Entspricht die Ausrüstung internationalen Standards?

Ja, wir entwickeln und fertigen die Ausrüstung gemäß den Anforderungen von GMP, FDA, WHO, ISO und CE.

Wie lange dauert die Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt in der Regel einen Monat während der Nebensaison und 1-3 Monate während der Hauptsaison.

Können Sie einen Besuch Ihrer Kundenstandorte organisieren?

Ja, wir können Sie einladen, unsere Komplettanlagen in Ländern wie Indonesien, Vietnam und Tansania zu besichtigen.

Automatische Zuckersirup-Herstellungsmaschine Sirupverpackungsgerät in China

Name: Automatische Zuckersirup-Herstellungsmaschine Sirupverpackungsgerät in China
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2186022925

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

30.000,00-140.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Garantie

1 Jahre

Art

Pistonfüllmaschine

Modell Nr.

customized

Automatischer Grad

Automatisch

Medientyp

Flüssigkeit

Füllventil Leiter

Muti-Head

Feed-Zylinderstruktur

Multi-Raum-Fütterung

Dosiereinrichtung

Kapazität Cup

Füllprinzip

Atmosphärischer Druck

Verpackungsbehälter Hubgerüst

Pneumatische Lifting

Struktur

Rotierend

Verpackung

Flasche

Verpackungsmaterial

Kunststoff

Geeignet für

Wasser oder flüssiges Material (Vollflüssiges Waschmittel

Spannung

220V/380V, 380V 50Hz

Kapazität

6000~18000 Stück/h

Anwendbare Spritzenspezifikationen

5-25ml

Transportpaket

Verbundwerkstoffe

Spezifikation

9000*2000*2100 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Integrierte Wascheinheit, Abfüll- und Verschließanlage: Eine Maschine integriert Waschen, Abfüllen und Verschließen, um Investitions- und Produktionskosten zu senken.

Anpassbare Kapazität: Die Kapazität kann je nach Bedarf von 3000 bis 12000 Flaschen pro Stunde angepasst werden.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für die Produktion von trockenen Pulvern und flüssigen Sirupen in Kunststoff- oder Glasflaschen mit einem Volumen von 50 bis 500 ml.

Umfangreiche Export-Erfahrung: Exportiert in über 45 Länder, darunter Asien, Europa, der Nahe Osten, Afrika und Südamerika.

Umfassender Kundendienst: Beinhaltet eine Reaktionszeit von 24 Stunden, Unterstützung durch lokale Agenten und den Einsatz von Technikern für bis zu 12 Monate.

Zertifizierte Qualitätsstandards: Die Geräte werden gemäß den Standards von GMP, FDA, WHO, ISO und CE entwickelt und hergestellt.

Flexible Anpassungsoptionen: Unterstützt vollständige Anpassungen, kleinere Anpassungen sowie Anpassungen anhand von Mustern oder Designs.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.80h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.