHS, CE, ISO9001 und GMP und erfüllt die Vorschriften der WHO, der EU, der FDA, der TGA und der MHRA.
Q:In welchen Branchen kann dieses Reinraum-System eingesetzt werden?
A:
Es eignet sich für die Pharma-, Labor-, Biotechnologie-, Medizin-, Krankenhaus-, Gesundheits-, Lebensmittel-, Kosmetik-, Elektronik- und Solarindustrie.
Q:Wie ist die durchschnittliche Lieferzeit?
A:
Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt 1-3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.
Q:Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?
A:
Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), Western Union und Money Gram.
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*bis:
HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
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