Was sind die Hauptkontraindikationen für diese Therapie?

Zu den Kontraindikationen gehören Schwangerschaft, Herzschrittmacher, aktive Krebsgeschwüre, akute Infektionen und schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Bietet das Gerät Anpassungsmöglichkeiten?

Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungen basierend auf Mustern oder Designs an.

Wie lange dauert die Produktionszeit?

Die durchschnittliche Produktionszeit beträgt innerhalb von 15 Werktagen, sowohl in der Hauptsaison als auch in der Nebensaison.

Fortgeschrittenes PEMF-Kaltlasertherapiegerät zur Schmerzlinderung

Name: Fortgeschrittenes PEMF-Kaltlasertherapiegerät zur Schmerzlinderung
Brand: Guangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.
SKU: 2212240725

Guangdong, ChinaGuangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.

1.899,00 $

1-4 Stücke

1.799,00 $

5+ Stücke

Beispielpreis:US$1899.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

Physiotherapie-Ausrüstung

Funktion

Verbessern die Durchblutung

Modell Nr.

PMST NEO+

Theorie

Magnettherapie

Bescheinigung

CE, ISO13485

LCD-Anzeige

Mit LCD-Anzeige

Gruppe

Erwachsene

Modell

pmst neo+

Intensität

5 tesla

Frequenz des mt-Modus

1-100 hz

Frequenz des St-Modus

1-3kHz

Wellenlängen

650/808nm

Transportpaket

alu-Box + Karton

Spezifikation

66*60*50cm

Warenzeichen

pmst neo+

Herkunft

China

HS-Code

90191010

Produktionskapazität

500000 Einheiten Jahre

Hauptmerkmale

Dual-Therapie-Technologie: Kombiniert elektromagnetische Therapie (EMTT) und Lasertherapie mit niedriger Intensität für eine synergistische Schmerzlinderung und Geweberegeneration.

Hohe Intensität: Erzeugt eine Intensität von bis zu 5 Tesla mit Frequenzen im Bereich von 1-100 Hz bis 1-3 kHz.

Nicht-invasive Behandlung: Eine sichere, medikamentenfreie Therapie, die keine Operationen oder Medikamente zur Schmerzlinderung erfordert.

Schnelle Unterstützung der Genesung: Beschleunigt die Gewebereparatur und reduziert Entzündungen bei sportbedingten Verletzungen und nach Operationen.

Vielseitige Anpassungsmöglichkeiten: Bietet flexible Anpassungsmöglichkeiten, von Mustern und Designs über kleinere Anpassungen bis hin zu vollständiger Individualisierung.

CE- und ISO-zertifiziert: Hergestellt nach den CE- und ISO13485-Standards, um die Sicherheit von Medizinprodukten zu gewährleisten.

LCD-Display: Ausgestattet mit einem LCD-Display zur einfachen Überwachung und Steuerung der Therapieparameter.

Gezielte Wellenlängen: Nutzt Wellenlängen von 650 nm und 808 nm, um tief in das Gewebe einzudringen und die Zellregeneration zu fördern.

Unternehmensprofil

EigenmarkeAusstellungserlebnisVollständige Anpassung100 % Inspektion der fertigen Produkte

Guangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.

Guangdong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 9 Years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.21h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, PayPal, LC, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung mit 84 Mitarbeitern, einer gültigen Import-/Exportlizenz, acht Produktionslinien, 41–50 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer breiten Abdeckung von Exportmärkten. Er bietet Anpassungen anhand von Mustern und Entwürfen sowie vollständige oder geringfügige Anpassungen an und berichtet über die Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr. Zu den Qualitätsprozessen gehören Qualitätssicherung, Materialrückverfolgbarkeit, Beschwerdeverfahren mit Aufzeichnungen, eine auf SOPs basierende Produktionskontrolle und ein 8-stündiger Alterungstest. Der Kundendienst umfasst lebenslange technische Unterstützung, Online-Vorverkaufssupport rund um die Uhr, Schulungen sowie Unterstützung bei Montage und Wartung nach dem Verkauf. Der Lieferant bietet jedoch keine ODM-Dienstleistungen, OEM-Dienstleistungen für beliebte Marken, SDKs, Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland an. Finanzunterlagen für 2023–2025 sind angegeben, ihr Inhalt wird jedoch nicht bereitgestellt. Ein Bericht zur Umweltverträglichkeitsprüfung fehlt, und den Unterlagen zur Lieferantenzulassung fehlen Unterschriften oder Datumsangaben.

