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Ganzheitliche Lösung für feste Arzneimittelprozesse / End-to-End-Setup von pharmazeutischen Maschinen und Geräten
100.000,00-300.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Automatisierungsgrad
VollautomatischKapazität
AngepasstZertifizierung
CE zertifiziert, GMP-konform, ISO zertifiziert, ce, gmp, isoModell Nr.
customizedTablet Form
Oval, Rechteckig, Runde, QuadratGarantie
Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor OrtAnwendung
Pharmazeutische Lebensmittelindustrie;Medizin;Videoausgänge
BereitgestelltKernkomponenten
Motor, MotorFunktion
Hocheffiziente TablettenpresseNach der Gewährleistung
Technischer Videosupport aufFunktion
Automatische Pulversauger-PressetablettHauptverkaufsargumente
Hohe GenauigkeitFertige Darreichungsform
TabletPräzision
Hohe PräzisionSpannung
380VComputergesteuert
ComputergesteuertAngepasst
AngepasstBedingung
NeuKundendienst
Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor OrtTransportpaket
HolzpaketSpezifikation
12000*950*1850mmWarenzeichen
ivenHerkunft
ChinaHS-Code
8474802000Produktionskapazität
AngepasstHauptmerkmale
Komplettlösung vom Konzept bis zur Übergabe: Umfassende Anlageninstallation, von der ersten Planung bis zur Inbetriebnahme, bereit für den sofortigen Betrieb.
Hochpräzise Tablettenpresse: Die GZPK-Serie bietet eine hochpräzise Pressung mit Kapazitäten von bis zu 260.000 Tabletten pro Stunde.
Umfassende Anpassungsmöglichkeiten: Flexible Anpassungsmöglichkeiten, von Mustern und Designs bis hin zur vollständigen Individualisierung, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.
Umfassende Schulung und Unterstützung: Umfasst die Installation vor Ort, die Inbetriebnahme und die Personalschulung für einen sicheren und effizienten Betrieb.
Einhaltung von Vorschriften: Entwickelt, um den Richtlinien der FDA und der EMA zu entsprechen, um eine konsistente Qualität und die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten.
Herstellung von Tabletten in verschiedenen Formen: Produktion von ovalen, rechteckigen, runden und quadratischen Tabletten mit hoher Präzision und Effizienz.
Integrierte Ingenieurdienstleistungen: Umfasst Reinräume, Wasseraufbereitung, HLK-Anlagen und Qualitätssicherungssysteme als Teil der Lösung.
CE-, GMP- und ISO-zertifiziert: Geräte und Prozesse entsprechen strengen internationalen Standards für Sicherheit und Qualität.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.26h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.
R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.
ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.
Produkt Q&A
Q:Was ist im Komplettprojekt enthalten?
A:
Das Projekt umfasst die Konzeption, die detaillierte Planung, die Beschaffung, die Installation, die Inbetriebnahme, die Validierung, die Schulung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für eine komplette Produktionsanlage.
Q:Welche Produktionskapazitäten hat die Tablettenpresse?
A:
Die Kapazitäten reichen von 160.000 bis 260.000 Tabletten pro Stunde, abhängig vom ausgewählten Modell.
Q:Unterstützt die Maschine individuelle Anpassungen?
A:
Ja, die Maschine bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, einschließlich Design, Prototypen und flexiblen Anpassungen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?
A:
Die Ausrüstung ist CE-zertifiziert, entspricht den GMP-Richtlinien und ist nach ISO zertifiziert, um die Einhaltung globaler Vorschriften zu gewährleisten.
Q:Welche Garantie und welcher Kundendienst werden angeboten?
A:
Die Garantie umfasst die Installation vor Ort, die Inbetriebnahme und die Schulung. Nach Ablauf der Garantiezeit steht ein technischer Support per Video zur Verfügung.
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*bis:
Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.*Inhalt:
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