Wie lange ist die Lieferzeit?

Die Lieferzeit beträgt 1 bis 3 Monate, abhängig von der Saison (Hoch- oder Nebensaison).

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Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.

Iven IV Flüssigkeitstechnologie Maschine Normsalzlösung Bfs aseptische Verarbeitungseinheit

Name: Iven IV Flüssigkeitstechnologie Maschine Normsalzlösung Bfs aseptische Verarbeitungseinheit
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2163637315

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

60.000,00 $

1 Stück

58.000,00 $

2+ Stücke

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Garantie

1 Jahre

Art

Volumetrische Füllmaschine

Automatischer Grad

Automatisch

Medientyp

Körnig

Füllventil Leiter

Muti-Head

Feed-Zylinderstruktur

Multi-Raum-Fütterung

Dosiereinrichtung

Kapazität Cup

Füllprinzip

Druck

Verpackungsbehälter Hubgerüst

Pneumatische Lifting

Struktur

Rotierend

Verpackung

Kasten

Verpackungsmaterial

Kunststoff

Deflasher

Stanzen im Inneren

Stromversorgung

3P/ac380v

Installierte Leistung

42kw

Maschinenstruktur

Dunkle Seite weiße Seite Trennung

Verpackungsmaterial

pe/pp

Kapazität (Flasche pro Stunde)

Die Kapazität ist 3000 Stück/Stunde(1ml); die Kapazität i

Füllgenauigkeit

1,5% (basierend auf 5ml) mit Purifie

Fertigungsstandard

cgmp

Transportpaket

Standardpackung

Spezifikation

Angepasst

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Hauptmerkmale

cGMP-Fertigungsstandard: Erfüllt die neuen GMP-Standards für Sicherheit und Qualität in der pharmazeutischen Produktion.

Individuell anpassbare Produktionskapazität: Die Kapazität variiert zwischen 1000 und 18000 Flaschen pro Stunde, je nach Kundenanforderungen.

Integriertes Blasen-, Füll- und Verschließverfahren: Kombiniert die Herstellung, das Befüllen und das Verschließen von Flaschen in einer einzigen, sterilen, automatisierten Einheit.

Extrusionstechnologie mit Servomotoren: Ein langsam laufender, langschneckenförmiger Extruder reduziert die thermische Belastung und kontrolliert die Größe der Vorform.

Echtzeit-Rückmelde-Steuerung: Automatische Vergleichs- und Steuerungsfunktion für jeden Maschinenzyklus mit Echtzeit-Rückmeldung.

Kompakte Konstruktion: Reduziert den benötigten Reinraum, spart Energie und senkt die Investitionskosten.

Mehrkopf-Füllsystem: Ausgestattet mit Mehrkopf-Füllventilen und Verteiler für eine effiziente Verarbeitung.

Pneumatische Hebestruktur: Verwendet pneumatische Hebevorrichtungen für die Bewegung der Verpackungsbehälter, ohne hydraulische Zylinder.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.46h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.