Welche Mindestbestellmenge gibt es?

Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.

Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?

Wir akzeptieren Überweisungen (T/T), Akkreditive (LC), PayPal und Western Union.

Wie lange dauert die Produktionszeit?

Die Produktionszeit variiert je nach Saison: innerhalb von 15 Werktagen in der Nebensaison und 1-3 Monaten in der Hauptsaison.

Zs-1000 Hochleistungs-Sichtmaschine

Name: Zs-1000 Hochleistungs-Sichtmaschine
Brand: Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.
SKU: 765972105

Shanghai, ChinaShanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.

Negotiable

1 Stück

Produktprofil

Zusätzliche Fähigkeiten

Angezeigt

Anwendung

Pulver, Granulate

Anwendungsbereich

Pharmazeutisch

Modell Nr.

Zertifizierung

CE, ISO

Zustand

Neu

Rührtyp

Spirale

Arbeiten

Hochgeschwindigkeitsmischer

Angewendet in

Lebensmittel oder Pharmazeutika

Bildschirm „Netze“

2-200 Mesh

Vibrationsfrequenz

1500T/min

Gewicht

380kg

Mischertyp

Pulvermischer

Layouttyp

Vertikal

Mischtrommelform

Trommel

Betriebsart

Zyklus in Betrieb

Transportpaket

Standard Export Holzkisten

Spezifikation

gmp, ce

Warenzeichen

spm

Herkunft

China

HS-Code

8474390000

Produktionskapazität

500-3500kg/h

Hauptmerkmale

Hocheffiziente Siebanlage: Entwickelt für die kontinuierliche Siebung von Pulvern und inhomogenen Granulaten in der pharmazeutischen, chemischen und Lebensmittelindustrie.

Breites Maschenangebot: Bietet vielseitige Siebungsoptionen mit Maschengrößen von 2 bis 200 Maschen.

Hochgeschwindigkeitsbetrieb: Verfügt über eine Vibrationsfrequenz von 1500 Schwingungen pro Minute für eine effiziente Verarbeitung und schnelles Mischen.

Kompaktes und stabiles Design: Die vertikale Konstruktion mit Gummivibrationsringen gewährleistet einen stabilen Betrieb, geringe Geräuschentwicklung und eine einfache Wartung.

Mehrschichtige Ausführung: Kann für die Einzel- oder Mehrschicht-Siebung konfiguriert werden, um verschiedenen Produktionsanforderungen gerecht zu werden.

Vollständige Anpassungsmöglichkeiten: Unterstützt eine vollständige Anpassung, kleinere Anpassungen und flexible Anpassungen anhand von Mustern oder Designs.

CE- und ISO-zertifiziert: Entspricht internationalen Sicherheits- und Qualitätsstandards mit CE- und ISO-Zertifizierungen.

100% Produktprüfung: Jedes fertige Produkt wird vor der Auslieferung einer 100%igen visuellen und funktionalen Prüfung unterzogen.

Unternehmensprofil

Erfahrenes TeamAusstellungserlebnisImporteure und ExporteureNiedrige MOQ

Shanghai Pharmaceutical Machinery Co., Ltd.

Shanghai, China

ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 20 Years ZertifiziertNächster Hafen: Shanghai PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤5.90h ZertifiziertZahlungsbedingungen: T/T, LC, PayPal, etc.

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungDer Lieferant wird als in Shanghai ansässiges kombiniertes Handelsunternehmen mit aufgeführten Produkten für pharmazeutische Anlagen und Einrichtungen im Bereich der mechanischen Bearbeitung identifiziert. Er gibt umfangreiche Anpassungsmöglichkeiten, F&E-Aktivitäten mit neuen Produkten im vergangenen Jahr, 20 Jahre Exporterfahrung sowie Exporte in Höhe von 90 % des Gesamtumsatzes an. Der Kundendienst umfasst Reparaturleistungen sowie ausländische Vertreter oder Niederlassungen, jedoch kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland. Anweisungen zur Endproduktprüfung sind Berichten zufolge verfügbar und werden einheitlich befolgt. Der Lieferant bietet keine ODM-Dienstleistungen an, verfügt über kein verfügbares SDK und bietet keine OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken an. Die Nachweise reichen nicht aus, um Zertifizierungen, detaillierte finanzielle Glaubwürdigkeit, den Produktionsumfang oder namentlich genannte Kundenreferenzen zu verifizieren.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant gibt Reparaturen als im Ausland angebotene Dienstleistung an und erklärt, dass er Dienstleistungen über ausländische Vertreter oder Niederlassungen erbringen kann. Da er jedoch über kein Lager oder Ausstellungsraum im Ausland verfügt, belegen die Nachweise einen gewissen Zugang zu Dienstleistungen, jedoch keine umfassende Infrastruktur im Ausland.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, über F&E-Kapazitäten zu verfügen, und erklärt, im vergangenen Jahr neue Produkte eingeführt zu haben. Es ist kein verfügbares SDK vorhanden, und er bietet keine ODM-Dienstleistungen an. Diese Einschränkungen entkräften jedoch nicht den eindeutigen Nachweis einer kürzlich erfolgten Produktentwicklung.

ProduktionskapazitätDer Lieferant führt Bearbeitungszentren sowie CNC- und Fräsanlagen auf, bietet ein breites Produktsortiment an pharmazeutischen Anlagen an und gibt eine Methode zur Endproduktprüfung an, deren Anweisungen einheitlich befolgt werden. Die bereitgestellten Daten quantifizieren jedoch weder die Produktionskapazität noch den Ausstoß oder die Eigentumsverhältnisse an den Fertigungsanlagen, sodass die Produktionsstärke nur teilweise belegt ist.

AnpassungsmöglichkeitenSowohl die Aufzeichnungen zu F&E als auch zu Designleistungen führen ausdrücklich Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen nach Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Dies ist ein direkter Nachweis eines umfassenden Anpassungsangebots.