Wie lange ist die Garantie?

Die Maschine wird mit einer Garantie von 1 Jahr geliefert.

Welche Zahlungsbedingungen gelten?

Zu den Zahlungsbedingungen gehören Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für kleinere Beträge.

Wie lange ist die Produktionsvorlaufzeit?

Die durchschnittliche Produktionsvorlaufzeit beträgt einen Monat, wobei sie je nach Saison zwischen 1 und 3 Monaten variieren kann.

Hochpräzise automatische Suppositorienfüll- und -versiegelungsmaschine

Name: Hochpräzise automatische Suppositorienfüll- und -versiegelungsmaschine
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2045463945

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

150.000,00-400.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Zustand

Neu

Individuell

Angepasst

Spannung

380V

Garantie

1 Jahre

Maschinenkapazität

2000bph;angepasst

Anwendbare Branchen

Produktionsanlage, Pharma, Medizin

Fertige Darreichungsform

Tablet

Präzision

Hohe Präzision

Computergesteuert

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

6500*4300*3500 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Präzises Abfüllen: Abfüllgenauigkeit von +/- 2 % mit einem Servosystem für eine konsistente Dosierung.

Anpassbares Design: Bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, kleinere Modifikationen und flexible Optionen basierend auf Mustern oder Designs.

Zertifizierte Qualität: Entspricht den CE-, GMP- und ISO-Standards für die Sicherheit in der pharmazeutischen Produktion.

Professionelle Unterstützung: Umfasst Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulungsdienstleistungen für einen reibungslosen Betrieb.

Robuste Konstruktion: Gefertigt aus Aluminium, Edelstahl und organischem Glas für Hygiene und Langlebigkeit.

Effiziente Produktion: Kapazität von 2000 Stück pro Stunde mit Einmalformung für die Herstellung von Zäpfchen.

Fortschrittliche Technologie: Ausgestattet mit einem elektrischen Heizisolationssystem und einer gleichmäßigen Mischmaschine für die Medikamentenherstellung.

Zuverlässige Komponenten: Verwendet hochwertige Abfüllpumpen von bekannten deutschen Herstellern sowie pneumatische Komponenten von AirTAC.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.