Kann die Maschine angepasst werden?

Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungen anhand von Mustern oder Designs an.

Welche Zertifizierungen hat das Produkt?

Das Produkt ist CE-zertifiziert und entspricht den GMP-Richtlinien sowie anderen internationalen Standards.

Welche Anforderungen an die Stromversorgung gibt es?

Die Stromversorgung beträgt 380V 50Hz für die Verpackungsmaschine und 220V/380V 50/60HZ für die Siegelmaschine.

Automatische Kartonpacker zu niedrigem Preis

Name: Integrierte Verpackungslösungen / Individuelle Verpackungsmaschinen / Automatische Kartonpacker zu niedrigem Preis
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2062695405

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-300.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Garantie

1 Jahre

Anwendung

Getränke, Gemüse Obst

Bildungsfunktion

Bildung, Füllung, Dichtung

Angetriebener Typ

Elektrisch

Medientyp

Solide

Verpackung

Kartons

Verpackungsmaterial

Kunststoff

Gewicht

3000kg

Kapazität

Angepasst

Funktion

Füllen, Umwickeln, Etikettieren, Versiegeln, Bedrucken

Hauptverkaufsargumente

Gute Qualität und guter Preis

Kernkomponenten

Motor, SPS, Lager, Motor

Hauptfunktion

Wiegen Formung Füllung Dichtung Verpackung

Verpackungsart

Stand-up-Beutel, Beutel, Beutel, Karton

Beutellänge

50-300mm

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

3,2 x2,5 x2,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Hauptmerkmale

Vollständige Servosteuerung: Gewährleistet einen stabilen Betrieb, schnelle und präzise Bewegungen sowie eine reibungslose Materialzuführung.

Konformität mit GMP-Standards: Erfüllt hohe Leistungsanforderungen und internationale Standards für die pharmazeutische Sekundärverpackung.

Anpassbare Kapazität: Die Kapazität wird individuell an die Anforderungen verschiedener Kunden und deren spezifische Bedürfnisse angepasst.

Integrierte Automatisierung: Kombiniert Kartonagen, Großverpackung, Etikettierung, Wiegen und Palettierung in einer einzigen Anlage.

Hochwertige Komponenten: Verwendung von Siemens SPS-Steuerungen, Mitsubishi SPS-Steuerungen, Siemens Servomotoren und bekannten Marken für Vakuumpumpen.

Visuelle Identifizierung: Ausgestattet mit Kameras zur automatischen Identifizierung von Medikamentenbeuteln unterschiedlicher Spezifikationen.

Transparente Überwachung: Der gesamte Verpackungsprozess ist transparent und durch ein Produktionsüberwachungssystem sichtbar.

Geringer Energieverbrauch: Das Roboterdesign für die Mensch-Maschine-Zusammenarbeit gewährleistet Sicherheit, wartungsfreie Bedienung und einen geringen Energieverbrauch.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.