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Vollautomatischer klinischer Biochemie-Analysator für Laboruntersuchungsgeräte
3.600,00-4.600,00 $
1 Satz
Produktprofil
Anpassung
VerfügbarKlassifikation
Biochemische ApparatArt
Biochemie-AnalysatorModell Nr.
MY-B012B-1Analysesystem
Vollautomatischer, wahlfreier Zugriff, diskretTestelement
40 TestProbenvolumen
1~100ul, 0,1ul/SchrittLichtquelle
HalogenlampeWellenlänge
340-810nmSpezifikation
StandardWarenzeichen
VielleichtHerkunft
ChinaProduktionskapazität
1000Hauptmerkmale
Vollautomatische Bedienung: Zufälliger Zugriff und diskretes Analysesystem für eine effiziente Verarbeitung.
Hohe Durchsatzleistung: Bis zu 240 Tests pro Stunde mit 2 Reagenzien; 150 Tests/Stunde mit 1 Reagenz.
Vielseitige Analysemethoden: Unterstützt Endpunkterkennung, Ratenmessung, Festzeitmessung, Immunturbidimetrie und mehr.
Flexible Probenvolumina: Einstellbarer Bereich von 1 bis 100 µL mit einer Genauigkeit von 0,1 µL.
Breiter Wellenlängenbereich: Halogenlampenquelle, die den Bereich von 340 bis 810 nm abdeckt, für vielfältige Anwendungsbereiche.
ISE-Modul verfügbar: Optionales ISE-Modul für die Bestimmung von K+, Na+, Cl- und Ca2+-Ionen.
Große Reagenzkapazität: Fassungsvermögen für bis zu 240 Reagenzien für einen längeren, unbeaufsichtigten Betrieb.
OEM- und ODM-Services: Vollständige Anpassung, kleinere Anpassungen und designbasierte Optionen verfügbar.
Unternehmensprofil
ZertifiziertUnternehmensart: Hersteller/Werk & Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs, etc. ZertifiziertExportjahr: 12 years ZertifiziertNächster Hafen: Guangzhou Port, Shenzhen PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.97h
KI-gestützte Lieferantenprüfung
ZusammenfassungDer Lieferant wird als in Guangzhou ansässiges Handelsunternehmen mit einer kombinierten Unternehmensart und nicht ausdrücklich als Hersteller eingestuft. Er verfügt über umfassende Anpassungs-, ODM- und OEM-Fähigkeiten, aktuelle Aktivitäten zur Entwicklung neuer Produkte sowie dokumentierte Aufzeichnungen zu Designprüfung, -verifizierung und -validierung im F&E-Bereich. Die produktionsbezogenen Nachweise umfassen drei Produktionslinien, 50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, Lagerkapazitäten, vertraglich gebundene verbundene Subunternehmer sowie Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison. Die Exporterfahrung beträgt 12 Jahre; 90 % des Umsatzes stammen aus Exporten, und es bestehen selbst betriebene Import-/Exportrechte. Es sind jedoch keine Zertifizierungen, Kundenreferenzen, Lager oder Ausstellungsräume im Ausland, keine SDK-Verfügbarkeit und keine F&E-Patente dokumentiert. Finanzinformationen liegen lediglich in Form von Jahresangaben vor, ohne ausreichende Nachweise zur Beurteilung der Glaubwürdigkeit.
KundendienstfähigkeitDie Unternehmensbeschreibung besagt, dass das Team einen umfassenden Kundendienst anbietet und die Auslandsserviceleistungen Schulungen umfassen. Der Lieferant gibt jedoch an, weder ein Lager noch einen Ausstellungsraum im Ausland zu haben, und führt null Länder für Auslandsdienstleistungen auf, sodass der Umfang der internationalen Unterstützung offenbar begrenzt ist.
R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt an, im vergangenen Jahr neue Produkte entwickelt zu haben, bietet ODM-Dienstleistungen an und verfügt über Dokumente zu Designinput, -output, -prüfung, -verifizierung und -validierung, die für Audits verfügbar sind. Er verwendet PS und CAD, verfügt jedoch über kein verfügbares SDK und weist null F&E-Patente aus. Dies deutet auf dokumentierte Entwicklungsaktivitäten hin, jedoch auf begrenzte Belege für eigene Innovationen.
ProduktionskapazitätDer Lieferant gibt drei Produktionslinien, 50 Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle, Lagerkapazitäten, gültige Verträge mit jedem verbundenen Subunternehmer sowie durchschnittliche Lieferzeiten von höchstens 15 Arbeitstagen sowohl in der Hoch- als auch in der Nebensaison an. Die Prüfung der Fertigprodukte erfolgt einheitlich nach schriftlichen Anweisungen, was eine positive Einschätzung der Betriebskapazität und Prozesskontrolle unterstützt.
AnpassungsmöglichkeitenSowohl die Aufzeichnungen zu F&E als auch zu Designdienstleistungen führen kundenspezifische Anpassungen anhand von Mustern, Designs, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen auf. Der Lieferant gibt außerdem ODM-Fähigkeiten an und liefert damit eindeutige Belege für eine umfassende Unterstützung kundenspezifischer Anpassungen.
KundenfälleDer Lieferant gibt an, OEM-Dienstleistungen für bekannte Marken zu erbringen, was auf Erfahrungen mit markenbezogenen Kunden hindeutet. Es werden jedoch keine Kundennamen, Projektdetails, Bestellhistorien oder überprüfbaren Fallstudien bereitgestellt, wodurch die Bewertung der Tiefe und Relevanz dieser Fälle eingeschränkt ist.
Produkt Q&A
Q:Wie hoch ist die Durchsatzleistung des Analyzers?
A:
Er kann 240 Tests pro Stunde mit 2 Reagenzien, 150 Tests pro Stunde mit 1 Reagenz und 120 Tests pro Stunde mit ISE durchführen.
Q:Welches Probenvolumen wird unterstützt?
A:
Das unterstützte Probenvolumen liegt zwischen 1 und 100 µL, mit einer Schrittgenauigkeit von 0,1 µL.
Q:Kann ich das Produkt anpassen?
A:
Ja, wir bieten umfassende Anpassungen, kleinere Anpassungen, flexible Anpassungen sowie Optionen basierend auf Proben oder Designs an.
Q:Welche Arten von Assays werden unterstützt?
A:
Er unterstützt Endpunkterkennung, Ratenmessung, Festzeitmessung, Immunturbidimetrie, Methoden mit 1-2 Reagenzien, Multistandard-Methoden sowie Reagenz-/Serum-Blindwert-Methoden.
Q:Ist das ISE-Modul im Lieferumfang enthalten?
A:
Das ISE-Modul für K+, Na+, Cl- und Ca2+ ist auf Anfrage erhältlich.
Anfrage Absenden
*bis:
Guangzhou Maya Medical Equipment Co., Ltd.
Guangzhou Maya Medical Equipment Co., Ltd.*Inhalt:
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