Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?

Das Produkt ist mit den Zertifizierungen CE und ISO13485 ausgestattet.

Welche Zahlungsmethoden werden akzeptiert?

Wir akzeptieren T/T, PayPal, Akkreditiv (LC) und Dokumentenakkreditiv (D/P).

Ist das Produkt für jeden geeignet?

Es wird nicht für schwangere Frauen, Personen mit Herzschrittmachern, aktive Krebspatienten oder Personen mit Epilepsie empfohlen.

Pmst Loop Dämpfung Oszillation Festkörper Physio Magneto Pemf Therapie Gerät

Name: Pmst Loop Dämpfung Oszillation Festkörper Physio Magneto Pemf Therapie Gerät
Brand: Guangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.
SKU: 2187551865

Guangdong, ChinaGuangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.

1.699,00 $

1-4 Stücke

1.499,00 $

5+ Stücke

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Art

Sportverletzung

Funktion

Analgesie

Modell Nr.

PMST Loop Pro

Theorie

magnetische Schleifenbehandlung

Bescheinigung

CE, ISO13485

LCD-Anzeige

Mit LCD-Anzeige

Gruppe

Erwachsene

Stromverbrauch

850W

Magnetische Intensität

bis 24700 Gauss

Frequenz

1-8 Hz

Schwingung

4500hz

Sicherung

1 5Amp

ip-Schutzart

ip 31

Anliegende Schlaufen

Eine Schlaufe und Schmetterlingsschlaufe

Abmessungen des Pakets

630mm*41 0mm*350mm

Transportpaket

Karton

Warenzeichen

Pmst-Schleife

Herkunft

China

HS-Code

90191010

Produktionskapazität

500000 Einheiten Jahre

Hauptmerkmale

Hohe Magnetfeldstärke: Erzeugt bis zu 24700 Gauss für effektive therapeutische Ergebnisse.

Mehrere Frequenzoptionen: Bietet einen Frequenzbereich von 1-8 Hz mit einstellbaren Frequenzen von 2/4/6/8 Hz.

Umfassende Zertifizierungen: CE- und ISO13485-zertifiziert für medizinische Sicherheit und Qualität.

Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Unterstützt umfassende, partielle und beispielbasierte Anpassungsoptionen.

Kurze Produktionszeiten: Produktionszeiten während der Haupt- und Nebensaison innerhalb von 15 Werktagen.

Geringe Mindestbestellmenge: Akzeptiert Bestellungen ab nur 1 Stück.

100% Qualitätskontrolle: Jedes fertige Produkt wird einer visuellen und funktionalen Prüfung unterzogen.

Vielseitige Therapieanwendungen: Behandelt Schmerzen, Entzündungen, Frakturen und verbessert die Durchblutung.

Unternehmensprofil

EigenmarkeAusstellungserlebnisVollständige Anpassung100 % Inspektion der fertigen Produkte

Guangzhou Kapha Electronic Technology Co., Ltd.

Guangdong, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 9 Years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤1.17h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, PayPal, LC, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant ist eine Gesellschaft mit beschränkter Haftung mit 84 Mitarbeitern, einer gültigen Import-/Exportlizenz, acht Produktionslinien, 41–50 Mitarbeitern in der Qualitätskontrolle und einer breiten Abdeckung von Exportmärkten. Er bietet Anpassungen anhand von Mustern und Entwürfen sowie vollständige oder geringfügige Anpassungen an und berichtet über die Entwicklung neuer Produkte im vergangenen Jahr. Zu den Qualitätsprozessen gehören Qualitätssicherung, Materialrückverfolgbarkeit, Beschwerdeverfahren mit Aufzeichnungen, eine auf SOPs basierende Produktionskontrolle und ein 8-stündiger Alterungstest. Der Kundendienst umfasst lebenslange technische Unterstützung, Online-Vorverkaufssupport rund um die Uhr, Schulungen sowie Unterstützung bei Montage und Wartung nach dem Verkauf. Der Lieferant bietet jedoch keine ODM-Dienstleistungen, OEM-Dienstleistungen für beliebte Marken, SDKs, Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland an. Finanzunterlagen für 2023–2025 sind angegeben, ihr Inhalt wird jedoch nicht bereitgestellt. Ein Bericht zur Umweltverträglichkeitsprüfung fehlt, und den Unterlagen zur Lieferantenzulassung fehlen Unterschriften oder Datumsangaben.

LieferantentypDer Lieferant ist als Gesellschaft mit beschränkter Haftung eingestuft, gehört zu einer größeren Unternehmensgruppe, beschäftigt 84 Mitarbeiter und verfügt über eine gültige Import-/Exportlizenz. Diese Angaben stützen die Einstufung als etablierter, rechtlich registrierter Handels- und Fertigungslieferant, obwohl sein allgemeiner Handelsvolumenbereich unbekannt ist.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt lebenslangen technischen Support, einen Online-Vorverkaufssupport rund um die Uhr, Videopräsentationen, Betriebsschulungen sowie Unterstützung bei Montage und Wartung nach dem Verkauf an. Außerdem verfügt er über ein dokumentiertes Beschwerdeverfahren mit Nachverfolgungsaufzeichnungen sowie Aufzeichnungen zu Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen, jedoch nicht über Lager, Ausstellungsräume, Vertreter oder Niederlassungen im Ausland.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte entwickelt zu haben, und verfügt über insgesamt 11–20 Jahre Erfahrung von F&E-Ingenieuren. Ein verfügbares SDK ist nicht vorhanden, und es werden keine weiteren messbaren F&E-Ergebnisse oder Nachweise technischer Entwicklungen bereitgestellt.

ProduktionskapazitätDer Lieferant betreibt acht Produktionslinien, gibt 41–50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle an, gewährleistet Qualitätssicherung und Rückverfolgbarkeit der Rohmaterialien und nennt eine jährliche Produktionsmenge von 50,000,000 Stück. Die angegebenen Lieferzeiten in der Hoch- und Nebensaison liegen beide innerhalb von 15 Arbeitstagen, was auf dokumentierte Produktions- und Lieferkapazitäten hinweist.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, vollständige Anpassungen, Anpassungen nach Entwürfen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Außerdem berichtet er über produktbezogene F&E-Aktivitäten, bietet jedoch keine ODM-Dienstleistungen an.

KundenfälleDer Lieferant nennt seine Teilnahme an der MEDICA als Präsenzmesse und gibt an, weltweit direkt mit nahezu 5,000 Therapeuten und Ärzten zusammenzuarbeiten. Dies sind ausdrückliche Angaben zur Marktpräsenz und zum Kundennetzwerk, jedoch werden keine namentlich genannten Kundenreferenzen, Projektdetails oder unabhängig überprüfbaren Referenzen bereitgestellt.