Wie lange dauert die Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt einen Monat während der Hauptsaison und 1-3 Monate während der Nebensaison.

Welche Arten von Pumpen sind verfügbar?

Verfügbare Pumpentypen sind Keramikpumpen, peristaltische Pumpen und Metallpumpen.

Computerisierte Mehrkopf-Nasenspray-Flaschenfüll- und Verschlusssystem

Name: Computerisierte Mehrkopf-Nasenspray-Flaschenfüll- und Verschlusssystem
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2148688285

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

30.000,00-119.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Ingenieure verfügbar, um Maschinen im Ausland zu warten., Online-Support, Video-Technischer Support

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Zustand

Neu

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Individuell

Angepasst

Füllen Sie den Bereich

1 Liter und mehr

Füllprinzip

Schwerkraftfüllung

Hauptmaterial

Glas, Plastik, Edelstahl

Spannung

380V

Garantie

1 Jahre

Pumpentyp

Keramikpumpe, Peristaltikpumpe, Metallpumpe

Prozesstyp

Waschen, Sterilisieren, Befüllen, Stopfen, Verschließen

Industrielle Verwendung

hplc, uplc, lc, gc, lc-ms, gc-ms-Analyse

Kapazität

Angepasst

Füllgeschwindigkeit

3500-4000 Flaschen/Stunde

Flaschenhöhe

Auf der Grundlage der tatsächlichen Anpassung

Stabile Produktionskapazität

30-250 Flaschen/Minute

Flaschenbewegungsmodus

Intermittierender Typ/Drehtyp

Füllbereich

5-500ml

Anzahl der Füllköpfe

2 Köpfe - 24 Köpfe

Füllgenauigkeit

≤±0.5%

Transportpaket

Karton; Holzkiste; Holzpaket;

Spezifikation

9620,00cm * 2540,00cm * 2330,00cm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Vollständige Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten anhand von Mustern, Designs und flexiblen, geringfügigen Änderungen.

Fortschrittliche Automatisierungssteuerung: Ausgestattet mit einem SPS-Steuerungssystem mit Servomotoren und variabler Frequenzregelung der Geschwindigkeit.

GMP-konformes Design: Entwickelt gemäß den GMP-Anforderungen mit CIP/SIP-Unterstützung für eine einfache Reinigung.

Vielseitiger Füllbereich: Kann Flüssigkeiten mit einem Volumen von 5 bis 500 ml mit 2 bis 24 Füllköpfen für verschiedene Viskositäten abfüllen.

Technischer Support im Ausland: Ingenieure stehen für Serviceleistungen im Ausland zur Verfügung, sowie Online- und Video-Techniksupport.

Hohe Füllleistung mit mehreren Köpfen: Produktionsgeschwindigkeit bis zu 250 Flaschen pro Minute mit 2 bis 24 Füllköpfen.

Umfassende Zertifizierungen: Zertifiziert nach CE-, GMP- und ISO-Standards für den Einsatz in der Pharmaindustrie und Chemie.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.58h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.