Wie lange dauert die Produktion?

Die Produktionszeit beträgt innerhalb von 15 Werktagen in der Nebensaison und 1-3 Monate in der Hauptsaison.

Ist die Maschine für die Einhaltung von GMP-Vorschriften geeignet?

Ja, das automatische Zuführsystem und das Design entsprechen den GMP-Anforderungen.

Welche Materialien werden für die Teile verwendet, die mit den Kapseln in Kontakt kommen?

Für alle Teile, die mit der Gelatine und der Medikamentenflüssigkeit in Kontakt kommen, werden ungiftige Materialien verwendet.

Rg Kapselmaschine (Wasserkühlung)

Name: Rg Kapselmaschine (Wasserkühlung)
Brand: Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
SKU: 766698645

Shanghai, ChinaShanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.

76.500,00 $

1 Satz

Produktprofil

Kundendienst

1 Jahre

Garantie

1 Jahre

Art

Wasserkühlung

Modell Nr.

Kühlendes Wasser

Industrielle Wasser

Systemtyp

Offenes System

Fans Arten

Frequenz Fan

Geräuschpegel

Niedrig

Anwendungsgebiete

Maschinen

Bescheinigung

ISO, CE, CCC

Arbeitslänge

750mm

Liner-Geschwindigkeit

2,5m/min

Stromversorgung

220V 25W

Gesamtabmessungen

950*260*200mm

Transportpaket

Standardpaket exportieren

Spezifikation

ce und gmp

Warenzeichen

spm

Herkunft

China

HS-Code

8422303090

Hauptmerkmale

Hohe Produktionskapazität: Produziert jährlich 270 Millionen Granulate bei 3 Umdrehungen pro Minute.

Präzises Abfüllsystem: Ein fortschrittliches lineares Antriebssystem gewährleistet eine Abfüllgenauigkeit von weniger als 2 %.

Hohe Abfüllrate: Erreicht eine Abfüllrate von bis zu 98 % für eine effiziente Produktion.

FDA-zugelassenes Förderband: Verwendet ein förderband in Lebensmittelqualität, das von der amerikanischen FDA zugelassen ist und ungiftig ist.

Robuste Form aus Flugzeuglegierung: Die Form besteht aus einer hochwertigen Flugzeuglegierung und wird mit einem hochpräzisen CNC-Verfahren hergestellt.

GMP-konforme Automatisierung: Ein automatisches Zuführsystem reduziert den Arbeitsaufwand und erfüllt die GMP-Anforderungen.

Geräuscharmer Betrieb: Entwickelt für einen niedrigen Geräuschpegel, um ein besseres Arbeitsumfeld zu gewährleisten.

Mehrere Zertifizierungen: Erfüllt die Anforderungen der ISO-, CE- und CCC-Zertifizierungen sowie die Anforderungen der provinziellen Produktbewertung.

Unternehmensprofil

Erfahrenes TeamAusstellungserlebnisImporteure und ExporteureNiedrige MOQ

Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 20 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.98h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, LC, PayPal, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als in Shanghai ansässiges kombiniertes Handelsunternehmen mit aufgeführten Produkten für pharmazeutische Anlagen und Einrichtungen im Bereich der mechanischen Bearbeitung identifiziert. Er gibt umfangreiche Anpassungsmöglichkeiten, F&E-Aktivitäten mit neuen Produkten im vergangenen Jahr, 20 Jahre Exporterfahrung sowie Exporte in Höhe von 90 % des Gesamtumsatzes an. Der Kundendienst umfasst Reparaturleistungen sowie ausländische Vertreter oder Niederlassungen, jedoch kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland. Anweisungen zur Endproduktprüfung sind Berichten zufolge verfügbar und werden einheitlich befolgt. Der Lieferant bietet keine ODM-Dienstleistungen an, verfügt über kein verfügbares SDK und bietet keine OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Die Nachweise reichen nicht aus, um Zertifizierungen, detaillierte finanzielle Glaubwürdigkeit, den Produktionsumfang oder namentlich genannte Kundenreferenzen zu verifizieren.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt Reparaturen als im Ausland angebotene Dienstleistung an und erklärt, dass er Dienstleistungen über ausländische Vertreter oder Niederlassungen erbringen kann. Da er jedoch über kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland verfügt, belegen die Nachweise einen gewissen Zugang zu Dienstleistungen, jedoch keine umfassende Infrastruktur im Ausland.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über F&E-Kapazitäten zu verfügen, und erklärt, im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt zu haben. Es ist kein verfügbares SDK vorhanden, und er bietet keine ODM-Dienstleistungen an. Diese Einschränkungen entkräften jedoch nicht den eindeutigen Nachweis einer kürzlich erfolgten Produktentwicklung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant führt Bearbeitungszentren sowie CNC- und Fräsanlagen auf, bietet ein breites Produktsortiment an pharmazeutischen Anlagen an und gibt eine Methode zur Endproduktprüfung an, deren Anweisungen einheitlich befolgt werden. Die bereitgestellten Daten quantifizieren jedoch weder die Produktionskapazität noch den Ausstoß oder die Eigentumsverhältnisse an den Fertigungsanlagen, sodass die Produktionsstärke nur teilweise belegt ist.

AnpassungsmöglichkeitenSowohl die Aufzeichnungen zu F&E als auch zu Designleistungen führen ausdrücklich Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Dies ist ein direkter Nachweis eines umfassenden Anpassungsangebots.