Wie lange ist die Garantie?

Wir bieten eine Garantie von 1 Jahr für die Maschine.

Wie werden die Daten verwaltet und verfolgt?

Der gesamte Erkennungsprozess wird verfolgt, die Daten werden automatisch gespeichert, und die Software umfasst Offline-Analysen sowie KNAPP-Testfunktionen.

Welche Spannung ist erforderlich?

Die Maschine benötigt eine Stromversorgung mit 380 V Wechselstrom, 50 Hz.

Große Kunststoffflasche IV-Lösung automatische optische Lichtinspektionsmaschine

Name: Große Kunststoffflasche IV-Lösung automatische optische Lichtinspektionsmaschine
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2038039095

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

130.000,00-600.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anwendung

Flasche & Beutel, Pharma, Lebensmittel, andere

Automatisierungsgrad

Automatisch

Verpackungsmaterial

Plastik

Garantie

1 Jahre

Kapazität

4000-12000bottles/h

Anwendbare Branchen

Produktionsanlage, Pharmazie

Größe des Prüfobjekts

50---1000ml, pp-Flasche oder Glasflasche

Prüfpunkte

Ballaststoffe, Haare, weiße Blöcke und andere unlösliche obj

Druckluftverbrauch

0.6mpa, 0.15m³ /min

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzkoffer; innere wasserdichte Tasche, äußere Meer wert

Spezifikation

2980*2000*2100 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Hochgeschwindigkeitsprüfung: Maximale Kapazität bis zu 18.000 Flaschen pro Stunde mit voll integriertem Servosystem.

Fortschrittlicher Bildverarbeitungsalgorithmus: Eigenentwickelter Algorithmus erkennt Fasern, Haare und weiße Einschlüsse präzise.

Nachvollziehbare Datenspeicherung: Der gesamte Prüfungsprozess wird verfolgt und automatisch gespeichert, wobei eine Offline-Analyse möglich ist.

Flexible Anpassung: Anpassbare Kapazität (4.000–12.000 Flaschen/Stunde) und Prüfpunkte, basierend auf den individuellen Anforderungen.

Einfaches Wartungsdesign: Die teilweise wasserdichte Konstruktion ermöglicht die direkte Reinigung von zerbrochenen Flaschen mit Wasser.

CE- und GMP-Zertifizierung: Erfüllt internationale Standards mit CE-, GMP- und ISO-Zertifizierungen.

Automatisierte Ausstoßfunktion: Defekte Produkte werden automatisch aussortiert, um Arbeitskosten und Fehlerraten zu reduzieren.

Benutzerfreundliche Steuerung: SPS-basierte Bedienoberfläche mit LCD-Bedienfeld mit Touchscreen für eine einfache Bedienung.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.15h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Welche Arten von Produkten kann diese Maschine prüfen?

Sie eignet sich für Pulverinjektionen, gefriergetrocknetes Pulver, kleine Fläschchen/Ampullen sowie großvolumige Glas- oder Kunststoffflaschen für Infusionen.

Q:Welche Hauptprüfparameter werden berücksichtigt?

Sie erkennt Fasern, Haare, weiße Partikel, andere unlösliche Objekte, Blasen, schwarze Flecken sowie optische Defekte wie Ringe oder Probleme mit den Flaschenverschlüssen.

Q:Wie hoch ist die maximale Produktionsleistung?

Die maximale Produktionsleistung liegt je nach gewähltem Modell zwischen 9.000 und 18.000 Stück pro Stunde.

Q:Kann die Maschine angepasst werden?

Ja, sie bietet kundenspezifische Anpassungen hinsichtlich der Produktionskapazität (4.000–12.000 Flaschen/Stunde), der Prüfparameter und der Konfiguration, basierend auf den tatsächlichen Kundenanforderungen.

Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?

Die Maschine ist gemäß den Standards CE, GMP und ISO zertifiziert, um Qualität und Sicherheit zu gewährleisten.