Wie lange dauert die Produktion?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt 1-3 Monate, abhängig von der Jahreszeit.

Bietet IVEN einen Kundendienst an?

Ja, der Kundendienst umfasst die Installation vor Ort, die Inbetriebnahme und die Schulung des Kundendienstpersonals.

Welche Arten von festen Darreichungsformen für die orale Anwendung werden unterstützt?

Die Lösung unterstützt Tabletten, Kapseln und andere feste Formen, die für die orale Einnahme bestimmt sind.

Maßgeschneiderte halbautomatische Preispulvermaschine für die Tablettenverarbeitung EPC (Ingenieurwesen, Beschaffung und Bau)

Name: Maßgeschneiderte halbautomatische Preispulvermaschine für die Tablettenverarbeitung EPC (Ingenieurwesen, Beschaffung und Bau)
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1932969991

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

250.000,00-600.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kapazität

6000 Flaschen/Stunde

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Garantie

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Kapazität (Kapsel/min)

100000 - 150000

Kapselgröße

3#, 0#, 00#, 2#, 4#, 1#, 5#

Nummer für die Flasche-Luft-Reinigung

Füllnummer

Füllgenauigkeit (%)

2 %

Fülldosierung

Pulver

Typ der Vakuumpumpe

Wasserring

Fertige Darreichungsform

Kapsel

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

220V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

1350*1370*2035 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Komplettlösung im EPC-Verfahren: Umfassendes Design, Beschaffung, Installation und Inbetriebnahme für Anlagen zur Herstellung fester Darreichungsformen.

Hohe Produktionskapazität: Die automatische Gelatine-Kapselmaschine produziert bis zu 150.000 Kapseln pro Stunde mit hoher Präzision.

Vollständige Anpassung: Flexible Anpassungsmöglichkeiten, von Prototypen und Designs bis hin zur vollständigen Individualisierung, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.

Globale Konformität: Anlagen, die den regulatorischen Standards der FDA und EMA in Bezug auf Qualität und Sicherheit entsprechen.

Umfassende Schulung: Umfasst die Installation vor Ort, die Inbetriebnahme sowie die Schulung des Personals für den Betrieb und die Wartung.

Mehrfach zertifiziert: Produkte, die nach CE-, GMP- und ISO-Standards zertifiziert sind, um hohe Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.

Integrierte Systeme: Umfasst Reinräume, Wasseraufbereitung, automatische Steuerungssysteme und Qualitätssicherungssysteme.

19 Jahre Erfahrung: Gegründet im Jahr 2005 mit umfassender Erfahrung in pharmazeutischen Ingenieurlösungen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.51h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Was ist in dem schlüsselfertigen EPC-Projekt enthalten?

Das Projekt umfasst die Konzeptidee, die detaillierte Planung, die Beschaffung, die Installation, die Inbetriebnahme, die Qualifizierung, die Validierung, die Schulung und die Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften bis zur Übergabe.

Q:Welche Produktionskapazität hat die Kapselfüllmaschine?

Die automatische Kapselfüllmaschine für Gelatinekapseln hat eine Leistung von 150.000 Kapseln pro Stunde.

Q:Kann die Maschine angepasst werden?

Ja, die Maschine unterstützt eine vollständige Anpassung, kleinere Anpassungen sowie flexible Anpassungen anhand von Mustern oder Designs.

Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?

Die Ausrüstung ist nach den Standards CE, GMP und ISO zertifiziert.

Q:Welche Mindestbestellmenge gibt es?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.