Wie hoch ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Einheit für das schlüsselfertige Projekt oder die Maschinen.

Wie lange beträgt die durchschnittliche Produktionszeit?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt einen Monat in der Nebensaison und 1-3 Monate in der Hauptsaison.

Welche Zertifizierungen haben die Maschinen?

Die Maschinen sind nach CE- und ISO-Standards zertifiziert, was Qualität und Sicherheit für die pharmazeutische Herstellung gewährleistet.

Ingenieurwesen - Beschaffung - Bau Pharmazeutisches Turnkey-Projekt EPC Turnkey

Name: Ingenieurwesen - Beschaffung - Bau Pharmazeutisches Turnkey-Projekt EPC Turnkey
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2175358705

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

200.000,00-1.200.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Automatisierung

Zustand

Neu

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Produktionskontinuität

Kontinuierlich

Produktionsspektrum

Produktlinie

Funktion

Luftwäsche, Wasserwäsche, Füllung, Kappe

Füllgeschwindigkeit

4000bph-30000bph

Hauptverkaufsargumente

Energieeinsparung

Anwendbare Branchen

Produktionswerk, Pharma

Füllmaterial

Wasser, medizinische Flüssigkeit

Spannung

220V/, 50Hz/60Hz

Verpackungsart

Flaschen, Beutel

Maschinentyp

Waschmaschine zum Abdichten von Waschbefüllung

Anwendung

Maschinen und Hardware, Medizin

Kernkomponenten

Motor, plc

Maschinenkapazität

Angepasst

Übertragungstyp

Flexibel

Automatische Produktionslinie

Umfassend

Zertifizierung

ce, iso

Flexible Produktion

Intelligente Fertigung

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

9620,00cm * 2540,00cm * 2330,00cm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Kompetenz in Komplettlösungen: Marktführer bei Komplettlösungen für Infusionslösungen, mit integrierten Ingenieurlösungen, die den EU-GMP-, US-FDA- und WHO-Standards entsprechen.

Umfassendes Leistungsspektrum: Bietet Dienstleistungen von A bis Z, einschließlich Planung, Installation, Schulung, Validierung und Unterstützung nach der Inbetriebnahme für Pharmafabriken.

Hohe Produktionskapazität: Fähig zur Produktion von 1.500 bis 24.000 Stück pro Stunde für Infusionslösungen und parenterale Lösungen in großen Mengen.

Globale Projekterfahrung: Erfolgreiche Lieferung von Hunderten von Anlagen in über 40 Länder, darunter Russland, Indonesien und Saudi-Arabien.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungsoptionen auf Basis von Mustern oder Designs.

Strikte Qualitätskonformität: Stellt sicher, dass alle Anlagen und Verfahren gemäß den cGMP-Standards validiert werden, und zwar mit detaillierten Validierungsplänen.

Breites Anwendungsgebiet: Geeignet für weiche Beutel ohne PVC, PP-Flaschen, Glasfläschchen, Injektionsfläschchen, Ampullen, Sirupe und Tabletten.

Zertifizierte Anlagen: Die Maschinen verfügen über CE- und ISO-Zertifizierungen, die eine hohe Qualität und Sicherheit für medizinische und pharmazeutische Anwendungen gewährleisten.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.97h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Wie hoch ist die Produktionskapazität der Linie für Infusionslösungen?

Die Produktionskapazität liegt zwischen 1.500 und 24.000 Stück pro Stunde, abhängig vom jeweiligen Modell und der Flaschengröße.

Q:Welchen internationalen Standards entspricht das schlüsselfertige Projekt?

Unsere Projekte entsprechen den Standards EU GMP, US FDA cGMP, PICS und WHO GMP, um eine weltweite regulatorische Akzeptanz zu gewährleisten.

Q:Bietet IVEN Pharmatech Kundendienst an?

Ja, wir bieten Installation vor Ort, Inbetriebnahme, Schulung, Unterstützung nach der Inbetriebnahme und Ersatzteile für n Jahre an.

Q:Welche Arten von pharmazeutischen Produkten kann diese Linie herstellen?

Sie kann Infusionslösungen, Impfstoffe, Krebsmedikamente, injizierbare Ampullen, Fläschchen, Sirupe, Tabletten, Kapseln und Vakuumblochröhrchen herstellen.

Q:Sind Anpassungen an den Maschinen möglich?

Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungen auf der Grundlage von Mustern oder Designs, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.