Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?

Die Ausrüstung ist nach CE, GMP und ISO zertifiziert, um den internationalen regulatorischen Standards zu entsprechen.

Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.

Fortgeschrittene automatische Tablettenpressmaschine für die individuelle Pillenproduktion

Name: Fortgeschrittene automatische Tablettenpressmaschine für die individuelle Pillenproduktion
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1933079191

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

200.000,00-800.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Automatisierungsgrad

Vollautomatisch

Kapazität

10000 Tabletten pro Stunde

Zertifizierung

CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziert, ce, gmp, iso

Modell Nr.

customized

Tablet Form

Oval, Rechteckig, Runde, Quadrat

Garantie

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Funktion

Hohe Arbeitseffizienz

Rohmaterial

304/316SS

Hauptverkaufsargumente

Einfache Bedienung, lange Lebensdauer

Regeltyp für Rollen- und Vorschubgeschwindigkeit

Elektromagnetische Drehzahl/variable Frequenz Drehzahl kon

Videoausgänge

Bereitgestellt

Rollengröße (mm)

Angepasst

Rollgeschwindigkeit (U/min)

Angepasst

Kernkomponenten

sps, Motor, Druckbehälter

Rollendruck

20mpa

Fertige Darreichungsform

Granulate

Präzision

Hohe Präzision

Transportpaket

Standard-Exportpaket

Spezifikation

3,2 x2,5 x2,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Komplettlösung für Projekte: Umfassendes Anlagenkonzept, Beschaffung von Geräten, Installation und Schulung für einen reibungslosen Betrieb.

Hohe Leistungsfähigkeit: Vollautomatische Bedienung mit einer Kapazität von bis zu 10.000 Tabletten pro Stunde und hoher Arbeitsleistung.

Anpassbare Rollengröße: Die Rollengröße und -geschwindigkeit werden an spezifische Produktionsanforderungen angepasst.

Einhaltung von Vorschriften: CE-, GMP- und ISO-zertifiziert, wodurch die Einhaltung der FDA- und EMA-Richtlinien gewährleistet wird.

Hochwertige Materialien: Gefertigt aus Edelstahl 304/316 für Langlebigkeit und Hygiene in der pharmazeutischen Produktion.

Fortschrittliches Steuerungssystem: Ausgestattet mit SPS, Motor und Druckbehälter für präzise elektromagnetische Geschwindigkeitsregelung.

Umfassende Garantie: Beinhaltet Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulung, um eine lange Lebensdauer zu gewährleisten.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet Anpassungen von Mustern, Designs, vollständige Individualisierung und kleinere Modifikationen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.72h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Was ist im Komplettprojekt enthalten?

Das Projekt umfasst die Planung der Anlage, die Beschaffung der Ausrüstung, die Installation, die Inbetriebnahme, die Validierung und die Schulung für eine komplette Produktionslinie für feste orale Darreichungsformen.

Q:Welche Tablettenformen können hergestellt werden?

Die Maschine unterstützt ovale, rechteckige, runde und quadratische Tablettenformen.

Q:Ist die Maschine vollautomatisch?

Ja, die Maschine arbeitet auf einem vollständig automatisierten Niveau mit hoher Betriebseffizienz.

Q:Welche Produktionskapazitäten sind verfügbar?

Die Produktionskapazitäten reichen von 5 kg/h bis 200 kg/h, abhängig vom ausgewählten Modell.

Q:Können die Rollengröße und -geschwindigkeit angepasst werden?

Ja, sowohl die Rollengröße als auch die Rollengeschwindigkeit können an spezifische Produktionsanforderungen angepasst werden.