Ist die Maschine vollautomatisch?

Ja, sie verfügt über einen vollautomatischen Prozess, der das Abfüllen, Gefrieren, Verschließen und Schneiden umfasst und durch ein Siemens-SPS-System gesteuert wird.

Welche Zertifizierungen hat die Maschine?

Die Maschine ist CE-zertifiziert, was sicherstellt, dass sie die Sicherheits- und Qualitätsstandards für pharmazeutische Geräte erfüllt.

Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge (MOQ) beträgt 1 Stück.

CE-zertifizierte automatische Zäpfchenmaschine und pharmazeutische Ausrüstung zur Herstellung von Zäpfchen

Name: CE-zertifizierte automatische Zäpfchenmaschine und pharmazeutische Ausrüstung zur Herstellung von Zäpfchen
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2061466185

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-180.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Garantie

1 Jahre

Art

Pistonfüllmaschine

Automatischer Grad

Automatisch

Medientyp

Solide

Füllventil Leiter

Muti-Head

Feed-Zylinderstruktur

Multi-Raum-Fütterung

Dosiereinrichtung

Kapazität Cup

Füllprinzip

Druck

Verpackungsbehälter Hubgerüst

Pneumatische Lifting

Struktur

Rotierend

Verpackung

Fass

Verpackungsmaterial

Film

Maschinenkapazität

2000bph;angepasst

Füllmaterial

Synthetische Fettsäureglyceride, Glycerin, Gelierung

Funktion

Füllen, Versiegeln

Anwendbare Branchen

Produktionsanlage, Pharmazie

Hauptverkaufsargumente

Hohe Produktivität

Kernkomponenten

sps, Motor

Formen annehmen

Kugel, Torpedo

Ausgabe

20.000-25.000 St./h

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

6500*4300*3500 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Präzises Abfüllen: Abfüllgenauigkeit von +/- 2 % mit Servomotoren und Hubsteuerung für einen stabilen Betrieb.

CE-zertifizierte Sicherheit: Vollautomatische Produktionslinie, die die CE-Zertifizierungsstandards für pharmazeutische Geräte erfüllt.

Flexible Anpassung: Unterstützung für kundenspezifische Maschinengrößen, Abfüllmaterialien und spezielle Formgebung, wie z.B. Kugel- oder Torpedoförmig.

Fortschrittliche SPS-Steuerung: Siemens SPS-System mit Mensch-Maschine-Schnittstelle für einfache Bedienung und präzise Temperaturregelung.

Effizientes Kühlsystem: Ein exklusives Kreislaufwasserkühlsystem verhindert das Ablagern von Rückständen und gewährleistet eine saubere Versiegelung mit einem Wert von >99 %.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für synthetische Fettsäureglyceride, Gelatine und Polyethylenglykol-Materialien.

Stabile Produktion: Die Produktionskapazität liegt je nach Modell zwischen 1000 und 15000 Stück pro Stunde und gewährleistet eine hohe Produktivität.

Professioneller After-Sales-Service: Umfasst Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulung sowie eine 1-jährige Garantie.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.51h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Wie hoch ist die Genauigkeit der Abfüllmenge der Maschine?

Die Genauigkeit der Abfüllmenge beträgt +/- 2 %, erreicht durch ein präzises Abfüllsystem mit Servomotoren und Hubsteuerung.

Q:Welche Materialien kann diese Maschine verarbeiten?

Sie ist anpassbar für synthetische Fettsäureglyceride, Glycerin, Gelatine, Polyethylenglykol und andere ähnliche Materialien.

Q:Unterstützt die Maschine kundenspezifische Formen?

Ja, sie unterstützt spezielle Formgebung, wie z.B. Kugelkopfform, Torpedoförm und Entenmaulform.

Q:Wie lange ist die Garantie für diese Ausrüstung?

Die Ausrüstung wird mit einer 1-jährigen Garantie geliefert und umfasst die Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulungsleistungen.

Q:Wie hoch ist die Produktionskapazität der Maschine?

Die Produktionskapazität variiert je nach Modell und reicht von 1000-1500 Stück/Stunde bis zu 15000 Stück/Stunde, wobei einige Modelle bis zu 20.000-25.000 Stück/Stunde erreichen.