Wie lange dauert die Produktion im Durchschnitt?

Die Produktionszeit beträgt einen Monat in der Nebensaison und 1-3 Monate in der Hauptsaison.

Ist eine Anpassung dieser Maschine möglich?

Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen sowie flexible Anpassungen anhand von Mustern oder Designs an.

Welche Zertifizierungen besitzt dieses Gerät?

Das Gerät ist nach CE-, GMP- und ISO-Standards zertifiziert.

Platzsparende Wasserdestillationsanlage / Pharmazeutische Maschine

Name: Platzsparende Wasserdestillationsanlage / Pharmazeutische Maschine
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2067111515

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-250.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anwendung

Pharmazie und Medizin

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Technik

Membrantrenntechnologie

Modell Nr.

Customized IVEN

Material

Steinloser Stahl

Funktion

Wasseraufbereitung

Grad

Serie 200

Verarbeitungsdienst

Schweißen

Oberflächengüte

tshs

Präzision

Hohe Präzision

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Garantie

1 Jahre

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

customized500-10000l

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Hochreines Wasser für Injektionszwecke: Erzeugt Wasser, das den Standards der chinesischen Pharmakopöe (2010) entspricht.

Hochwertige Konstruktion aus Edelstahl: Gefertigt aus Edelstahl 304 oder 316L für Langlebigkeit und Hygiene.

Energieeffizienz durch Mehrfachverdampfung: Das Mehrfachverdampfungsdesign reduziert den Dampfverbrauch und die Betriebskosten erheblich.

Flexible Betriebsmodi: Verfügbar in vollautomatischen, teilautomatischen und manuellen Betriebsmodi.

Kein Kühlwasser erforderlich: Modelle mit sechs oder mehr Verdampfungsstufen arbeiten ohne zusätzliches Kühlwasser.

Umfassende Zertifizierungen: Zertifiziert nach CE-, GMP- und ISO-Standards für pharmazeutische Sicherheit.

Anpassbare Konfiguration: Bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, kleinere Anpassungen und flexible Designoptionen.

Integrierter Sterilisationsdampf: Erzeugt hochreinen Dampf, der für Sterilisationsprozesse geeignet ist.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.50h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.