Welche Materialien können für diese Maschine verwendet werden?

Sie ist geeignet für synthetische Fettsäureglycerin, Glycerin-Gelatine und Polyethylenglykol.

Wie lange ist die Produktionszeit?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt einen Monat, wobei sie je nach Saison zwischen 1 und 3 Monaten variieren kann.

Hochleistungsfähige feste Zäpfchenformmaschine Zäpfchenherstellungsgerät mit fortschrittlichen Funktionen

Name: Hochleistungsfähige feste Zäpfchenformmaschine Zäpfchenherstellungsgerät mit fortschrittlichen Funktionen
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2061381045

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-180.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Garantie

1 Jahre

Art

Pistonfüllmaschine

Automatischer Grad

Automatisch

Medientyp

Solide

Füllventil Leiter

Muti-Head

Feed-Zylinderstruktur

Multi-Raum-Fütterung

Dosiereinrichtung

Kapazität Cup

Füllprinzip

Druck

Verpackungsbehälter Hubgerüst

Pneumatische Lifting

Struktur

Rotierend

Verpackung

Fass

Verpackungsmaterial

Film

Maschinenkapazität

2000bph;angepasst

Füllmaterial

Synthetische Fettsäureglyceride, Glycerin, Gelierung

Funktion

Füllen, Versiegeln

Anwendbare Branchen

Produktionsanlage, Pharmazie

Hauptverkaufsargumente

Hohe Produktivität

Kernkomponenten

sps, Motor

Formen annehmen

Kugel, Torpedo

Ausgabe

20.000-25.000 St./h

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

6500*4300*3500 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Präzises Abfüllen: Abfüllgenauigkeit von +/- 2 % mit Servomotorensteuerung für einen stabilen Betrieb.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Unterstützung von Anpassungen anhand von Mustern, Designs und umfassenden Individualisierungsoptionen.

Fortschrittliche SPS-Steuerung: Siemens SPS-System mit Touchscreen für einfache Bedienung und präzise Temperaturregelung.

Effizientes Kühlsystem: Exklusives Wasserkühlsystem verhindert das Ablagern von Schlacke und gewährleistet eine saubere Versiegelung.

Vielseitige Formen: Geeignet für Kugel-, Torpedo- und Entenmaulformen mit einstellbaren Schneidepartikeln.

Hohe Produktivität: Die Produktionsleistung liegt je nach gewähltem Modell zwischen 1000 und 15000 Stück pro Stunde.

Qualität mit CE-Zertifizierung: Die Geräte entsprechen den CE-Zertifizierungsstandards und werden einer 100-prozentigen Qualitätskontrolle der fertigen Produkte unterzogen.

Umfassender Support: Umfasst Installation vor Ort, Inbetriebnahme, Schulung und einen 1-jährigen Garantieservice.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.21h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.