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PE/PP IV Flüssigkeitstechnologie Maschine Kunststoffflasche sterile Verpackung BFS-System
50.000,00 $
1 Stück
Produktprofil
Kundendienst
Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor OrtGarantie
1 JahreArt
Volumetrische FüllmaschineModell Nr.
customizedAutomatischer Grad
AutomatischMedientyp
KörnigFüllventil Leiter
Muti-HeadFeed-Zylinderstruktur
Multi-Raum-FütterungDosiereinrichtung
Kapazität CupFüllprinzip
DruckVerpackungsbehälter Hubgerüst
Pneumatische LiftingStruktur
RotierendVerpackung
KastenVerpackungsmaterial
KunststoffDeflasher
Stanzen im InnerenStromversorgung
3P/ac380vInstallierte Leistung
42kwMaschinenstruktur
Dunkle Seite weiße Seite TrennungVerpackungsmaterial
pe/ppKapazität (Flasche pro Stunde)
Die Kapazität ist 3000 Stück/Stunde(1ml); die Kapazität iFüllgenauigkeit
1,5% (basierend auf 5ml) mit PurifieFertigungsstandard
cgmpTransportpaket
StandardpackungSpezifikation
AngepasstWarenzeichen
ivenHerkunft
ChinaHauptmerkmale
cGMP-konforme Konstruktion: Design, Qualifizierung und Montage entsprechen den neuen GMP-Standards für die pharmazeutische Produktion.
Hohe Produktionskapazität: Die Kapazität reicht von 1000 bis 18000 Flaschen pro Stunde und kann an die jeweiligen Bedürfnisse angepasst werden.
Fortschrittliche BFS-Technologie: Blow-Fill-Seal-Verfahren in einer sterilen, gefilterten Reinraumumgebung für die Primärverpackung.
Energieeffiziente Konstruktion: Kompaktes, integriertes Design reduziert den benötigten Reinraum und den Energieverbrauch.
Extrusion mit Servomotoren: Ein langsam laufender, langschneckenförmiger Extruder reduziert die thermische Belastung und ermöglicht die präzise Steuerung der Formteilgröße.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Anpassbare Kapazität, Flaschenspezifikationen (0,2 ml bis 1000 ml) und kleinere Designanpassungen.
Umfassender After-Sales-Service: Umfasst Installation vor Ort, Inbetriebnahme, Schulung und eine 1-jährige Garantie.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.20h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.
ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.
R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.
ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Produktionsleistung der BFS-Maschine?
A:
Die Produktionsleistung liegt zwischen 1000 und 18000 Flaschen pro Stunde (FPH) und kann je nach Kundenwunsch angepasst werden.
Q:Welche Materialien werden für die Kunststoffflaschen verwendet?
A:
Die Maschine verwendet Polypropylen (PP), hochdichtes Polyethylen (HDPE) oder niedrigdichtes Polyethylen (PE) für die Hauptverpackung.
Q:Entspricht die Maschine den GMP-Standards?
A:
Ja, das Design, die verwendeten Materialien, die Herstellung, die Montage und die Inbetriebnahme entsprechen den Anforderungen der neuen GMP-Standards.
Q:Wie lange ist die Garantie für diese Ausrüstung?
A:
Wir bieten eine Garantie von 1 Jahr für die Maschine.
Q:Welche After-Sales-Services werden angeboten?
A:
Wir bieten Installations-, Inbetriebnahme- und Schulungsdienste für die Ausrüstung vor Ort an.
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*bis:
Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.*Inhalt:
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