Wie lange ist die Garantie?

Die Maschine wird mit einer Garantie von 1 Jahr geliefert.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Wir bieten Installations-, Inbetriebnahme- und Schulungsdienste vor Ort an.

Welche Zertifizierungen hat die Maschine?

Die Maschine ist nach CE, GMP und ISO zertifiziert.

Automatische optische Lichtinspektionsmaschine für pharmazeutische Glas- und Kunststoffflaschen

Name: Automatische optische Lichtinspektionsmaschine für pharmazeutische Glas- und Kunststoffflaschen
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1977213562

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

130.000,00-600.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Anwendung

Flasche & Beutel, Pharma, Lebensmittel, andere

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Zustand

Neu

Individuell

Spannung

380V

Kapazität

4000-12000bottles/h

Anwendbare Branchen

Produktionsanlage, Pharmazie

Größe des Prüfobjekts

50---1000ml, pp-Flasche oder Glasflasche

Prüfpunkte

Ballaststoffe, Haare, weiße Blöcke und andere unlösliche obj

Druckluftverbrauch

0.6mpa, 0.15m³ /min

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Computergesteuert

Garantie

1 Jahre

Transportpaket

Holzkoffer; innere wasserdichte Tasche, äußere Meer wert

Spezifikation

2980*2000*2100 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Präzise Qualitätskontrolle: Erkennt Fasern, Haare, weiße Einschlüsse, Blasen und schwarze Flecken mit hoher Genauigkeit.

Automatisierte Fehlerbeseitigung: Trennt Flaschen automatisch und entfernt fehlerhafte Produkte basierend auf den Testergebnissen.

Konformität mit GMP-Standards: Konstruiert nach den GMP-Standards für Kunststoff- und Glasflaschen in der Pharmaindustrie.

Einfaches Reinigungsdesign: Die teilweise wasserdichte Konstruktion ermöglicht die direkte Reinigung von Bereichen, in denen Flaschen zerbrochen sind.

Benutzerfreundliche Steuerung: Ausgestattet mit einer SPS-basierten Bedienoberfläche und einem LCD-Bedienfeld mit Touchscreen.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für Pulverinjektionen, Ampullen, Durchstechflaschen und Infusionsflaschen.

Hohe Produktionskapazität: Maximale Kapazität bis zu 12.000 Stück pro Stunde, abhängig vom jeweiligen Modell.

Vollständige Anpassungsmöglichkeiten: Bietet Anpassungen basierend auf Mustern, Designs und flexiblen, kleineren Modifikationen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.89h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Welche Arten von Produkten kann diese Maschine prüfen?

Sie eignet sich für verschiedene pharmazeutische Produkte, darunter Pulverinjektionen, gefriergetrocknete Pulver, Ampullen in kleinen und großen Größen, Fläschchen und Glas- bzw. Kunststoff-Infusionsflaschen.

Q:Welche Prüfpunkte werden von dieser Maschine durchgeführt?

Sie erkennt Fasern, Haare, weiße Partikel, andere unlösliche Objekte, Blasen, schwarze Flecken, Ringdefekte, schwarze Flecken am Flaschenboden und Defekte an den Verschlüssen.

Q:Wie hoch ist die maximale Produktionskapazität?

Die maximale Produktionskapazität liegt je nach Modell zwischen 9.000 und 12.000 Stück pro Stunde (IVEN36J/H-150b, IVEN48J/H-200b oder IVEN48J/H-300b).

Q:Welche Spannungs- und Leistungsanforderungen hat die Maschine?

Die Maschine benötigt eine Wechselspannung von 380 V bei 50 Hz und hat einen Leistungsverbrauch von 18 kW.

Q:Kann die Maschine angepasst werden?

Ja, sie unterstützt Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständigen Anpassungen, geringfügigen Anpassungen und flexiblen Anpassungen.