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Vollservice-Anlagen für feste orale Darreichungsformen / Umfassendes OSD-Projekt für pharmazeutische und medizinische Turnkey-Lösungen
200.000,00-800.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Zertifizierung
ce, gmp, isoGarantie
Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor OrtFunktion
Hohe ArbeitseffizienzModell Nr.
customizedRohmaterial
304/316SSHauptverkaufsargumente
Einfache Bedienung, lange LebensdauerRegeltyp für Rollen- und Vorschubgeschwindigkeit
Elektromagnetische Drehzahl/variable Frequenz Drehzahl konVideoausgänge
BereitgestelltRollengröße (mm)
AngepasstRollgeschwindigkeit (U/min)
AngepasstKernkomponenten
sps, Motor, DruckbehälterRollendruck
20mpaFertige Darreichungsform
GranulatePräzision
Hohe PräzisionSpannung
380VComputergesteuert
ComputergesteuertAngepasst
AngepasstBedingung
NeuKundendienst
Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor OrtTransportpaket
Standard-ExportpaketSpezifikation
3,2 x2,5 x2,5mWarenzeichen
ivenHerkunft
ChinaProduktionskapazität
AngepasstHauptmerkmale
Umfassende Komplettlösung: Vollständiges Paket inklusive Design, Beschaffung, Installation und Schulung für eine reibungslose Inbetriebnahme.
Einhaltung von Vorschriften: Anlagen, die den FDA- und EMA-Standards für den globalen Markteintritt entsprechen.
Hohe Betriebseffizienz: Optimierte Prozesse gewährleisten eine lange Lebensdauer und einfache Bedienung.
Anpassbare Rollenspezifikationen: Die Rollengröße und -geschwindigkeit sind vollständig anpassbar, um spezifische Produktionsanforderungen zu erfüllen.
Hochwertige Materialausführung: Gefertigt aus Edelstahl 304/316 für Langlebigkeit und Hygiene.
Fortschrittliche Geschwindigkeitsregelung: Ausgestattet mit elektromagnetischer und frequenzgesteuerter Geschwindigkeitsregelung für höchste Präzision.
Umfassender After-Sales-Service: Beinhaltet Installation vor Ort, Inbetriebnahme und umfassende Mitarbeiterschulungen.
100% Produktprüfung: Alle fertigen Produkte werden vor der Auslieferung einer visuellen und funktionalen Prüfung unterzogen.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.58h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.
R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.
ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.
Produkt Q&A
Q:Was ist in dem Komplettprojekt enthalten?
A:
Das Projekt umfasst die Anlagenplanung, die Beschaffung von Geräten, die Installation, die Inbetriebnahme und die Schulung, um sicherzustellen, dass die Anlage betriebsbereit ist.
Q:Welchen regulatorischen Standards entspricht die Anlage?
A:
Die Anlage ist so konzipiert, dass sie den regulatorischen Anforderungen der FDA (USA) und der EMA (Europa) entspricht.
Q:Können die Rollengröße und -geschwindigkeit angepasst werden?
A:
Ja, sowohl die Rollengröße als auch die Rollengeschwindigkeit können vollständig an spezifische Produktionsanforderungen angepasst werden.
Q:Welche Materialien werden für den Bau verwendet?
A:
Die Geräte werden aus hochwertigem 304- oder 316-Edelstahl gefertigt.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
A:
Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.
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*bis:
Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.*Inhalt:
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