Wie lange dauert die Produktionszeit?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt 1 bis 3 Monate, unabhängig von der Saison.

Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.

Unterstützt das System die Datenerfassung und die Erstellung von Prüfprotokollen?

Ja, es entspricht den Standards S88 und GAMP5 und verfügt über elektronische Aufzeichnungen, Signaturen und Prüfprotokolle gemäß CFR 21 PART11.

Computerisierte pharmazeutische Ausrüstungsmodulare Bioreaktorplattform für Pharmazeutika

Name: Computerisierte pharmazeutische Ausrüstungsmodulare Bioreaktorplattform für Pharmazeutika
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2071461385

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-500.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anwendung

Lebensmittelsicherheit, Pharmazeutische Industrie, Gesundheitswesen

Material

Der nasse Teil ist SS316L (Ganzbehälter) und der andere Teil ist ss304

Garantie

1 Jahre

Modell Nr.

Customized IVEN -11

Arbeitsdruck im Behälter

0,25MPa

Arbeitsdruck im Mantel

0,3mpa

sps

Selbstentwickelnde plc/siemens plc

Grundfunktionen

Kultur Mikroorganismus, pH-wert einstellen, tun, temp.antifoa

Optionale Funktionen

Wiegen, Pressflow, Detektion von abgepumptem Gas, Multifee

Kapazität

50L-500l

Typ

Vorbereitungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

customized

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

GMP-konformes Design: Entspricht strikt den GMP-Standards für die Produktion in pharmazeutischen und medizinischen Anlagen.

Modulare Bauweise: Benutzerfreundliches, modulares Design mit flexiblen Strukturkombinationen für Batch-Kultivierung.

Anpassbare Kapazität: Verfügbar in Kapazitäten von 50 bis 500 Litern, um unterschiedliche Produktionsmengen zu erfüllen.

Fortschrittliche Automatisierung: Eigenentwickelte oder Siemens SPS-Steuerung mit Einhaltung des S88-Standards und vollständiger Protokollierung.

Präzise Steuerung: Intelligente PID-Regelung zur Optimierung von pH-Wert, Temperatur und Mischgeschwindigkeit.

Vielseitiges Material: Feuchtigkeitsempfindliche Teile aus Edelstahl 316L, andere Teile aus Edelstahl 304 für Korrosionsbeständigkeit und Langlebigkeit.

Umfassende Garantie: 1-jährige Garantie, die die Hauptkomponenten wie SPS, Motor und Druckbehälter abdeckt.

Globaler After-Sales-Service: Vor-Ort-Installation, Inbetriebnahme, Schulung und Online-Support werden angeboten.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.51h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Wie lange ist die Garantie für den Bioreaktor?

Das Produkt wird mit einer 1-jährigen Garantie geliefert, die die Hauptkomponenten wie SPS, Motor, Lager, Getriebe, Antrieb und Druckbehälter abdeckt.

Q:Kann der Bioreaktor angepasst werden?

Ja, eine umfassende Anpassung ist möglich, einschließlich Anpassungen basierend auf Proben, Designs und flexiblen, kleineren Modifikationen.

Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Q:Welche Kapazitätsoptionen sind verfügbar?

Der Bioreaktor ist in Kapazitäten von 50 Litern bis 500 Litern erhältlich.

Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?

Das Produkt ist nach CE-, GMP- und ISO-Standards zertifiziert.