Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?

Die Maschine ist nach CE, GMP und ISO zertifiziert.

Welche Anforderungen an die Stromversorgung gibt es?

Die Maschine benötigt eine 3-phasige Stromversorgung mit 380 V und 50 Hz.

Welche Art von Kundendienst wird angeboten?

Wir bieten Wartung vor Ort und technischen Support per Video.

Angepasste automatische IV-Infusionsflüssigkeits-Tropfset-Maschine

Name: Angepasste automatische IV-Infusionsflüssigkeits-Tropfset-Maschine
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2071667705

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

200.000,00-350.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO, Gute Herstellungspraxis

Zustand

Neu, Wartung vor Ort und Online-Video-Support

Individuell

Angepasst

Modell Nr.

CUSTOMIZED 1

Spannung

380V

Garantie

1 Jahre

Funktion

Langlebiger, schneller Wechsel;

Anwendung

Maschinen und Hardware, Medizin und Pharmazie;

Füllvolumen

20--1000ml (kundenspezifisch)

Kapazität

Angepasst

Verwendung

Chemie, Medizin, Lebensmittel

Maschinengewicht

2000-3000kg

Zertifikat

ce, iso, sgs

Gesteuerter Typ

Elektrisch

Maschinengröße

3000*2000*1800mm

Leistung

380V 50Hz

Verwendet für

Chemie, Medizin, Lebensmittel, Pharmazie

Funktion

Waschen, Füllen, Verschließen, Etikettierenversiegeln, Verpacken

Folie zur Herstellung von Beuteln

PVC-freie Folie

Hauptverkaufsargumente

Automatisch;energiegeladen;einfach zu bedienen;

Form zur Herstellung von Beuteln

Wärmedämmdichtung mit einem Anschluss

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Computergesteuert

Transportpaket

Holzkiste, Kartons

Spezifikation

3,26 x 2,0 x2,1m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

20 Stück/Jahr

Hauptmerkmale

Präzises Abfüllen: Der Massendurchflussmesser von E + H gewährleistet höchste Genauigkeit ohne Überfüllung oder Partikelbildung.

Schneller Formatwechsel: Wechsel zwischen verschiedenen Größen in 0,5 bis 1 Stunde durch Austausch von Form und Bedruckungspaneel.

100% Materialausnutzung: Keine Materialreste zwischen den Beuteln, was den Material- und Energieverbrauch deutlich reduziert.

Geringe Leckagerate: Ein zuverlässiges Heizsystem sorgt für eine Leckagerate von weniger als 0,03 % für eine sichere Versiegelung.

Kompakte Bauweise: Reduziert die Maschinenlänge um ein Drittel, wodurch Platz und Betriebskosten gespart werden.

Intelligentes Steuerungssystem: SPS mit mehrsprachiger Bedienoberfläche, automatischer Fehlererkennung und großem Speicher für Parameter.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für Beutel aus nicht-PVC-Materialien mit einem Volumen von 50 bis 5000 ml für Lösungen, Antibiotika und Nährstoffe.

CE- und GMP-Zertifizierung: Entspricht internationalen Standards für die Sicherheit von Geräten in der Pharmazie und im medizinischen Bereich.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.97h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.