Wie lange ist die Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt 1 bis 3 Monate, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.

Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Wir akzeptieren Akkreditive (LC), Banküberweisungen (T/T), Dokumentenakkreditive (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für kleinere Beträge.

Bieten Sie einen Kundendienst an?

Ja, wir bieten Installations-, Inbetriebnahme- und Schulungsdienstleistungen vor Ort an.

Automatisierte Verpackungsgeräte Multifunktionale Verpackungsmaschine Modulare Verpackungssysteme für präzise und sichere Produktlieferung

Name: Automatisierte Verpackungsgeräte Multifunktionale Verpackungsmaschine Modulare Verpackungssysteme für präzise und sichere Produktlieferung
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2062770205

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-250.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Garantie

1 Jahre

Automatischer Grad

Automatisch

Anwendung

Kosmetika, Getränke, Pharmazie und Medizin

Art

Bildung Füllung Verschließmaschine

Enden Spezies

Kastenformgebung

Bildungsfunktion

Bildung, Füllung, Dichtung

Angetriebener Typ

Elektrisch

Medientyp

Flüssigkeit

Verpackung

Kartons

Verpackungsmaterial

Papier

Kernkomponenten

sps, Getriebe, Motor

Hauptverkaufsargumente

Automatische & plc Steuerung; einfach zu bedienen

Material

Papier, Karton Verpackung Maschine

Funktion

Kartonverpackungsmaschine

Verpackungsart

Kartons, Flaschen, Stand-up-Beutel, Beutel, Kapsel

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

3,2 x2,5 x2,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Hohe Leistungsfähigkeit: Nennleistung von 200–220 Kartons pro Minute mit vollständiger Servosteuerung für einen stabilen Betrieb.

Fortschrittliche Automatisierung: Ausgestattet mit Mitsubishi- und Siemens-SPS-Steuerungen, FANUC-Robotern und einer Bildkamera zur automatischen Identifizierung.

Umfassender After-Sales-Service: Beinhaltet Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulungsdienstleistungen für Projekte weltweit.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende Anpassungen, kleinere Modifikationen und flexible Optionen basierend auf Mustern oder Designs.

Energieeffizientes Design: Merkmale sind geringer Energieverbrauch, geringer Platzbedarf und wartungsfreie Mensch-Maschine-Interaktion.

Vielseitiger Anwendungsbereich: Geeignet für die Kosmetik-, Getränke-, Pharma- und Medizinindustrie mit verschiedenen Verpackungsarten.

Umfassende Projektunterstützung: Bietet komplette Lösungen für Injektionsanlagen, von der Planung bis zur Installation und Qualifizierung.

Robuste Sicherheitsmerkmale: Enthält eine Sicherheitsabschließung aus gehärtetem Glas sowie eine 100-prozentige visuelle und funktionale Prüfung der fertigen Produkte.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.51h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.