Welche Zahlungsbedingungen gelten?

Die Zahlungsbedingungen umfassen Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.

Wie lange beträgt die durchschnittliche Lieferzeit?

Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt einen Monat während der Hauptsaison und 1-3 Monate außerhalb der Hauptsaison.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Zu den After-Sales-Services gehören die Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulung.

Hochgeschwindigkeits- und Kleinmaß-Tablettenpressen-Ausrüstung / Kontinuierliche Tablettenpresse mit verbesserter Leistung und Haltbarkeit

Name: Hochgeschwindigkeits- und Kleinmaß-Tablettenpressen-Ausrüstung / Kontinuierliche Tablettenpresse mit verbesserter Leistung und Haltbarkeit
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2058352105

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-200.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Garantie

1 Jahre

Anwendung

Pharmazeutische Lebensmittelindustrie;Medizin;

Verwenden

Pharmazeutische, chemische, Lebensmittel und elektronische

Fertige Darreichungsform

Tablet

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

12000*950*1850mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8474802000

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Präzise Steuerung: SPS-System mit 10-Zoll-Siemens-Touchscreen und importierten Drucksensoren für die Echtzeit-Analyse.

GMP-konformes Design: Alle Teile, die mit dem Material in Kontakt kommen, bestehen aus Edelstahl und erfüllen die GMP-Anforderungen.

Hohe Produktionsleistung: Maximale Kapazität von bis zu 260.000 Tabletten pro Stunde bei Drehzahlen von bis zu 105 Umdrehungen pro Minute.

Anpassbare Optionen: Unterstützung von Anpassungen anhand von Proben, Designs und flexiblen, geringfügigen Änderungen für spezifische Anforderungen.

Automatische Überwachung: Automatische Anpassung der Pulverfülltiefe und Überwachung von Schäden an den Formen zur Verbesserung der Qualifizierungsraten.

Sicherheitsmerkmale: Ausgestattet mit flammenfreien Fenstern, Sicherheitsglas und Schutz vor Überlastung und Verstopfung der Stempel.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für runde und unregelmäßige Tabletten in der pharmazeutischen, chemischen, Lebensmittel- und Elektronikindustrie.

Effizientes Management: Ermöglicht die Bedienung mehrerer Maschinen durch eine Person, wodurch die Produktionskosten gesenkt und die Effizienz verbessert werden.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.80h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.