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Flüssige Hochpräzisions-Iven-Ascorbinsäure-Lösungsabfüllmaschine Ausstattung
50.000,00-120.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Garantie

1 Jahre

Pumpentyp

Keramikpumpe, Peristaltikpumpe, Metallpumpe

Prozesstyp

Waschen, Sterilisieren, Befüllen, Stopfen, Verschließen

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Industrielle Verwendung

hplc, uplc, lc, gc, lc-ms, gc-ms-Analyse

Kapazität

Angepasst

Füllgeschwindigkeit

3500-4000 Flaschen/Stunde

Füllbereich

10-50ml

Messfehler

≤ ± 0.5%

Flaschendurchmesser

Auf der Grundlage der tatsächlichen Anpassung

Flaschenhöhe

Auf der Grundlage der tatsächlichen Anpassung

Arbeitsdruck

6 ~ 8 kg/cm²

Gasverbrauch

max 0.2 m³/min

Installierte Leistung

Installierte Leistung

Größe des Hosts

Größe des Hosts

Netzteilbeleuchtung

ac 380V/3p 50Hz

Nettogewicht

600KG

Typ

Pharmazeutische Verpackungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Computergesteuert

Angepasst

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Karton; Holzkiste; Holzpaket;

Spezifikation

9620,00cm * 2540,00cm * 2330,00cm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Hohe Produktionsgeschwindigkeit: Die Abfüllgeschwindigkeit erreicht 3500 bis 4000 Flaschen pro Stunde für eine effiziente Produktion.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Anpassbare Kapazität, Flaschengröße, Pumpentyp und Prozessschritte wie Reinigung und Verschließen.
Breiter Viskositätsbereich: Kompatibel mit verschiedenen Produkten unterschiedlicher Viskosität, einschließlich hochviskoser Flüssigkeiten.
Intelligentes Steuerungssystem: Bedienung über Touchscreen mit unabhängiger Steuerung der Abfüllköpfe und Erkennung fehlender Flaschen.
Einhaltung von Vorschriften: Entwickelt, um den GMP-, FDA-, WHO-, CE- und ISO-Standards für pharmazeutische Sicherheit zu entsprechen.
Umfassende Garantie: 1-jährige Garantie, die mechanische Defekte abdeckt, einschließlich Installation vor Ort und Schulungsunterstützung.
Globale Komplettlösungen: Über 19 Jahre Erfahrung in der Umsetzung von Komplettprojekten in über 45 Ländern weltweit.

Unternehmensprofil

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.18h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.
R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.
ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:In welche Länder haben Sie Ihre Geräte exportiert?
A:
Wir haben in mehr als 45 Ländern in Asien, Europa, dem Nahen Osten, Afrika, Südamerika usw. exportiert.
Q:Können Sie einen Besuch bei einem Ihrer Kunden arrangieren?
A:
Ja. Wir können Sie einladen, unsere Komplettlösungen in Indonesien, Vietnam, Usbekistan, Tansania usw. zu besichtigen.
Q:Können Sie die Maschine gemäß unseren Anforderungen anpassen?
A:
Ja.
Q:Entspricht Ihre Ausrüstung den GMP-, FDA- und WHO-Standards?
A:
Ja, wir entwickeln und fertigen die Ausrüstung gemäß den Anforderungen von GMP/FDA/WHO in Ihrem Land.
Q:Welche Zahlungsbedingungen bieten Sie an?
A:
In der Regel per Banküberweisung (TT) oder unwiderruflichem Akkreditiv (L/C) bei Sicht.

Anfrage Absenden

*bis:Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
*Inhalt:
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