Wie hoch ist die Mindestbestellmenge (MOQ)?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Wie lange beträgt die durchschnittliche Lieferzeit?

Die Lieferzeit beträgt ungefähr einen Monat, wobei sie je nach Saison und spezifischen Bestellbedingungen zwischen 1 und 3 Monaten variieren kann.

Kann diese Maschine in Reinräumen eingesetzt werden?

Ja, die Maschine ist für den Betrieb in Reinräumen der Klasse 100.000 konzipiert, um die Exposition zu minimieren und das Risiko einer Sekundärverschmutzung zu reduzieren.

Schneller Etikettenwechsel Etikettiermaschine für effiziente Produktionsläufe

Name: Schneller Etikettenwechsel Etikettiermaschine für effiziente Produktionsläufe
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2067968335

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

20.000,00-80.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Garantie

1 Jahre

Automatischer Grad

Automatisch

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Anwendung

Kosmetika, Getränke, Reinigung, Reinigungsmittel, Tee, Pharmazie und Medizin

Art

Automatische Etikettiermaschine

Angetriebener Typ

Elektrisch

Klassifikation

Automatische vertikale runde Flaschen-Etikettiermaschine

Verwendung

Kosmetik, Getränke, Reinigung, Waschmittel, Hautpflege

Geeignete Rohrgröße

Länge: 75-100 mm

Abmessungen (lwh)

2000*500*1700 mm

Bezeichnung

Sowohl transparente als auch undurchsichtige Etiketten

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

3,2 x2,5 x2,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Hauptmerkmale

Hochgeschwindigkeitsfertigung: Die Kapazität erreicht 18.000 bis 24.000 Stück pro Stunde bei vollautomatischer Betriebsweise.

Intelligente Fehlererkennung mit CCD-Technologie: Erkennt automatisch Fehler wie schiefe Etiketten, schlechte Haftung und Fremdkörper.

100% Qualitätskontrolle: Qualifizierte Tuben werden aussortiert, um eine 100%ige Fehlerfreiheit für etikettierte Produkte zu gewährleisten.

Reduzierung der Arbeitskosten: Benötigt nur 2-3 qualifizierte Mitarbeiter aufgrund der vollständigen Automatisierung und der Online-Inspektion.

Geeignet für Reinräume: Entwickelt für Reinräume der Klasse 100.000, um das Risiko einer sekundären Verunreinigung zu minimieren.

Barcodesequenzkontrolle: Stellt sicher, dass die Verpackungsreihenfolge mit den Barcode-Nummern übereinstimmt, um die Anforderungen für den Export in Krankenhäuser zu erfüllen.

Umfassende Garantie: Bietet eine 1-jährige Garantie inklusive Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Unterstützt Anpassungen basierend auf Mustern, Designs und geringfügigen Änderungen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.18h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Wie hoch ist die Produktionskapazität der Etikettiermaschine?

Die Maschine erreicht eine Produktionskapazität von 18.000 bis 24.000 Stück pro Stunde, abhängig vom Modell und der Konfiguration.

Q:Wie stellt die Maschine die Produktqualität sicher?

Sie verwendet fortschrittliche CCD-Bildgebungstechnologie, um automatisch Defekte wie schiefe Etiketten, schlechte Haftung und Fremdkörper zu erkennen und fehlerhafte Behälter auszusortieren, um eine Durchlaufquote von 100 % zu gewährleisten.

Q:Sind Anpassungen an dieser Maschine möglich?

Ja, IVEN bietet flexible Anpassungsoptionen, einschließlich Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständiger Anpassung und kleineren Änderungen, um spezifische Kundenbedürfnisse zu erfüllen.

Q:Wie lange ist die Garantie und welche After-Sales-Services werden angeboten?

Die Maschine wird mit einer Garantie von 1 Jahr geliefert. Zu den After-Sales-Services gehören die Installation vor Ort, Inbetriebnahme und Schulung für die Bediener.

Q:Welche Zahlungsbedingungen gelten für diese Ausrüstung?

Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.