Wie lange ist die Produktionszeit?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt 1-3 Monate, wobei die Produktionszeiten in der Hauptsaison ebenfalls zwischen einem und drei Monaten liegen können.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Wir bieten technischen Support, Wartung vor Ort, Reparaturdienste und umfassende Schulungen für Installation und Inbetriebnahme.

Wie hoch ist der Betriebsdruck im Behälter?

Der Betriebsdruck im Behälter beträgt 0,25 MPa, und der Betriebsdruck im Mantel beträgt 0,3 MPa.

Skalierbare Bioreaktortechnologie Mikrofuidfermentorsystem

Name: Skalierbare Bioreaktortechnologie Mikrofuidfermentorsystem
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2071435225

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-160.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anwendung

Klinische Diagnose, Lebensmittelsicherheit, Forensische Wissenschaft, Pharmazeutische Industrie, Gesundheitswesen

Material

Glas, Edelstahl, Der nasse Teil ist SS316L (Ganzbehälter) und der andere Teil ist ss304

Verwendung

Medizinisch, Impfstoffverabreichung, Pharmazie und Medizin

Modell Nr.

customized

Garantie

1 Jahre

Arbeitsdruck im Behälter

0,25MPa

Arbeitsdruck im Mantel

0,3mpa

sps

Selbstentwickelnde plc/siemens plc

Grundfunktionen

Kultur Mikroorganismus, pH-wert einstellen, tun, temp.antifoa

Optionale Funktionen

Wiegen, Pressflow, Detektion von abgepumptem Gas, Multifee

Kapazität

50L-500l

Typ

Vorbereitungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzgehäuse

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

GMP- und Hygiene-Konformität: Erfüllt vollständig die GMP-Anforderungen mit absolutem Auschluss von Leckagen, emissionsfreiem Betrieb und wartungsfreiem Design.

Präzise Steuerung: Intelligente PID-Regelung für pH-Wert, gelösten Sauerstoff, Temperatur und Drehzahl mit Echtzeit-Datenübertragung.

Flexible Rühroptionen: Wahl zwischen direkt gekoppelter mechanischer Rührung oder magnetisch angetriebener mechanischer Rührung.

Automatisierte Reinigung und Sterilisation: Ausgestattet mit automatischen Programmstabilisierung und automatischen Tankschwenksystemen für höchste Effizienz.

Große Kapazitätsbandbreite: Verfügbar in Volumina von 5 Litern bis 30.000 Litern für verschiedene Produktionsgrößen.

Anpassbare Konfiguration: Bietet Anpassungsmöglichkeiten von Prototypen über Designs bis hin zur vollständigen Individualisierung mit flexiblen Optionen.

Anwendung in verschiedenen Branchen: Geeignet für klinische Diagnostik, Lebensmittelsicherheit, forensische Wissenschaft und die Pharmaindustrie.

Professioneller After-Sales-Service: Bietet Installation vor Ort, Inbetriebnahme, Schulung und Online-Support für Kunden weltweit.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.18h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:Welche Zertifizierungen besitzt der Bioreaktor?

Der Bioreaktor ist gemäß den Standards CE, GMP und ISO zertifiziert, wodurch die Einhaltung internationaler Qualitäts- und Sicherheitsvorschriften gewährleistet wird.

Q:Wie lange ist die Garantie für die Ausrüstung?

Wir bieten eine 1-jährige Garantie für den Bioreaktor, die die wichtigsten Komponenten wie SPS, Motor, Lager, Getriebe, Antrieb und Druckbehälter abdeckt.

Q:Kann der Bioreaktor angepasst werden?

Ja, wir bieten flexible Anpassungsmöglichkeiten, einschließlich Anpassung anhand von Proben, Designs, vollständiger Anpassung und kleinerer Modifikationen, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.

Q:Welche Materialien werden bei der Konstruktion verwendet?

Der Tankkörper besteht aus SS316L, während andere Teile aus SS304 oder SS304L gefertigt sind, um Haltbarkeit und Hygiene zu gewährleisten.

Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück, was flexible Einkaufsmöglichkeiten für verschiedene Betriebsgrößen ermöglicht.