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Refraktometer Brechungsindex ND transparente durchscheinende Flüssigkeit Brix Zuckerlösung

Name: Refraktometer Brechungsindex ND transparente durchscheinende Flüssigkeit Brix Zuckerlösung
Brand: HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.
SKU: 2181518055

Zhejiang, ChinaHM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.

11.620,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Kundendienst

Online, vor Ort

Garantie

1 Jahre

Modell Nr.

HM L-RM-JA

Art

Zucker-Refraktometer

Stil

Hand

Anwendung

Wissenschaftliche Forschung

Schalenmaterial

Metall

Kundenspezifische

Transportpaket

Seewürdiges Verpacken

Spezifikation

Nach Bedarf

Warenzeichen

hm-Pharmmaschine

Herkunft

Zhejiang China

HS-Code

9031809090

Produktionskapazität

30 pro Jahr

Hauptmerkmale

Individuelle Optionen: Das Produkt unterstützt individuelle Konfigurationen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.

RS232-Dateninterface: Ausgestattet mit einem RS232-Interface für den direkten Daten-Ausdruck und die Verbindung mit anderen Geräten.

Temperaturkorrektur: Verfügt über eine automatische Korrektur von Temperatureinflüssen auf die Brix-Messungen.

Robuste Prismen aus gehärtetem Glas: Das Prisma besteht aus gehärtetem Glas und ist widerstandsfähig gegen Verschleiß für eine lange Lebensdauer.

1-Jahr-Garantie: Umfassende 1-Jahr-Garantie für Ihre Sicherheit.

Online- und Vor-Ort-Support: Der Kundendienst umfasst sowohl Online-Support als auch Unterstützung vor Ort.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für wissenschaftliche Forschung, die Messung des Brechungsindex und der Brix-Werte.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureJahrelange Exporterfahrung

HM Pharmaceutical Engineering & Project (Zhejiang) Co., Ltd.

Zhejiang, China

Unternehmensart: Hersteller/WerkExportjahr: 1999-03-18Nächster Hafen: SHANGHAI,CHINA, NINGBO ,CHINADurchschnittliche Reaktionszeit: ≤0.96hZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.Internationale Handelsbedingungen (Incoterms): FOB, CFR, CIF

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungHM Pharmachine Group weist auf etablierte Fertigungs-, Export- und Anpassungsfähigkeiten hin. Das Unternehmen betreibt drei Produktionslinien, verfügt über 6–10 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, berichtet über 11–20 Jahre Erfahrung seiner F&E-Ingenieure und exportiert seit 16 Jahren in breite internationale Märkte. Zu seinen Managementsystemzertifizierungen gehören ISO9001:2015, ASME und GMP. Anpassungen werden auf Grundlage von Mustern und Designs sowie durch vollständige Individualisierung angeboten und durch CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte F&E-Eingaben, -Ausgaben, -Prüfungen, -Verifizierungen und -Validierungen unterstützt. Es bestehen jedoch wichtige Lücken: keine Liste zugelassener Lieferanten, keine schriftlichen Verfahren für Korrekturmaßnahmen oder die Bearbeitung von Beschwerden, keine gültigen Verträge über Fertigungskapazitäten mit verbundenen Subunternehmern, keine Kapazitäten für ein Lager oder einen Ausstellungsraum im Ausland, kein Bericht zur Bewertung der Umweltauswirkungen und kein verfügbares SDK. Finanzinformationen werden nur durch Jahresangaben und nicht durch Leistungskennzahlen dargestellt, sodass die Glaubwürdigkeit nicht beurteilt werden kann. Kundenreferenzen werden genannt, aber eine Zusammenarbeit mit Fortune 500 ist...

LieferantentypDer Lieferant wird als Anbieter von Fertigungs- und schlüsselfertigen Projekten für Maschinen präsentiert, darunter ALU-Schneid-, Bohr-, Gravur-, Dreh- und Plattenschneidemaschinen. Er betreibt drei Produktionslinien, bedient breite internationale Märkte und bezeichnet sich als Anbieter schlüsselfertiger Lösungen.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über eine ISO9001:2015-Zertifizierung; ASME, ISO 9001 und GMP sind ebenfalls unter seinen Managementsystemzertifizierungen aufgeführt. Dies ist ein eindeutiger Nachweis mehrerer relevanter Zertifizierungen, obwohl die vorliegenden Auszüge für die einzelnen Zertifizierungen weder den Geltungsbereich noch Angaben zur Gültigkeit enthalten.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über Lagerbestands- und Servicekapazitäten, Auslandsvertreter oder -niederlassungen sowie Erfahrung mit der Teilnahme an Fachmessen, hat jedoch keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen oder für die Bearbeitung von Kundenbeschwerden. Anweisungen zur Prüfung von Fertigprodukten sind vorhanden, jedoch ohne schriftliche Aufzeichnungen, was auf eine Schwäche bei der Dokumentation von Dienstleistungen hindeutet.

ProduktionskapazitätDer Lieferant berichtet über drei Produktionslinien, die Fähigkeit zur Lagerbestandsversorgung, eine umfangreiche Maschinenanlage sowie Lieferzeiten von 2–3 Monaten sowohl in der Haupt- als auch in der Nebensaison. Dennoch fehlt ein gültiger Vertrag zur Regelung der Fertigungskapazität mit seinem verbundenen Subunternehmer, was als festgestellter Mangel im Kapazitätsmanagement gilt.

AnpassungsmöglichkeitenAnpassungen sind ausdrücklich auf Grundlage von Mustern, Kundendesigns sowie durch vollständige Individualisierung möglich. Der Lieferant berichtet außerdem über F&E-Personal, CAD- und PORTAL-Tools sowie dokumentierte Kontrollen der Design- und Entwicklungsprozesse, die seine Anpassungsfähigkeit unmittelbar unterstützen.