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Modularer Entwurf Gute Leistung Fluidbett-Trockner Fluidgranulator Pneumatische Agglomerationsmaschine
50.000,00-250.000,00 $
1 Stück

Produktprofil

Garantie

1 Jahre

Produktionskapazität (kg/Charge)

15/30--300/500

Abmessungen (l*w*h)

1,5*1,3*5m--3,5*3,5*10m

Gefäßvolumen(l)

45-1530

Lüfterleistung (kw)

7.5-75

Elektrische Heizleistung (kw)

30-120

Dampfverbrauch (kg/h)

180-677

Gewicht der Mian-Maschine (kg)

800-3500

Arbeitszeit

45-90minutes

Typ

Vorbereitungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Granulate

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Computergesteuert

Angepasst

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Standard-Exportpaket

Spezifikation

3,2 x2,5 x2,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Modulares Design: Flexible Konfiguration mit anpassbaren Abmessungen, Volumen und Leistungsmöglichkeiten.
Multifunktionsintegration: Integriert Mischen, Trocknen, Granulieren und Beschichten in einem geschlossenen System.
Fortschrittliche SPS-Steuerung: Drehzahlregelung mit variabler Frequenz und automatischen/manuellen Betriebsmodi.
Explosionsschutz: Ausgestattet mit explosionsgeschützten Motoren, Ventilen und Druckkammern für bis zu 2 bar.
GMP-Konformität: Kontaktteile aus Edelstahl mit glatten Übergängen und Spiegelpolitur.
Datenerfassung: Integrierter Drucker zur automatischen Aufzeichnung aller Prozessparameter.
Hohe Präzision: Entwickelt für hochpräzise Granulierungs- und Agglomerationsprozesse.
Umfassender Support: Umfasst Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulungsdienstleistungen.

Unternehmensprofil

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.70h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.
R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.
ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Wie lange ist die Garantie?
A:
Das Produkt wird mit einer 1-jährigen Garantie geliefert.
Q:Sind Anpassungen möglich?
A:
Ja, die Maschine unterstützt umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen sowie flexible Anpassungen anhand von Mustern oder Designs.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
A:
Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?
A:
Die Maschine ist nach CE-, GMP- und ISO-Standards zertifiziert.
Q:Wie lange dauert die Produktionszeit?
A:
Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt einen Monat, wobei sie je nach Saison zwischen 1 und 3 Monaten variieren kann.

Anfrage Absenden

*bis:Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
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