Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union sowie Zahlungen für geringe Beträge.

Wie lange beträgt die durchschnittliche Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt in der Regel 1 bis 3 Monate, je nach Saison.

Quadratische Flasche / Flache Flasche Etikettierungssystem Anbieter und Hochgeschwindigkeits-Etikettiermaschine

Name: Quadratische Flasche / Flache Flasche Etikettierungssystem Anbieter und Hochgeschwindigkeits-Etikettiermaschine
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2068017595

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

35.000,00-70.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Garantie

1 Jahre

Automatischer Grad

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Modell Nr.

customized

Anwendung

Kosmetika, Getränke, Reinigung, Reinigungsmittel, Tee, Pharmazie und Medizin

Art

Automatische Etikettiermaschine

Angetriebener Typ

Elektrisch

Klassifikation

Automatische vertikale runde Flaschen-Etikettiermaschine

Verwendung

Kosmetik, Getränke, Reinigung, Waschmittel, Hautpflege

Kontrolle

sps + Touchscreen

Etikettenmaterial

Aufkleber

Hauptverkaufsargumente

Energiesparend; hohe Genauigkeit;

Maschinenkapazität

20-40pcs/min

Kernkomponenten

sps, Motor, Pumpe

Flaschentyp

Runde Flasche/flache Flasche/quadratische Flasche

Material

304stainless Stahl & 316sus

Verfügbare Breite des Etiketts

26-150 mm

Transportpaket

Holzgehäuse

Spezifikation

3,2 x2,5 x2,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Hauptmerkmale

Kompatibilität mit verschiedenen Flaschenformen: Entwickelt für runde, flache und eckige Flaschen mit anpassbaren Etikettiersystemen.

Hohe Produktionsgeschwindigkeit: Die Produktionskapazität variiert je nach Modell zwischen 60 und 450 Flaschen pro Minute.

Präzisionssteuerungssystem: Ausgestattet mit Siemens-SPS, Omron-Komponenten und YASKAWA-Motoren für eine stabile Automatisierung.

Intuitives Bedienkonzept: Touchscreen-Oberfläche mit Speicherfunktionen für schnelle Anpassungen der Produkteinstellungen.

Flexibler Zuführungsmechanismus: Unterstützt sowohl vertikale als auch horizontale Flaschenzuführung mit stabiler Schraubenspannung.

Automatische Etikettenanpassung: Servomotor berechnet die Abrolllänge; die Etikettenlänge kann einfach über die HMI-Oberfläche angepasst werden.

Sicherheitsfunktionen: Ausgestattet mit mehreren Not-Aus-Tastern für einen sicheren Betrieb der Produktionslinie.

Maßgeschneiderte Lösungen: Vollständige Anpassungsmöglichkeiten basierend auf Mustern, Designs oder spezifischen Kundenanforderungen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.86h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.