Wie wird die Produktionskapazität bestimmt?

Die Kapazität variiert von 5 kg/h bis 200 kg/h, je nach Modell (LG-5 bis LG-200), wobei individuelle Anpassungen möglich sind.

Wie lange ist die Vorlaufzeit für das Projekt?

Die Vorlaufzeit beträgt in der Regel einen Monat während der Nebensaison und 1-3 Monate während der Hauptsaison.

Umfasst der Service Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften?

Ja, wir stellen sicher, dass die Anlage und die Prozesse den Richtlinien der Gesundheitsbehörden entsprechen, um Compliance-Risiken zu minimieren.

„End-to-End Einrichtung einer festen Darreichungsform Vollständig integrierte EPC-Dienstleistungen für die Herstellung von Tabletten, Pillen und Kapseln“

Name: „End-to-End Einrichtung einer festen Darreichungsform Vollständig integrierte EPC-Dienstleistungen für die Herstellung von Tabletten, Pillen und Kapseln“
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2080159915

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

200.000,00-600.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Garantie

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Funktion

Hohe Arbeitseffizienz

Modell Nr.

customized

Rohmaterial

304/316SS

Hauptverkaufsargumente

Einfache Bedienung, lange Lebensdauer

Regeltyp für Rollen- und Vorschubgeschwindigkeit

Elektromagnetische Drehzahl/variable Frequenz Drehzahl kon

Videoausgänge

Bereitgestellt

Rollengröße (mm)

Angepasst

Rollgeschwindigkeit (U/min)

Angepasst

Kernkomponenten

sps, Motor, Druckbehälter

Rollendruck

20mpa

Fertige Darreichungsform

Granulate

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Transportpaket

Standard-Exportpaket

Spezifikation

3,2 x2,5 x2,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Komplettlösung für Anlagenbau (EPC): Umfassende Anlagenplanung und -errichtung, einschließlich Design, Beschaffung, Installation und Schulung für feste Darreichungsformen.

Einhaltung von Vorschriften: Anlagen, die den Standards der FDA und der EMA entsprechen, um eine reibungslose Zulassung und Markteinführung zu gewährleisten.

Hohe Effizienz: Ausgestattet mit elektromagnetischer und frequenzgeregelter Geschwindigkeitsregelung für präzises und effizientes Granulieren.

Anpassbare Spezifikationen: Die Größe und Geschwindigkeit der Walzen sind vollständig anpassbar, um spezifische Produktionskapazitäten und Prozessanforderungen zu erfüllen.

Hochwertige Materialien: Gefertigt aus Edelstahl 304/316, um Haltbarkeit und pharmazeutische Hygiene zu gewährleisten.

Experten-Schulung: Umfassende Schulung des Personals in Bezug auf den Betrieb, die Wartung und die Sicherheitsstandards der Anlagen.

Kosteneffizienz: Bündelpreise reduzieren die Kosten, die mit der individuellen Beschaffung von Geräten und der Verwaltung von Auftragnehmern verbunden sind.

Bewährte Zuverlässigkeit: Hochpräzise Komponenten, einschließlich SPS, Motor und Druckbehälter, für eine gleichbleibend hohe Produktqualität.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.70h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Was beinhaltet das Komplettprojekt?

Es umfasst den gesamten Prozess: Konzeption, detaillierte Planung, Beschaffung, Installation, Inbetriebnahme, Validierung und Mitarbeiterschulung.

Q:Kann die Ausrüstung angepasst werden?

Ja, wir bieten umfassende Anpassungsmöglichkeiten, basierend auf Mustern oder Designs, einschließlich kundenspezifischer Rollengrößen und Regelungstypen.

Q:Welche Zertifizierungen erfüllt die Anlage?

Die Anlage ist so konzipiert, dass sie den Standards CE, GMP, ISO sowie den regulatorischen Anforderungen der FDA und EMA entspricht.

Q:Welche Garantie- und Supportrichtlinien gelten?

Wir bieten Installations-, Inbetriebnahme- und Schulungsdienste vor Ort, um sicherzustellen, dass die Anlage sofort einsatzbereit ist.

Q:Welche sind die wichtigsten Materialspezifikationen?

Die Hauptkomponenten bestehen aus Edelstahl 304/316, was eine hohe Betriebseffizienz und eine lange Lebensdauer gewährleistet.