Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.

Bietet die Maschine Anpassungsmöglichkeiten?

Ja, Anpassungen sind möglich, von Prototypen, Designs, vollständigen Anpassungen, kleineren Anpassungen bis hin zu flexiblen Anpassungen.

Wie lange ist die Produktionszeit?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt einen Monat während der Hauptsaison und 1-3 Monate während der Nebensaison.

Vollautomatische Blasform- und Versiegelungsmaschine mit CE und ISO

Name: Vollautomatische Blasform- und Versiegelungsmaschine mit CE und ISO
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2119543285

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

20.000,00-70.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Produktionsergebnisse

Mehrere Sorten

Produktionskontinuität

Kontinuierlich

Zustand

Neu

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Automatisierung

Automatisch

Kundendienst

Ingenieure verfügbar, um Maschinen im Ausland zu warten.

Pumpentyp

Keramikpumpe, Peristaltikpumpe, Metallpumpe

Prozesstyp

Waschen, Sterilisieren, Befüllen, Stopfen, Verschließen

Industrielle Verwendung

hplc, uplc, lc, gc, lc-ms, gc-ms-Analyse

Kapazität

Angepasst

Transportpaket

Karton; Holzkiste; Holzpaket;

Spezifikation

2300&*850*1400(mm)

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Vollautomatische Bedienung: SPS-Steuerung mit stufenloser Frequenzumwandlung für nahtloses Abwickeln, Formen, Befüllen und Verschließen.

Materialien gemäß GMP-Standards: Alle Teile, die mit Medikamenten in Kontakt kommen, bestehen aus hochwertigem Edelstahl und erfüllen die GMP-Standards.

Präzisions-Befüllsystem: Eine elektronische peristaltische Pumpe und ein mechanisches Befüllsystem gewährleisten eine genaue Dosierung ohne Tropfenbildung oder Blasen.

Vielseitige Anpassung an Flaschen: Anpassbar an verschiedene Flaschengrößen und -formen für Flüssigkeiten zur oralen Anwendung, Kosmetika und Lebensmittel.

Hochgeschwindigkeits-Produktion: Die Stanzfrequenz von bis zu 30 Mal pro Minute erhöht die Produktionsleistung deutlich und verkürzt die Produktionszeit.

Benutzerfreundliche Schnittstelle: Die Mensch-Maschine-Schnittstelle ermöglicht eine einfache Bedienung und leichte Anpassungen ohne umfangreiche Schulung.

Anpassbare Füllmenge: Die Füllmenge ist von 1 ml bis 50 ml einstellbar, um spezifische Produktionsanforderungen zu erfüllen.

Importierte Komponenten: Die Hauptpneumatischen und elektrischen Komponenten verwenden importierte Marken für Zuverlässigkeit und Haltbarkeit.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.89h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.