Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?

Die Maschine ist mit der CE-Zertifizierung ausgestattet.

Welche Anforderungen an die Stromversorgung bestehen?

Die Gesamtleistung beträgt 7 kW bei einer Spannung von 220-380 V/50 Hz.

Welche Arten von Produkten kann diese Maschine verpacken?

Sie eignet sich für Flüssigkeiten, Pestizide, Parfüms, Kosmetika, Fruchtpüree und Lebensmittel.

Vollautomatische Mehrkopf-Flaschenformungs-, Abfüll- und Verschließmaschine / Multifunktionale vertikale FFS-Verpackungsmaschine

Name: Vollautomatische Mehrkopf-Flaschenformungs-, Abfüll- und Verschließmaschine / Multifunktionale vertikale FFS-Verpackungsmaschine
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1943163351

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

10.000,00-50.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Produktionsergebnisse

Mehrere Sorten

Produktionskontinuität

Kontinuierlich

Zustand

Neu

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Automatisierung

Automatisch

Kundendienst

Ingenieure verfügbar, um Maschinen im Ausland zu warten.

Pumpentyp

Keramikpumpe, Peristaltikpumpe, Metallpumpe

Prozesstyp

Waschen, Sterilisieren, Befüllen, Stopfen, Verschließen

Industrielle Verwendung

hplc, uplc, lc, gc, lc-ms, gc-ms-Analyse

Kapazität

Angepasst

Transportpaket

Karton; Holzkiste; Holzpaket;

Spezifikation

2300&*850*1400(mm)

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

GMP-konforme Materialien: Bauteile, die mit Medikamenten in Berührung kommen, bestehen aus hochwertigem Edelstahl, der den GMP-Standards entspricht.

Präzises Abfüllsystem: Eine elektronische Schlauchpumpenanlage gewährleistet eine genaue Dosierung ohne Tropfenbildung oder Blasen.

Automatisierte SPS-Steuerung: Die SPS-Steuerung mit stufenloser Frequenzumwandlung ermöglicht eine nahtlose, automatisierte Produktion.

Hohe Effizienz: Fortschrittliche Technologie erhöht die Produktionsleistung deutlich und verkürzt die Produktionszeit.

Vielseitige Anpassung an Flaschen: Anpassbar an verschiedene Flaschengrößen und -formen für unterschiedliche Anforderungen an die Medikamente.

Importierte Kernkomponenten: Die wichtigsten pneumatischen und elektrischen Komponenten stammen von renommierten Herstellern für höchste Zuverlässigkeit.

Benutzerfreundliche Schnittstelle: Eine intuitive Mensch-Maschine-Schnittstelle ermöglicht eine einfache Bedienung und Einstellung.

Manipulationssichere Versiegelung: Eine sichere Versiegelungstechnologie gewährleistet die Produktintegrität und die pharmazeutische Sicherheit.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Was ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Q:Wie ist die durchschnittliche Produktionszeit?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt einen Monat während der Hauptsaison und 1-3 Monate außerhalb der Hauptsaison.

Q:Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.

Q:Sind Anpassungen für diese Maschine möglich?

Ja, Anpassungsoptionen umfassen Muster, Designs, vollständige Anpassung, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungen.

Q:Welche Garantie und welcher Kundendienst werden angeboten?

Ingenieure stehen für den Service der Maschinen im Ausland zur Verfügung.