Wie lange dauert die Produktion für größere Bestellungen?

Die Produktionszeit für größere Bestellungen beträgt je nach Bestellmenge 40 bis 55 Tage.

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Teststreifen für Selbsttests mit Blutzuckermessgeräten

Name: Teststreifen für Selbsttests mit Blutzuckermessgeräten
Brand: Maide Medical Devices(Wenzhou)Co., Ltd.
SKU: 1976254821

Zhejiang, ChinaMaide Medical Devices(Wenzhou)Co., Ltd.

1,80 $

5.000 Kisten

Beispielpreis:US$10.00/stück.Muster anfordern

Produktprofil

Anpassung

Verfügbar

Verwendungsmodus

Zur äußerlichen Anwendung

Natur

Nein

Modell Nr.

Strips for GLUCOMETER

Kundenspezifische

Art

Blutzuckermessgerät

Gruppe

Erwachsene und Kinder

Bescheinigung

moq

5000 Stück

oem

Verfügbar

Zertifikate

ce, fda, ISO13485

Anwendung

für Blutzuckermessgerät

Eine Schachtel

50 Stück

Funktionen

bequem, genau, schnelle Erkennung

Transportpaket

Karton

Warenzeichen

oem-Serrvice verfügbar

Herkunft

China

HS-Code

90183900

Produktionskapazität

900000000

Hauptmerkmale

CE- und FDA-zertifiziert: Entspricht internationalen Sicherheitsstandards und ist mit den Zertifizierungen CE, FDA und ISO13485 ausgezeichnet.

Schnelle Messgeschwindigkeit: Liefert genaue Blutzuckerwerte in etwa 5 Sekunden.

Elektrochemische Technologie: Verwendet die Glucose-Dehydrogenase-Methode für eine präzise quantitative Analyse.

Individuelle Verpackung: Erhältlich in Flaschen mit 25 oder 50 Stück, mit anpassbaren Verpackungsoptionen.

OEM-Service verfügbar: Umfassende OEM-Anpassungsmöglichkeiten für Design, Material und Branding.

Kompatible Messgeräte: Funktioniert ausschließlich mit den Messgeräten XD-20G100, XD-20G200 und XD-20G300.

Unternehmensprofil

Importeure und ExporteureHohe Auswahl für Wiederholungskäufer

Maide Medical Devices(Wenzhou)Co., Ltd.

Zhejiang, China

ZertifiziertUnternehmensart: Handelsunternehmen ZertifiziertF&E-Kapazität: ODM-Dienst verfügbar & OEM-Service verfügbar ZertifiziertAnpassungsoptionen: Anpassung anhand von Beispielen, Anpassung durch Designs ZertifiziertExportjahr: 5 Years ZertifiziertNächster Hafen: Ningbo PortDurchschnittliche Reaktionszeit: ≤3.97h

KI-gestützte Lieferantenprüfung

ZusammenfassungMaide Medical Devices(Wenzhou)Co., Ltd. wird als ein im Jahr 2020 gegründetes chinesisches Handelsunternehmen mit zwei Mitarbeitern und einer Adresse in Zhejiang identifiziert. Die verfügbaren Aufzeichnungen bringen das Unternehmen mit Lanzetten in Verbindung und nennen außerdem einen Fabrikstandort in Shandong, sechs bis zehn Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle sowie eine angegebene Produktionskapazität für Sicherheitslanzetten; die Beziehung zwischen dem Handelsunternehmen und den Fabrikangaben ist jedoch nicht geklärt. Der Lieferant bietet umfassende kundenspezifische Dienstleistungen an und verfügt über Lagerbestände. Es wird jedoch nur ein F&E-Ingenieur angegeben, im Vorjahr wurden keine neuen Produkte eingeführt, ein SDK ist nicht verfügbar, und dokumentierte Verfahren zur Bearbeitung von Beschwerden sowie für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen fehlen. Die Nachweise für eine Zertifizierung oder ein erfolgreiches Audit sind unzureichend: Ein Audit ist verzeichnet, aber sein Bewertungsergebnis ist mit 0 angegeben und der Gültigkeitszeitraum des Berichts ist abgelaufen. Finanzunterlagen für 2021–2023 werden erwähnt, jedoch werden keine Finanzzahlen oder Bewertungsergebnisse bereitgestellt. Kundenreferenzen sind nicht angegeben.

ZertifizierungenEin Audit von TUVRHEINLAND ist verzeichnet, jedoch ist das Ergebnis der Auditbewertung mit 0 angegeben, und die Gültigkeit des SGS-Berichts endete am 2025-09-28. Es werden keine gültige Zertifizierung oder erfolgreiches Zertifizierungsergebnis ausdrücklich angegeben.

KundendienstfähigkeitDer Lieferant verfügt über die Fähigkeit, Produkte ab Lager bereitzustellen, hat jedoch kein Auslands-lager oder Ausstellungsraum. Wichtiger noch: Es wurden keine schriftlichen Verfahren oder Aufzeichnungen für eine wirksame Bearbeitung von Kundenbeschwerden oder für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen vorgelegt, was auf einen dokumentierten Mangel im Serviceprozess hinweist.

R&D-FähigkeitDer Lieferant gibt einen F&E-Ingenieur, keine im Vorjahr eingeführten neuen Produkte und kein verfügbares SDK an. Diese ausdrücklichen Indikatoren zeigen eine nur begrenzt nachgewiesene Innovationsfähigkeit.

AnpassungsmöglichkeitenDer Lieferant bietet ausdrücklich Anpassungen anhand von Mustern, Anpassungen anhand von Entwürfen, vollständige Anpassungen, geringfügige Anpassungen und flexible Anpassungen an. Dies ist ein direkter Nachweis einer umfassenden Fähigkeit zur Erbringung kundenspezifischer Dienstleistungen.