Wie lange ist die Produktionszeit?

Die Produktionszeit beträgt einen Monat während der Hauptsaison und 1-3 Monate während der Nebensaison.

Ist der Sterilisationsprozess sicher gegen Sekundärkontamination?

Ja, das Sterilisationsmedium läuft in einem geschlossenen Kreislaufsystem, um Sekundärkontamination zu verhindern.

Welche Zertifizierungen besitzt die Ausrüstung?

Die Ausrüstung besitzt die Zertifizierungen CE, FDA und ISO13485.

IV-Lösungsweichbeutelsterilisationsmaschine

Name: Überlegene Flüssigkeitsdesinfektionssystem / Hervorragender Autoklav Supreme Sterilisator / IV-Lösungsweichbeutelsterilisationsmaschine
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 1941655771

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

120.000,00-200.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Theorie

Autoklavieren

Art

Dampfsterilisation Ausrüstungen

Bescheinigung

CE, FDA, ISO13485

Modell Nr.

Customized IVEN -1

Elektrische Spannung

380V

LCD-Anzeige

Mit LCD-Anzeige

Ultrahocherhitzung Alarm

Ultrahochtemperaturalarm

Sterilisation Informationsaufzeichnung und Printing

Sterilisation Informationen Recording und Druck

Material

Edelstahl

Auslegungsdruck

0,245 mpa

Auslegungstemperatur

139 Grad Celsius

Betriebsdruck

0-0,22mpa

Betriebstemperatur

60-134 Grad Celsius

Stromversorgung

ac380v 50Hz

Druckluft

0,6-0,8mpa

Transportpaket

Holzpaket

Spezifikation

3,2 x2 x1,5m

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Doppelter Anwendungsbereich: Geeignet für die Sterilisation von Flüssigkeiten in der Pharmaindustrie sowie für die Sterilisation von verschlossenen Verpackungen in der Lebensmittelindustrie.

Geschlossenes Kreislaufsystem: Das Sterilisationsmedium zirkuliert in einem geschlossenen System, um eine sekundäre Verunreinigung während des Betriebs zu verhindern.

Hohe Wärmeeffizienz: Bietet eine gute Temperaturhomogenität über einen weiten Temperaturbereich für vielseitige Anwendungen.

Druckschutz: Ausgestattet mit einem Druckschutzsystem für einen sicheren Betrieb mit verschiedenen Behältern.

LCD-Anzeige und -Aufzeichnung: Verfügt über eine LCD-Anzeige mit Aufzeichnungs- und Druckfunktionen für Sterilisationsinformationen.

Umfassende Zertifizierung: Zertifiziert nach CE, FDA und ISO13485 für die Einhaltung von Vorschriften in der Pharmaindustrie und im Bereich Medizinprodukte.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, partielle und flexible Anpassungsoptionen basierend auf Mustern oder Designs.

Konstruktion aus Edelstahl: Gefertigt aus robustem Edelstahl für lange Lebensdauer und Hygiene.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.86h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.

Produkt Q&A

Q:In welchen Branchen kann dieser Sterilisator eingesetzt werden?

Er wird weit verbreitet in der Pharmaindustrie zur Sterilisation von Flüssigkeiten und in der Lebensmittelindustrie für versiegelte Verpackungen, Getränke und Konservendosen eingesetzt.

Q:Welcher ist der Betriebstemperaturbereich?

Der Betriebstemperaturbereich liegt zwischen 60 und 134 Grad Celsius.

Q:Bietet die Maschine Anpassungsmöglichkeiten?

Ja, sie unterstützt umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungen basierend auf Mustern oder Designs.

Q:Welche Mindestbestellmenge gibt es?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Q:Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union und Zahlungen für geringe Beträge.