Wie lange dauert die Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt in der Regel einen Monat während der Nebensaison und ein bis drei Monate während der Hauptsaison.

Welche Materialien werden für Teile verwendet, die mit dem Produkt in Kontakt kommen?

Teile, die mit dem Produkt oder den Medikamenten in Kontakt kommen, bestehen aus hochwertigem Edelstahl 316L, um eine einfache Reinigung zu gewährleisten und tote Winkel zu vermeiden.

Bieten Sie Schulungen für Mitarbeiter an?

Ja, wir schulen Ihre Mitarbeiter während der Installation bei Ihnen vor Ort. Sie können auch Mitarbeiter zu uns in die Fabrik schicken, um dort geschult zu werden.

Fortgeschrittene Flaschenfüll- und Verschließmaschine für effiziente Produktion

Name: Fortgeschrittene Flaschenfüll- und Verschließmaschine für effiziente Produktion
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1944742481

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-120.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Garantie

1 Jahre

Pumpentyp

Keramikpumpe, Peristaltikpumpe, Metallpumpe

Prozesstyp

Waschen, Sterilisieren, Befüllen, Stopfen, Verschließen

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Industrielle Verwendung

hplc, uplc, lc, gc, lc-ms, gc-ms-Analyse

Kapazität

Angepasst

Typ

Pharmazeutische Verpackungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Karton; Holzkiste; Holzpaket;

Spezifikation

9620,00cm * 2540,00cm * 2330,00cm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

GMP-konformes Design: Entspricht den GMP-/FDA-/WHO-Standards mit Kontaktteilen aus Edelstahl 316L und ohne tote Winkel.

Hochpräzises Abfüllen: Ein Keramik-Pumpensystem gewährleistet eine genaue Abfüllung mit flexiblen Schaltoptionen.

Vollautomatische Steuerung: SPS-Steuerung mit Touchscreen, automatischer Zuführung, Abfüllung, Verschließen und Verkappung.

Sicherheit: Ausgestattet mit Funktionen wie "keine Phiole – keine Abfüllung" und automatischer Abschaltung, um eine stabile Produktion zu gewährleisten.

Datenintegrität: Die Steuerung über einen Industrie-PC unterstützt Protokollierung, Datenintegrität und Fernzugriff.

Anpassbare Kapazität: Die Kapazität wird an die spezifischen Anforderungen der Produktionslinie angepasst.

Robuste Konstruktion: Nicht-kontaktierende Teile bestehen aus Edelstahl 304 für hohe Haltbarkeit und Korrosionsbeständigkeit.

Globaler Support: Vertrieb in über 45 Ländern mit lokalen Vertretern für Unterstützung vor Ort.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?

Die Maschine verfügt über CE-, GMP- und ISO-Zertifizierungen und ist so konzipiert, dass sie die Anforderungen von GMP/FDA/WHO erfüllt.

Q:Kann die Maschine angepasst werden?

Ja, die Kapazität, der Pumpentyp und der Prozessablauf können gemäß Ihren spezifischen Anforderungen angepasst werden.

Q:Wie lange ist die Garantiezeit?

Wir bieten eine 1-jährige Garantie für die Maschine.

Q:Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Wir bieten Installation vor Ort, Inbetriebnahme, Schulungen und einen 24-Stunden-E-Mail-/Telefon-Support. Lokale Vertreter können innerhalb von 24 Stunden vor Ort Unterstützung leisten.

Q:Welche Zahlungsbedingungen gelten?

In der Regel akzeptieren wir Banküberweisungen (TT) oder unwiderrufliche Akkreditive (L/C) bei Sicht. Weitere Optionen sind Akkredive, Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal und Western Union.