Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

In der Regel werden Banküberweisungen (TT) oder unwiderrufliche Akkreditive (L/C) bei Sichtzahlung akzeptiert.

Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?

Wir verfügen über ISO- und CE-Zertifikate, und wir entwickeln gemäß den Anforderungen von GMP/FDA/WHO.

Bieten Sie Schulungen für das Personal an?

Ja, wir schulen das Personal während der Installation vor Ort, oder Sie können Mitarbeiter zu einer Schulung in unserer Fabrik entsenden.

Fortgeschrittene automatische Ampullenproduktions- und Versiegelungsmaschine für effiziente Verpackung

Name: Fortgeschrittene automatische Ampullenproduktions- und Versiegelungsmaschine für effiziente Verpackung
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1942699511

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

40.000,00-70.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Produktionsergebnisse

Mehrere Sorten

Produktionskontinuität

Kontinuierlich

Zustand

Neu

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Automatisierung

Automatisch

Kundendienst

Ingenieure verfügbar, um Maschinen im Ausland zu warten.

Pumpentyp

Keramikpumpe, Peristaltikpumpe, Metallpumpe

Prozesstyp

Waschen, Sterilisieren, Befüllen, Stopfen, Verschließen

Industrielle Verwendung

hplc, uplc, lc, gc, lc-ms, gc-ms-Analyse

Kapazität

Angepasst

Transportpaket

Karton; Holzkiste; Holzpaket;

Spezifikation

9620,00cm * 2540,00cm * 2330,00cm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Automatisierte Präzisionsabfüllung: Die SPS-Steuerung mit einer elektronischen peristaltischen Pumpe gewährleistet eine genaue Dosierung ohne Tropfenbildung oder Blasenbildung.

Materialien gemäß GMP-Standards: Bauteile, die mit Medikamenten in Kontakt kommen, bestehen aus hochwertigem Edelstahl und erfüllen die GMP-Anforderungen.

Anpassbare Füllmenge: Die Füllmenge kann individuell von 1 bis 50 ml eingestellt werden, um spezifische Produktionsanforderungen zu erfüllen.

Vielseitige Anpassung an Flaschen: Anpassbar an verschiedene Flaschengrößen und -formen für flexible Verpackungen von Flüssigkeiten für die orale Anwendung.

Hohe Effizienz: Fortschrittliche Technologie erhöht die Produktionsleistung deutlich und reduziert die Bearbeitungszeit.

Manipulationssichere Versiegelung: Die sichere Versiegelungstechnologie bewahrt die Produktintegrität und gewährleistet die pharmazeutische Sicherheit.

Benutzerfreundliche Bedienoberfläche: Das intuitive HMI-Gerät ermöglicht eine einfache Bedienung und leichte Anpassungen mit minimalem Schulungsaufwand.

Globaler After-Sales-Service: Ingenieure sind im Ausland verfügbar und bieten eine Reaktionszeit von 24 Stunden sowie Unterstützung durch lokale Agenten.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Welcher ist der Füllvolumenbereich?

Das Füllvolumen wird individuell von 1 bis 50 ml eingestellt.

Q:Entspricht die Maschine den GMP-Standards?

Ja, die Teile, die mit Medikamenten in Kontakt kommen, bestehen aus hochwertigem Edelstahl und erfüllen die GMP-Standards.

Q:Welches Steuerungssystem verwendet die Maschine?

Sie verwendet eine SPS-Steuerung und eine stufenlose Frequenzumwandlungs-Geschwindigkeitsregelung.

Q:Ist eine Anpassung dieser Maschine möglich?

Ja, die Kapazität kann angepasst werden, und wir bieten umfassende Anpassungen basierend auf Mustern oder Designs an.

Q:Welche Richtlinien gelten für den Kundendienst?

Wir antworten innerhalb von 24 Stunden per E-Mail oder Telefon. Wenn ein lokaler Vertreter vorhanden ist, wird dieser innerhalb von 24 Stunden vor Ort Unterstützung leisten.