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Fl 500A Fluidisierte Granulator für Pharmazeutika

Name: Fl 500A Fluidisierte Granulator für Pharmazeutika
Brand: Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
SKU: 766911605

Shanghai, ChinaShanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.

1,00-50.000,00 $

1 Set

Produktprofil

Zertifizierung

CE, Gute Herstellungspraxis, ISO

Behältervolumen

1500L

Behälterdurchmesser

1800mm

Modell Nr.

FL 500A

Min. Kapazität

250kg/h

Max. Kapazität

750kg/h

Lüfterkapazität

8000 m3/h

Typ

Vorbereitungsmaschinen

Fertige Darreichungsform

Granulate

Präzision

Hohe Präzision

Computergesteuert

Angepasst

Nicht angepasst

Bedingung

Neu

Garantie

1 Jahre

Spannung

Entsprechend Ihrer Anforderung

Transportpaket

Seetauglich

Spezifikation

gmp

Warenzeichen

spm

Herkunft

Shanghai

HS-Code

8479899990

Produktionskapazität

250~750kg/h

Hauptmerkmale

GMP- und CE-zertifiziert: Entspricht internationalen pharmazeutischen Standards und ist mit CE- und GMP-Zertifizierungen ausgestattet.

Einzelschritt-Verarbeitung: Mischen, Granulieren und Trocknen erfolgen in einem einzigen Maschinenprozess.

Hohe Präzision: Erreicht eine Feldleistung von 99 % oder höher für gleichmäßige Granulate.

Explosionsschutz: Ausgestattet mit antistatischer Filtertuch und Explosionsöffnungen.

Struktur ohne tote Winkel: Ermöglicht schnelles, sauberes Befüllen und Entleeren ohne Rückstände.

Geräuscharmer Betrieb: Der Geräuschpegel wird bei korrekter Installation auf 75 dB(A) oder darunter gehalten.

1-jährige Garantie: Umfasst umfassenden Garantieschutz für die Ausrüstung.

Unternehmensprofil

Erfahrenes TeamAusstellungserlebnisImporteure und ExporteureNiedrige MOQ

Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 20 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.06h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, LC, PayPal, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als in Shanghai ansässiges kombiniertes Handelsunternehmen mit aufgeführten Produkten für pharmazeutische Anlagen und Einrichtungen im Bereich der mechanischen Bearbeitung identifiziert. Er gibt umfangreiche Anpassungsmöglichkeiten, F&E-Aktivitäten mit neuen Produkten im vergangenen Jahr, 20 Jahre Exporterfahrung sowie Exporte in Höhe von 90 % des Gesamtumsatzes an. Der Kundendienst umfasst Reparaturleistungen sowie ausländische Vertreter oder Niederlassungen, jedoch kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland. Anweisungen zur Endproduktprüfung sind Berichten zufolge verfügbar und werden einheitlich befolgt. Der Lieferant bietet keine ODM-Dienstleistungen an, verfügt über kein verfügbares SDK und bietet keine OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Die Nachweise reichen nicht aus, um Zertifizierungen, detaillierte finanzielle Glaubwürdigkeit, den Produktionsumfang oder namentlich genannte Kundenreferenzen zu verifizieren.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt Reparaturen als im Ausland angebotene Dienstleistung an und erklärt, dass er Dienstleistungen über ausländische Vertreter oder Niederlassungen erbringen kann. Da er jedoch über kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland verfügt, belegen die Nachweise einen gewissen Zugang zu Dienstleistungen, jedoch keine umfassende Infrastruktur im Ausland.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über F&E-Kapazitäten zu verfügen, und erklärt, im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt zu haben. Es ist kein verfügbares SDK vorhanden, und er bietet keine ODM-Dienstleistungen an. Diese Einschränkungen entkräften jedoch nicht den eindeutigen Nachweis einer kürzlich erfolgten Produktentwicklung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant führt Bearbeitungszentren sowie CNC- und Fräsanlagen auf, bietet ein breites Produktsortiment an pharmazeutischen Anlagen an und gibt eine Methode zur Endproduktprüfung an, deren Anweisungen einheitlich befolgt werden. Die bereitgestellten Daten quantifizieren jedoch weder die Produktionskapazität noch den Ausstoß oder die Eigentumsverhältnisse an den Fertigungsanlagen, sodass die Produktionsstärke nur teilweise belegt ist.

AnpassungsmöglichkeitenSowohl die Aufzeichnungen zu F&E als auch zu Designleistungen führen ausdrücklich Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Dies ist ein direkter Nachweis eines umfassenden Anpassungsangebots.