Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück, was flexible Einkaufsmöglichkeiten für kleine und große Bestellungen ermöglicht.

Welche After-Sales-Services werden angeboten?

Wir bieten Installations-, Inbetriebnahme- und Schulungsdienste vor Ort an, um einen ordnungsgemäßen Betrieb und eine ordnungsgemäße Wartung zu gewährleisten.

Wie lange beträgt die durchschnittliche Lieferzeit?

Die durchschnittliche Lieferzeit beträgt einen Monat, wobei der Zeitraum je nach Saison und Bestellvolumen zwischen 1 und 3 Monaten liegt.

Vielseitige kleine Flascheninspektionslichtmaschine für die Qualitätskontrolle

Name: Vielseitige kleine Flascheninspektionslichtmaschine für die Qualitätskontrolle
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2074666835

Shanghai, ChinaShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-300.000,00 $

1 Stück

Produktprofil

Anwendung

Flasche & Beutel, Pharma, Lebensmittel, andere

Garantie

1 Jahre

Kapazität

4000-12000bottles/h

Modell Nr.

Customized IVEN -2

Anwendbare Branchen

Produktionsanlage, Pharmazie

Größe des Prüfobjekts

50---1000ml, pp-Flasche oder Glasflasche

Prüfpunkte

Ballaststoffe, Haare, weiße Blöcke und andere unlösliche obj

Druckluftverbrauch

0.6mpa, 0.15m³ /min

Fertige Darreichungsform

Flüssigkeit

Präzision

Hohe Präzision

Zertifizierung

ce, gmp, iso

Spannung

380V

Computergesteuert

Angepasst

Bedingung

Neu

Kundendienst

Installation, Inbetriebnahme und Schulung vor Ort

Transportpaket

Holzkoffer; innere wasserdichte Tasche, äußere Meer wert

Spezifikation

2980*2000*2100 mm

Warenzeichen

iven

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Produktionskapazität

Angepasst

Hauptmerkmale

Präzise Inspektion: Erkennt Fasern, Haare, weiße Einschlüsse, Blasen und schwarze Flecken mit hoher Präzision.

Mehrstationige Detektion: Verfügt über 10 Inspektionsstationen mit 23 Kameras und 22 Lichtquellen für eine umfassende Analyse.

Automatisierte Fehlerablehnung: Eliminiert automatisch fehlerhafte Produkte und trennt qualifizierte Artikel durch Vakuumbindung.

Fortschrittliche Bildgebungstechnologie: Nutzt Deep Learning, Ultraschall-Entschäumung und adaptive Anpassung der Helligkeit der Lichtquellen.

Flexible Anpassung: Unterstützt eine vollständige Anpassung, kleinere Anpassungen und flexible Optionen basierend auf Mustern oder Designs.

Benutzerfreundliche Steuerung: Ausgestattet mit SPS-HMI-Bedienung und einem LCD-Bedienfeld mit Touchscreen für eine einfache Bedienung.

Einfaches Wartungsdesign: Verwendet eine wasserdichte Konstruktion in Bereichen mit zerbrochenen Flaschen für eine bequeme Reinigung mit Wasser.

Vielseitige Anwendung: Geeignet für die Dichtheitsprüfung von Flüssigkeiten in kleinen Flaschen, Ampullen und Glaspatronen.

Unternehmensprofil

Jahrelange ExporterfahrungNiedrige MOQPatente erteiltProduktzertifizierung

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 19 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤2.20h ZertifiziertZahlungsbedingungen: LC, T/T, D/P, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist ein kombiniertes Unternehmen, das pharmazeutische und medizinische Produktionsanlagen anbietet, darunter Lösungen für Fläschchen, Ampullen, vorgefüllte Spritzen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten, Kapseln, visuelle Inspektion, Verpackung und Logistik. Er bietet umfangreiche kundenspezifische Anpassungen und integrierte Dienstleistungen wie Prozessdesign, Anlagenauswahl, Installation, Inbetriebnahme und Validierung. Die Exporttätigkeit ist umfangreich: 71%–90% des Umsatzes stammen aus Exporten, und das Unternehmen verfügt über 19 Jahre Exporterfahrung. Qualitätssicherung, ISO9001:2015-Zertifizierung, CE-Fähigkeit, Fertigungsverträge und Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte sind dokumentierte Stärken. Der Lieferant verfügt jedoch weder über Lagerbestände noch über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland und hat keine schriftlichen Verfahren zur Servicebewertung, zu Korrekturmaßnahmen oder zur Bearbeitung von Beschwerden. Die Nachweise zur F&E sind begrenzt: kein SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr sowie keine ODM- oder OEM-Dienstleistungen für bedeutende Marken. Es werden keine konkreten Kundenreferenzen bereitgestellt.

ZertifizierungenDer Lieferant berichtet über ein ISO9001:2015-Zertifikat und die Fähigkeit zur CE-Zertifizierung und legt damit ausdrückliche Nachweise für Qualitätsmanagement- und Produktkonformitätsnachweise vor. Die Abschnitte spezifizieren jedoch weder den Geltungsbereich noch die Gültigkeitsdauer oder die von diesen Nachweisen abgedeckten Produkte.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant führt Installations-, Inbetriebnahme-, Validierungs-, Wartungs-, Debugging-, Reparatur-, Schulungs- und integrierte Beratungsdienstleistungen auf und bietet Leistungen im Zusammenhang mit der Anlageninstallation an. Dennoch verfügt er über keine ausländischen Vertreter oder Niederlassungen, kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland sowie keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen zur Bearbeitung von Beschwerden, zur Servicebewertung oder zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen. Dies weist auf eine operative Schwäche im dokumentierten After-Sales-Management hin.

R&D-FähigkeitDer Lieferant bietet auf kundenspezifische Anpassungen ausgerichtete F&E-Dienstleistungen an, berichtet jedoch über kein verfügbares SDK, keine neuen Produkte im vergangenen Jahr, keinen ODM-Service und keinen OEM-Service für bekannte Marken. Diese ausdrücklichen Einschränkungen weisen auf geringe Nachweise für aktuelle Produktinnovation und Plattformentwicklung hin.

ProduktionskapazitätDer Lieferant deckt mehrere Produktionslinien für pharmazeutische Anlagen ab, darunter Systeme für Fläschchen und Ampullen, vorgefüllte Spritzen und Kartuschen, Flüssigarzneimittel zur oralen Einnahme, Tabletten und Kapseln, Inspektion, Verpackung sowie Logistik. Mit jedem verbundenen Subunternehmer bestehen gültige Fertigungsverträge, die Anweisungen zur Prüfung der Fertigprodukte werden einheitlich befolgt, und der Lieferant berichtet über Qualitätssicherung, obwohl keine quantitativen Daten zur Produktionskapazität bereitgestellt werden.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Seine integrierte Lösung umfasst Prozessdesign, Konzept- und Konstruktionsplanung, Anlagenauswahl, Modellanpassung, Installation, Inbetriebnahme und Validierung und weist damit eine umfassende Abdeckung kundenspezifischer Anpassungen auf.