Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Wir bieten Installationsservice vor Ort, Inbetriebnahme und Schulungen an.

Wie lange ist die Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt ein bis drei Monate, abhängig von der Jahreszeit.

Ist eine vollständige Anpassung möglich?

Ja, wir bieten eine vollständige Anpassung, kleinere Anpassungen sowie Anpassungen anhand von Mustern oder Designs an.

Hochleistungs- und automatische Trockengranulator/Rollenverdichter für die Pharmaindustrie

Name: Hochleistungs- und automatische Trockengranulator/Rollenverdichter für die Pharmaindustrie
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1926749231

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-200.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anwendung

Pharmazeutische Industrie

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Steuerungssystem

Touchscreen und SPS

Korngröße

Angepasst

Material

SUS304/SUS316L

Spannung der Stromversorgung

220V/ 380V/ 400V/ 415V/ 440V

Partikelgröße (Netz)

10~80 (einstellbar)

Rollgeschwindigkeit

4-25

Zertifikat

gmp cgmp fda-zugelassen

Fertige Darreichungsform

Granulate

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Garantie

1 Jahre

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Standard-Exportpaket

Spezifikation

1,2 x2 x1,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Kontinuierliches Granulierungsverfahren: Integriert Extrusion, Zerkleinerung und Granulierung, um Pulver direkt in Granulate umzuwandeln.

Anpassbare Partikelgröße: Die Partikelgröße ist von 10 bis 80 Mesh einstellbar, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.

Hochpräzise Steuerung: Ausgestattet mit SPS (speicherprogrammierbarer Steuerung) und Touchscreen für computergesteuerte, hochpräzise Bedienung.

Hervorragende Materialqualität: Gefertigt aus Edelstahl (SUS304 oder SUS316L) für Langlebigkeit und Hygiene.

Verbesserte Löslichkeit: Erhöht die Löslichkeit von Wirkstoffen, was eine einfachere Auflösung und Aufnahme im Körper ermöglicht.

Reduzierte Staubentwicklung: Das Trockengranulierungsverfahren minimiert die Staubentwicklung, wodurch Kontaminationen und Sicherheitsrisiken vermieden werden.

Kosteneffizienter Betrieb: Benötigt weniger Ausrüstung, Energie und Zeit im Vergleich zur traditionellen Nassgranulierung.

Umfassende Zertifizierung: Zertifiziert nach CE, GMP, ISO und von der FDA zugelassen für pharmazeutische Sicherheit.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.58h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.