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Fortgeschrittenes Pemf Neo+ Therapiegerät mit einstellbarem Frequenzbereich
1.899,00 $
1-4 Stücke
1.799,00 $
5+ Stücke
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Produktprofil
Anpassung
VerfügbarArt
Physiotherapie-AusrüstungFunktion
Verbessern die DurchblutungModell Nr.
PMST NEO+Theorie
MagnettherapieBescheinigung
CE, ISO13485LCD-Anzeige
Mit LCD-AnzeigeGruppe
ErwachseneModell
pmst neo+Intensität
5 teslaFrequenz des mt-Modus
1-100 hzFrequenz des St-Modus
1-3kHzWellenlängen
650/808nmTransportpaket
alu-Box + KartonSpezifikation
66*60*50cmWarenzeichen
pmst neo+Herkunft
ChinaHS-Code
90191010Produktionskapazität
500000 Einheiten JahreHauptmerkmale
Dual-Therapie-Technologie: Kombiniert EMTT (elektromagnetische transkranielle Therapie) und Lasertherapie mit niedriger Intensität für eine synergistische Schmerzlinderung und Geweberegeneration.
Einstellbarer Frequenzbereich: MT-Modus (1-100 Hz) und ST-Modus (1-3 kHz) für vielseitige Behandlungsmöglichkeiten.
Hohe Intensität: Erzeugt bis zu 5 Tesla für eine tiefe Gewebeprägung und effektive Ergebnisse.
Nicht-invasive Behandlung: Sichere, medikamentenfreie Therapie, die keine Operationen oder Medikamente für Patienten erfordert.
Unterstützung für schnelle Genesung: Beschleunigt die Gewebereparatur und reduziert Entzündungen nach Verletzungen oder Operationen.
Umfassende Zertifizierungen: CE- und ISO13485-zertifiziert für Sicherheit und Qualitätskonformität.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende, kleinere und designbasierte Anpassungsoptionen für Kunden.
Kurze Lieferzeiten: Die Produktion wird innerhalb von 15 Werktagen sowohl in Haupt- als auch in Nebensaison abgeschlossen.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 9 Years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.20h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, PayPal, LC, etc.
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant ist eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung mit 84 Mitarbeitern, einer gültigen Import-/Exportlizenz, acht Produktionslinien, 41–50 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer breiten Abdeckung von Exportmärkten. Er bietet Anpassungen anhand von Mustern und Entwürfen sowie vollständige oder geringfügige Anpassungen an und berichtet über die Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr. Zu den Qualitätsprozessen gehören Qualitätssicherung, Materialrückverfolgbarkeit, Beschwerdeverfahren mit Aufzeichnungen, eine auf SOPs basierende Produktionskontrolle und ein 8-stündiger Alterungstest. Der Kundendienst umfasst lebenslange technische Unterstützung, Online-Vorverkaufssupport rund um die Uhr, Schulungen sowie Unterstützung bei Montage und Wartung nach dem Verkauf. Der Lieferant bietet jedoch keine ODM-Dienstleistungen, OEM-Dienstleistungen für beliebte Marken, SDKs, Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland an. Finanzunterlagen für 2023–2025 sind angegeben, ihr Inhalt wird jedoch nicht bereitgestellt. Ein Bericht zur Umweltverträglichkeitsprüfung fehlt, und den Unterlagen zur Lieferantenzulassung fehlen Unterschriften oder Datumsangaben.
LieferantentypDer Lieferant ist als Gesellschaft mit beschränkter Haftung eingestuft, gehört zu einer größeren Unternehmensgruppe, beschäftigt 84 Mitarbeiter und verfügt über eine gültige Import-/Exportlizenz. Diese Angaben stützen die Einstufung als etablierter, rechtlich registrierter Handels- und Fertigungslieferant, obwohl sein allgemeiner Handelsvolumenbereich unbekannt ist.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt lebenslangen technischen Support, einen Online-Vorverkaufssupport rund um die Uhr, Videopräsentationen, Betriebsschulungen sowie Unterstützung bei Montage und Wartung nach dem Verkauf an. Außerdem verfügt er über ein dokumentiertes Beschwerdeverfahren mit Nachverfolgungsaufzeichnungen sowie Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, jedoch nicht über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte entwickelt zu haben, und verfügt über insgesamt 11–20 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren. Ein verfügbares SDK ist nicht vorhanden, und es werden keine weiteren messbaren F&E-Ergebnisse oder Nachweise technischer Entwicklungen bereitgestellt.
ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt acht Produktionslinien, gibt 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle an, gewährleistet Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien und nennt eine jährliche Produktionsmenge von 50,000,000 Stück. Die angegebenen Lieferzeiten in der Hoch- und Nebensaison liegen beide innerhalb von 15 Arbeitstagen, was auf dokumentierte Produktions- und Lieferkapazitäten hinweist.
AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, vollständige Anpassungen, Anpassungen nach Entwürfen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Außerdem berichtet er über produktbezogene F&E-Aktivitäten, bietet jedoch keine ODM-Dienstleistungen an.
KundenfälleDer Lieferant nennt seine Teilnahme an der MEDICA als Präsenzmesse und gibt an, weltweit direkt mit nahezu 5,000 Therapeuten und Ärzten zusammenzuarbeiten. Dies sind ausdrückliche Angaben zur Marktpräsenz und zum Kundennetzwerk, jedoch werden keine namentlich genannten Kundenreferenzen, Projektdetails oder unabhängig überprüfbaren Referenzen bereitgestellt.
Produkt Q&A
Q:Was sind die Hauptfunktionen des PMST Neo+ Geräts?
A:
Es verbessert die Durchblutung, lindert Schmerzen und fördert die Geweberegeneration mithilfe der Technologien EMTT und LLLT.
Q:Welcher Frequenzbereich wird vom Gerät verwendet?
A:
Das Gerät verfügt über eine MT-Modus-Frequenz von 1-100 Hz und eine ST-Modus-Frequenz von 1-3 kHz.
Q:Ist das Gerät geeignet zur Behandlung von Sportverletzungen?
A:
Ja, es ist sehr wirksam bei der Behandlung von Zerrungen, Verstauchungen, Muskelfaserrissen und Bandverletzungen, da es die Heilung beschleunigt.
Q:Gibt es Kontraindikationen für die Anwendung dieser Therapie?
A:
Ja, es sollte nicht während der Schwangerschaft, bei Personen mit Herzschrittmachern, über bösartigen Tumoren oder bei akuten Infektionen angewendet werden.
Q:Wie oft sollte die Behandlung durchgeführt werden?
A:
Bei akuten Verletzungen wird anfänglich eine Behandlung 3-5 Mal pro Woche empfohlen, während chronische Erkrankungen in der Regel 2-3 Sitzungen pro Woche erfordern.
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Guangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.
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