LieferantentypDer Lieferant ist als Gesellschaft mit beschränkter Haftung eingestuft, gehört zu einer größeren Unternehmensgruppe, beschäftigt 84 Mitarbeiter und verfügt über eine gültige Import-/Exportlizenz. Diese Angaben stützen die Einstufung als etablierter, rechtlich registrierter Handels- und Fertigungslieferant, obwohl sein allgemeiner Handelsvolumenbereich unbekannt ist.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt lebenslangen technischen Support, einen Online-Vorverkaufssupport rund um die Uhr, Videopräsentationen, Betriebsschulungen sowie Unterstützung bei Montage und Wartung nach dem Verkauf an. Außerdem verfügt er über ein dokumentiertes Beschwerdeverfahren mit Nachverfolgungsaufzeichnungen sowie Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, jedoch nicht über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte entwickelt zu haben, und verfügt über insgesamt 11–20 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren. Ein verfügbares SDK ist nicht vorhanden, und es werden keine weiteren messbaren F&E-Ergebnisse oder Nachweise technischer Entwicklungen bereitgestellt.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt acht Produktionslinien, gibt 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle an, gewährleistet Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien und nennt eine jährliche Produktionsmenge von 50,000,000 Stück. Die angegebenen Lieferzeiten in der Hoch- und Nebensaison liegen beide innerhalb von 15 Arbeitstagen, was auf dokumentierte Produktions- und Lieferkapazitäten hinweist.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, vollständige Anpassungen, Anpassungen nach Entwürfen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Außerdem berichtet er über produktbezogene F&E-Aktivitäten, bietet jedoch keine ODM-Dienstleistungen an.

KundenfälleDer Lieferant nennt seine Teilnahme an der MEDICA als Präsenzmesse und gibt an, weltweit direkt mit nahezu 5,000 Therapeuten und Ärzten zusammenzuarbeiten. Dies sind ausdrückliche Angaben zur Marktpräsenz und zum Kundennetzwerk, jedoch werden keine namentlich genannten Kundenreferenzen, Projektdetails oder unabhängig überprüfbaren Referenzen bereitgestellt.

Produkt Q&A

Q:Was ist der Unterschied zwischen EMTT und Kaltlasertherapie?

EMTT verwendet elektromagnetische Impulse, um die Durchblutung anzuregen, während die Kaltlasertherapie Lichtenergie nutzt, um die Zellaktivität zu fördern und Entzündungen zu reduzieren.

Q:Ist diese Therapie für schwangere Frauen geeignet?

Nein, beide Therapien sollten während der Schwangerschaft nicht im Bauch- oder Beckenbereich angewendet werden, da die Auswirkungen auf den Fötus unbekannt sind.

Q:Können Patienten mit Herzschrittmachern dieses Gerät verwenden?

Personen mit implantierten elektronischen Geräten wie Herzschrittmachern sollten die EMTT-Therapie vermeiden, da elektromagnetische Felder diese Geräte beeinträchtigen können.

Q:Wie lange dauert eine typische Behandlungssitzung?

Jede Sitzung dauert in der Regel zwischen 15 und 30 Minuten, abhängig von dem spezifischen zu behandelnden Bereich.

Q:Wie oft sollte die Behandlung durchgeführt werden?

Bei akuten Verletzungen wird anfänglich eine Behandlung 3-5 Mal pro Woche empfohlen; bei chronischen Erkrankungen sind in der Regel 2-3 Sitzungen pro Woche ausreichend.