Wie lange dauert die Produktion?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt einen Monat. In der Hauptsaison kann es 1-3 Monate dauern.

Welche Zertifizierungen besitzt das Produkt?

Das Produkt besitzt die Zertifizierungen CE, FDA und ISO13485.

Wie wird die Qualität kontrolliert?

Wir führen eine 100-prozentige Prüfung der fertigen Produkte durch, einschließlich visueller Inspektion und Funktionsprüfung, unter Einhaltung einheitlicher Anweisungen.

Autoklav-Sterilisator Sterilisationsmaschine Flaschensterilisation mit Dampfautoklavverfahren

Name: Autoklav-Sterilisator Sterilisationsmaschine Flaschensterilisation mit Dampfautoklavverfahren
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1941896571

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

90.000,00-200.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Theorie

Autoklavieren

Art

Dampfsterilisation Ausrüstungen

Bescheinigung

CE, FDA, ISO13485

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Elektrische Spannung

380V

LCD-Anzeige

Mit LCD-Anzeige

Ultrahocherhitzung Alarm

Ultrahochtemperaturalarm

Sterilisation Informationsaufzeichnung und Printing

Sterilisation Informationen Recording und Druck

Material

Edelstahl

Auslegungsdruck

0,245 mpa

Auslegungstemperatur

139 Grad Celsius

Betriebsdruck

0-0,22mpa

Betriebstemperatur

60-134 Grad Celsius

Stromversorgung

ac380v 50Hz

Druckluft

0,6-0,8mpa

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

3,2 x2 x1,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Anwendungsbereich: Geeignet für flüssige pharmazeutische Produkte, Lebensmittelverpackungen, Getränke und Dosen.

Umweltschonendes Design: Geschlossenes Kreislaufsystem verhindert sekundäre Umweltbelastungen während des Sterilisationsprozesses.

Umfassende Sicherheit: Ausgestattet mit Druckschutzvorrichtungen und Alarmsystemen für extrem hohe Temperaturen.

Datenerfassung: Unterstützt die Erfassung und den Druck von Sterilisationsdaten zur Rückverfolgbarkeit.

Flexible Anpassung: Bietet umfassende, partielle und flexible Anpassungsmöglichkeiten basierend auf Mustern oder Designs.

Qualitätssicherung: 100%ige Prüfung der Fertigprodukte, einschließlich visueller und funktioneller Kontrollen.

Zertifizierter Hersteller: CE-, FDA- und ISO13485-zertifiziert mit 19 Jahren Erfahrung im Export.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Für welche Branchen kann dieser Sterilisator eingesetzt werden?

Er wird in der Pharmaindustrie weit verbreitet für Flüssigkeiten in Glasbehältern, Ampullen, Kunststoffflaschen und -beuteln eingesetzt. Er eignet sich auch für die Lebensmittelindustrie zur Sterilisation von versiegelten Verpackungen, Getränken und Konservendosen.

Q:Welcher ist der Betriebstemperaturbereich?

Der Betriebstemperaturbereich liegt zwischen 60 und 134 Grad Celsius, mit einer Konstruktionstemperatur von bis zu 139 Grad Celsius.

Q:Unterstützt die Maschine individuelle Anpassungen?

Ja, wir bieten umfassende Individualisierung, kleinere Anpassungen, flexible Anpassungen, Anpassungen anhand von Mustern und Anpassungen anhand von Designs.

Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge (MOQ) beträgt 1 Stück.

Q:Welche Zahlungsbedingungen gelten?

Wir akzeptieren Akkreditive (LC), Banküberweisungen (T/T), Dokumentenakkreditive (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für kleinere Beträge.