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Lcz Reine Dampfmaschine
7.400,00 $
1 SET
Produktprofil
Zertifizierung
CE, Gute Herstellungspraxis, ISOlcz200
200 kg pro Stundelcz500
500 kg pro StundeModell Nr.
LCZ Pure Steam Making Machinelcz1000
1000 kg pro Stundelcz2000
2000 kg pro StundeTyp
Pharmazeutische WasseraufbereitungsanlagenFertige Darreichungsform
FlüssigkeitPräzision
Hohe PräzisionSpannung
220VComputergesteuert
ComputergesteuertAngepasst
AngepasstBedingung
NeuGarantie
1 JahreTransportpaket
Gehäuse aus PlywoodSpezifikation
ceWarenzeichen
spmHerkunft
ChinaHS-Code
84192000Produktionskapazität
1000 Sätze pro JahrHauptmerkmale
Hoher Reinheitsgrad des Dampfes: Erzeugt pyrogenfreien Dampf mithilfe eines Membranverdampfers und eines Spiralseparators.
Konformität mit GMP-Standards: Ideal für die Anpassung an GMP-Standards in der pharmazeutischen, medizinischen und Lebensmittelindustrie.
Flexible Anpassungsmöglichkeiten: Bietet umfassende Anpassungsmöglichkeiten, kleinere Anpassungen sowie Anpassungen anhand von Mustern oder Designs.
Verschiedene Kapazitätsoptionen: Erhältlich in den Modellen LCZ200, LCZ500, LCZ1000 und LCZ2000 für unterschiedliche Produktionsanforderungen.
Zertifizierte Qualität: Verfügt über CE-, GMP- und ISO-Zertifizierungen, die Sicherheit und Konformität gewährleisten.
100% Produktprüfung: Jede Einheit wird vor dem Versand einer visuellen und funktionalen Prüfung unterzogen.
Zuverlässiger Hersteller: Gegründet im Jahr 2004 mit 20 Jahren Export Erfahrung und 53 Mitarbeitern.
1-Jahr-Garantie: Umfassende 1-Jahr-Garantie für Ihre Sicherheit.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 20 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.90h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, LC, PayPal, etc.
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant wird als in Shanghai ansässiges kombiniertes Handelsunternehmen mit aufgeführten Produkten für pharmazeutische Anlagen und Einrichtungen im Bereich der mechanischen Bearbeitung identifiziert. Er gibt umfangreiche Anpassungsmöglichkeiten, F&E-Aktivitäten mit neuen Produkten im vergangenen Jahr, 20 Jahre Exporterfahrung sowie Exporte in Höhe von 90 % des Gesamtumsatzes an. Der Kundendienst umfasst Reparaturleistungen sowie ausländische Vertreter oder Niederlassungen, jedoch kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland. Anweisungen zur Endproduktprüfung sind Berichten zufolge verfügbar und werden einheitlich befolgt. Der Lieferant bietet keine ODM-Dienstleistungen an, verfügt über kein verfügbares SDK und bietet keine OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Die Nachweise reichen nicht aus, um Zertifizierungen, detaillierte finanzielle Glaubwürdigkeit, den Produktionsumfang oder namentlich genannte Kundenreferenzen zu verifizieren.
KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt Reparaturen als im Ausland angebotene Dienstleistung an und erklärt, dass er Dienstleistungen über ausländische Vertreter oder Niederlassungen erbringen kann. Da er jedoch über kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland verfügt, belegen die Nachweise einen gewissen Zugang zu Dienstleistungen, jedoch keine umfassende Infrastruktur im Ausland.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über F&E-Kapazitäten zu verfügen, und erklärt, im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt zu haben. Es ist kein verfügbares SDK vorhanden, und er bietet keine ODM-Dienstleistungen an. Diese Einschränkungen entkräften jedoch nicht den eindeutigen Nachweis einer kürzlich erfolgten Produktentwicklung.
ProduktionskapazitätDer Lieferant führt Bearbeitungszentren sowie CNC- und Fräsanlagen auf, bietet ein breites Produktsortiment an pharmazeutischen Anlagen an und gibt eine Methode zur Endproduktprüfung an, deren Anweisungen einheitlich befolgt werden. Die bereitgestellten Daten quantifizieren jedoch weder die Produktionskapazität noch den Ausstoß oder die Eigentumsverhältnisse an den Fertigungsanlagen, sodass die Produktionsstärke nur teilweise belegt ist.
AnpassungsmöglichkeitenSowohl die Aufzeichnungen zu F&E als auch zu Designleistungen führen ausdrücklich Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Dies ist ein direkter Nachweis eines umfassenden Anpassungsangebots.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Produktionskapazität der LCZ-Serie?
A:
Die Serie bietet vier Modelle: LCZ200 (200 kg/h), LCZ500 (500 kg/h), LCZ1000 (1000 kg/h) und LCZ2000 (2000 kg/h).
Q:Welche Zertifizierungen besitzt die Maschine?
A:
Die Maschine ist nach CE-, GMP- und ISO-Standards zertifiziert.
Q:Kann die Maschine angepasst werden?
A:
Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen sowie Anpassungen anhand von Mustern oder Designs an.
Q:Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
A:
Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.
Q:Welche Zahlungsbedingungen gelten?
A:
Wir akzeptieren T/T, Akkreditiv, PayPal und Western Union.
Anfrage Absenden
*bis:
Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.*Inhalt:
Die Antworten der Lieferanten werden an Ihre registrierte E-Mail-Adresse gesendet.
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