Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Wir akzeptieren T/T, PayPal, Akkreditiv (LC) und Dokumentenakkreditiv (D/P).

Gibt es Sicherheitsvorkehrungen für die Verwendung dieses Geräts?

Vermeiden Sie die Anwendung auf Bereichen mit Metallimplantaten, offenen Wunden oder bei Schwangeren und Personen mit Epilepsie.

Welche Zertifizierungen hat das Produkt?

Das Gerät besitzt die CE- und ISO13485-Zertifizierungen.

Fortgeschrittenes Elektrowellen-Therapiegerät zur Gewebeheilung

Name: Fortgeschrittenes Elektrowellen-Therapiegerät zur Gewebeheilung
Brand: Guangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.
SKU: 2099303332

Guangdong, ChinaGuangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.

2.599,00 $

1-4 Stücke

2.200,00 $

5+ Stücke

Beispielpreis:US$2599.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

Orthopädie

Funktion

Gewebereparatur

Modell Nr.

Intelect Puls 100

Theorie

schockwellentherapie

Bescheinigung

CE, ISO13485

LCD-Anzeige

Mit LCD-Anzeige

Gruppe

Erwachsene

Modell

intellekt puls 100

Trägersignal der Elektrotherapie

1K-5kHz

Prämod Frequenz

1-60Hz

Modus von ifc

Kontinuität & 0.5-2hz Pulsmodus

Kanal

A & B

Intensität der Schockwelle

0.5-10 bar

Häufigkeit von ifc

1-21 hz

Intensität der Vibration

0.2-3W/Cm²

Ultraschallfrequenz

1 mhz

Ultraschallmodus

Kontinuität und 1-10hz Pulsmodus

Applikatordurchmesser

4 cm

Transportpaket

alu+karton

Warenzeichen

Intellekt Puls

Herkunft

China

HS-Code

90191010

Produktionskapazität

500000 Einheiten Jahre

Hauptmerkmale

Kombinationstherapie: Vereint Radialschockwellentherapie, interferentielle Elektrotherapie und Ultraschall in einem Gerät.

Umfassende Geweberegeneration: Wirkt zur Schmerzlinderung, zur Regeneration von Gewebe und zur beschleunigten Heilung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Anpassbare Behandlungseinstellungen: Einstellbare Parameter wie Frequenz, Intensität und Impulsmodi, die auf die Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten sind.

Nicht-invasive Schmerzbehandlung: Bietet wirksame Linderung ohne Medikamente oder Operationen bei chronischen Schmerzen und sportbedingten Verletzungen.

CE- und ISO13485-zertifiziert: Entspricht internationalen Sicherheits- und Qualitätsstandards für Medizinprodukte.

Vielseitiger Anwendungsbereich: Behandelt Plantarfasziitis, Sehnenverletzungen, Rehabilitation nach Operationen und Hautverjüngung.

LCD-Display: Verfügt über einen integrierten LCD-Bildschirm zur einfachen Überwachung und Bedienung der Therapiemodi.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, partielle und beispielbasierte Anpassungen für spezifische Designanforderungen.

Unternehmensprofil

EigenmarkeAusstellungserlebnisVollständige Anpassung100 % Inspektion der fertigen Produkte

Guangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.

Guangdong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 9 Years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.17h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, PayPal, LC, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung mit 84 Mitarbeitern, einer gültigen Import-/Exportlizenz, acht Produktionslinien, 41–50 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer breiten Abdeckung von Exportmärkten. Er bietet Anpassungen anhand von Mustern und Entwürfen sowie vollständige oder geringfügige Anpassungen an und berichtet über die Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr. Zu den Qualitätsprozessen gehören Qualitätssicherung, Materialrückverfolgbarkeit, Beschwerdeverfahren mit Aufzeichnungen, eine auf SOPs basierende Produktionskontrolle und ein 8-stündiger Alterungstest. Der Kundendienst umfasst lebenslange technische Unterstützung, Online-Vorverkaufssupport rund um die Uhr, Schulungen sowie Unterstützung bei Montage und Wartung nach dem Verkauf. Der Lieferant bietet jedoch keine ODM-Dienstleistungen, OEM-Dienstleistungen für beliebte Marken, SDKs, Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland an. Finanzunterlagen für 2023–2025 sind angegeben, ihr Inhalt wird jedoch nicht bereitgestellt. Ein Bericht zur Umweltverträglichkeitsprüfung fehlt, und den Unterlagen zur Lieferantenzulassung fehlen Unterschriften oder Datumsangaben.

LieferantentypDer Lieferant ist als Gesellschaft mit beschränkter Haftung eingestuft, gehört zu einer größeren Unternehmensgruppe, beschäftigt 84 Mitarbeiter und verfügt über eine gültige Import-/Exportlizenz. Diese Angaben stützen die Einstufung als etablierter, rechtlich registrierter Handels- und Fertigungslieferant, obwohl sein allgemeiner Handelsvolumenbereich unbekannt ist.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt lebenslangen technischen Support, einen Online-Vorverkaufssupport rund um die Uhr, Videopräsentationen, Betriebsschulungen sowie Unterstützung bei Montage und Wartung nach dem Verkauf an. Außerdem verfügt er über ein dokumentiertes Beschwerdeverfahren mit Nachverfolgungsaufzeichnungen sowie Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, jedoch nicht über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte entwickelt zu haben, und verfügt über insgesamt 11–20 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren. Ein verfügbares SDK ist nicht vorhanden, und es werden keine weiteren messbaren F&E-Ergebnisse oder Nachweise technischer Entwicklungen bereitgestellt.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt acht Produktionslinien, gibt 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle an, gewährleistet Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien und nennt eine jährliche Produktionsmenge von 50,000,000 Stück. Die angegebenen Lieferzeiten in der Hoch- und Nebensaison liegen beide innerhalb von 15 Arbeitstagen, was auf dokumentierte Produktions- und Lieferkapazitäten hinweist.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, vollständige Anpassungen, Anpassungen nach Entwürfen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Außerdem berichtet er über produktbezogene F&E-Aktivitäten, bietet jedoch keine ODM-Dienstleistungen an.

KundenfälleDer Lieferant nennt seine Teilnahme an der MEDICA als Präsenzmesse und gibt an, weltweit direkt mit nahezu 5,000 Therapeuten und Ärzten zusammenzuarbeiten. Dies sind ausdrückliche Angaben zur Marktpräsenz und zum Kundennetzwerk, jedoch werden keine namentlich genannten Kundenreferenzen, Projektdetails oder unabhängig überprüfbaren Referenzen bereitgestellt.