Wie lange ist die Lieferzeit?

Die Lieferzeit beträgt einen Monat während der Nebensaison und ein bis drei Monate während der Hauptsaison.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Wir bieten technischen Support per Online-Verbindung, Video-Support und Ingenieure, die für Serviceleistungen im Ausland zur Verfügung stehen.

Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Automatische injizierbare Glas- und Kunststoffampullenfüllmaschine Vielseitige automatische Ampullenherstellungsmaschine für reibungslose Abläufe

Name: Automatische injizierbare Glas- und Kunststoffampullenfüllmaschine Vielseitige automatische Ampullenherstellungsmaschine für reibungslose Abläufe
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2038594455

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

40.000,00-300.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Ingenieure verfügbar, um Maschinen im Ausland zu warten., Online-Support, Video-Technischer Support, Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Zustand

Neu

Individuell

Angepasst

Füllen Sie den Bereich

≤49ml

Füllprinzip

Zeit Schwerkraft Füllung

Maschinentyp

Flüssigkeitsfüllmaschine

Hauptmaterial

Legierter Stahl, Kohlenstoffstahl, Glas

Spannung

380V

Garantie

1 Jahre

Füllmenge

100-600bpm

Prozesstyp

Waschen, Sterilisieren, Befüllen, Stopfen, Verschließen

Kapazität

Standard/angepasst;

Optionale Konfiguration

Inspektion, Etikettierung, Blasenbildung, Kartonierung

Anwendbare Flasche

1-30ml Glasflasche

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Computergesteuert

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

2500*2500*1300 mm - 4280*1650*2400 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

7000~10000 Stück/h

Hauptmerkmale

GMP-konformes Design: Erfüllt die Standards von GMP, FDA und WHO durch sauberen Betrieb und sterile Verarbeitung.

Hochpräzises Abfüllen: Mehrfachnadel-Abfüllung mit Stickstoffzufuhr gewährleistet hohe Präzision und Stabilität.

Vielseitige Anwendung: Verarbeitet Glas- und Kunststoffampullen sowie Fläschchen mit einfachen Werkzeugwechseln im Bereich von 1-30 ml.

Kompakt und stabil: Geringer Platzbedarf bei stabilem Betrieb und niedriger Fehlerrate.

Einfache Wartung: Klappmechanismus für die Sitzheizung und horizontale Lüfterkonstruktion für eine bequeme Wartung.

Globaler Support: Ingenieure sind weltweit für Installation, Schulung und 24/7-Support verfügbar.

Anpassbare Optionen: Flexible Anpassungsmöglichkeiten basierend auf Mustern, Designs oder vollständigen Spezifikationen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.89h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.